خلاصه هيوسين (اسكوپولامين)آلكالوييدي داراي فرمول شيميايي C17H21 N04 مي باشد. در گرماي ۵٩ درجه سانتيگراد ذوب مي شود و نخستين بار در آبي كه در ظروف هيوسيامين وجود داشت توسط لادنبرگدر سال ١٨٨٠ كشف گرديد. در سال هاي بعد از ريشه كياهي به نامScopoliaatropoidesتوسط اشميتاستخراج شد. نوع راسميك آن كه آتروپين ناميده مي شود نيز توسط هسبه دست آمده است. در اين فرآيند به منظور بررسي بهينه سازي روش استخراج هيوسين از كياه بذرالبنج L.)Hyoscyamusniger(از مدل آماري باكس- بنكن سه سطحي استفاده شده است. گياه بذرالبنج داراي آلكالوييدهايي از گروه تروپان آلكالوييدها مي باشد كه شامل هيوسين، هيوسيامين وآتروپين است. متغيرهاي كليدي كه براي بررسي فرآيند استخراج درنظر گرفته شده است شامل دماي استخراج، زمان استخراج و اندازه ذره اي گياه است. در اين طرح مقدار هيوسين استخراج شده در هر عصاره به عنوان بازده استخراج در نظر كرفته شده است. براي كمك بخشيدن به انتقال جرم مواد از سلول هاي گياهي به محيط حلال از امواج مافوق صوت با فركانس ٣۵ كيلو هرتز استفاده شده است. نتايج تجربي به دست آمده با يك معادله درجه دوم كامل تطبيق داده شد. شرايط بهينه براي استخراج هيوسين از گياه بذرالبنج در دماي ۴٣ درجه سانتيگراد، زمان استخراج ١٣٠ دقيقه و با اندازه ذره اي مش ۴٥ تعيين گرديد. تحت اين شرايط بالاترين ميزان هيوسين از گياه به دست مي آيد كه اين مقدار برابر 0.084 درصد است. براي شناسايي مواد موجود در عصاره تام از دستگاه GC/MS و براي تعيين مقدار هيوسين از دستگاه GC استفاده مي شود.

در اين پروژه به منظور دارو رساني به سلول هاي سرطاني از يك سيستم هسته و پوسته استفاده شد در اين سيستم داروي ضد سرطان doxorubicin hydrocholoride بر روي نانو ذرات ابر پارا مغناطيسي اكسيد آهن به عنوان هسته كه به وسيله لايه هايي از پلي اتيلن گليكول و اسيد فوليك فعال شد به عنوان پوسته پوشانده شده اند بارگذاري شد ابتدا نانو ذرات ابرپارا مغناطيسي اكسيد آهن به روش رسوبي كاهشي از يون ها آهن و عامل كاهنده در حضور آمونياك سنتز شدند اين نانو ذرات هسته هاي اين سيستم داروسازي هستند سطح نانو ذرات به وسيله اتانول براي ايجاد پيوندهاي سطحي با پوسته فعال گرديد در مرحله بعد افزايش زمان نيمه عمر بيولوژيكي نانو ذرات در جريان خون با پوشاندن سطح نانو ذرات سنتز شده توسط پلي اتيلن گليكول با جرم مولكولي انجام گرديد سپس به منظور هدف قرار دادن سلول هاي سرطاني و جذب اين سامانه توسط گيرنده هاي فولات كه در سطح سلول هاي سرطاني به ميزان قابل توجهي پخش شده اند ليگاند اسيد فوليك فعال شده به نانو ذرات پيوند داده شد در نهايت داروي ضد سرطان doxorubicin hydrocholoride بر روي نانو ذرات folate-peg در حضور بافر با ph برابر با 7 (براي شبيه سازي محيط واكنش با محيط بدن) بارگذاري شد براي اطلاع از ماهيت نانو ذرات مگنتيت سنتز شده در ro بهينه بدست آمده و همچنين ميزان خلوص اين ذرات به صورت كيفي از تست xrd استفاده شد از نانو ذرات با استفاده از ميكروسكوپ انقالي الكتروني از نانو ذرات fe3o4-peg-folate-dox عكسبرداري شد و مشاهده گرديد كه متوسط