يكي از علل شكست درمان سرطان تا كنون، مورد هدف قرار دادن سلول هاي توموري ميباشد چرا كه عامل اصلي رشد سلولهاي توموري و متاستاز وجود عروق وسيع و گسترده در محل تومور است لذا با هدف قرار دادن عروق بافت توموري، نه تنها سلولهاي توموري از بين ميروند بلكه متاستاز هم مهار ميشود. گالبانيك اسيد به علت اثرات فارماكولوژي متعدد خصوصا آنتي آنژيوژنز و آنتي توموري مورد توجه قرار گرفته ولي هيدروفوبسيته بسيار بالا اين تركيب فراهمي زيستي آن را محدود ميكند. ليپوزوم ها به عنوان حامل هاي غيرتوكسيك و زيست تجزبه پذير ميتواند در رسانش كافي اين دارو نقش موثري داشته باشد و موجب رسانش اختصاصي تر و بيشتر گالبانيك اسيد به عروق توموري شوند. اختراع حاضر فاكتورهاي مختلف اعم از ميزان سونيكاسيون، اكسترودر، فاصله زماني بين سونيكاسيون و اكسترودر، نسبت دارو به ليپيد و نوع ليپيدهاي بكار رفته در فرمولاسيون را به طور دقيق مورد بررسي قرار داده و بهترين و پايدارترين روش ساخت فرمولاسيون هاي ليپوزومي حاوي گالبانيك اسيد به صوت Passive و Active loading ارائه ميدهد. در اين اختراع در ساختار ليپوزوم از فسفوليپيد هاي HSPC ، DSPG، MPEG2000DSPE و كلسترول با نسبتهاي مولي مختلف استفاده شده است و با دو روش Passive (Thin film hydration يه همراه سونيكاسيون و اكستروژن) و Active (ريموت لودينگ به واسطه گرادياتت يوني كلسيم استات) گالبانيك اسيد لود ميشود. ليپوزوم هاي حاوي گالبانيك اسيد نه تنها يا هدف قرار دادن عروق توموري اثر آنتي آنژيوژنزي از خود نشان داده بلكه با هدف قرار دادن ماتريكس متالوپروتئينازها و مهار آنها سبب كاهش فشردگي ماتريكس خارج سلولي شده و بدين ترتيب نفوذ داروهاي ليپوزومال سايتوتوكسيك مورد تاييد FDA را به محوطه توموري افزايش داده و در نتيجه از رشد و متاستاز تومور جلوگيري بعمل مي آيد. بعلاوه در اين اختراع نانوليپوزوم هاي حاوي گالبانيك اسيد از سايز ذره اي كم، پتانسيل زتا و پايداري بسيار خوبي برخوردار بوده كه ميتواند سبب تداوم بيشتر اثرات درماني و فراهمي زيستي بهبود يافته اين دارو بينجامد. بدين ترتيب با تجمع چندين برابر فرمول هاي ليپوزومي اختراع شده نسبت به فرم آزاد گالبانيك اسيد و يا فرم غيرليپوزومال در عروق بافت توموري اثرات ضد توموري بهتر و كاراتري نشان داده شد.