يكي از روش هاي اصلي درمان لخته هاي خوني شامل تزريق داخل وريدي فعال كننده هاي پلاسمينوژن(t-PA) به عنوان داروهاي حل كننده لخته خوني است. داروهاي نوتركيبي مثل t-PA نوتركيب (rt-PA) مؤثرترين عامل باز كننده لخته (ترومبوليتيك) است. در اين طرح با استفاده از مهندسي پروتئين يك قطعه از ژن گياهي به يك ژن پروتئاز انساني با استفاده از PCR فيوز شده و پس از كلون سازي به ريشه هاي مويين گياه توتون منتقل شد. پس از تاييد بيان پروتئين نوتركيب شيمري، با استفاده از ستون هاي كروماتوگرافي اختصاصي پروتئين نوتركيب تخليص گرديد. در نهايت فعاليت سنجي پروتئين تخليص شده ارزيابي شد و نتايج نشان داد اين پروتئين قادر به حل كردن لخته هاي خوني به عنوان يك دارو مي¬باشد.

پروتئين t-PA به عنوان يك داروي قلبي براي رفع سكته هاي قلبي مي باشد. براي توليد آن بعد از انتقال ژن انساني به موجودات تراريخت اين پروتئين بايد تخليص شود. چو تخليص آن بايد 100% باشد بنابراين طراحي روش هاي اختصاصي خيلي مهم مي باشد. براي تخليص اين پروتئين ستون هاي ليزين سفارز طراحي شدند كه براساس تمايل بالاي t-PA به ليزين طراحي شده اند. بعد از تثبيت ليزين بر سفارز و بسته بندي محيط حاصله در ستون هاي مناسب مراحل تخليص انجام گرفت. نهايتا با آزمون زيموگرافي نشان داده شد كه ستون ها توانايي تخليص t-PA را داشته اند به گونه اي كه t-PA تخليص شده داراي فعاليت مطلوب بود.