در بدن انسان، كلسيم از مهم ترين مواد معدني تلقي مي گردد و بسياري از فرايندهاي سلولي را تنظيم مي كند و نقش ساختاري مهمي در ارگانيسم ها دارد. كاهش و يا افزايش سطح كلسيم در خون مي تواند عامل بروز بيماري هاي متعددي باشد. لذا به دليل اهميت كلسيم در فرايند هاي متابوليكي متعدد، اندازه گيري سطح كلسيم در خون موضوعي با اهميت مضاعف است. در حال حاضر معمول ترين روش سنجش سطح كلسيم در آزمايشگاه هاي تشخيص طبي، اندازه گيري ميزان كلسيم در سرم خون افراد، توسط معرف اورتو كرزول فتالئين كمپلكسون (CPC) مي باشد. اما تاكنون امكان سنجش كلسيم در پلاسماي حاوي EDTA ، به وسيله ي اين معرف وجود نداشت. به اين دليل كه كلسيم با EDTA كمپلكس پايداري تشكيل مي دهد و ديگر به صورت يون آزاد وجود ندارد. ما روشي را ابداع كرده ايم كه در آن مي توان كلسيم را در پلاسماي حاوي EDTA، توسط معرف CPC اندازه گرفت. در اين روش، به پلاسماي حاوي EDTA، يك جايگزين (displacer) كه تمايل آن به EDTA براي تشكيل كمپلكس، بسيار بالاتر از كلسيم است اضافه مي شود. با توجه به اينكه ثابت تشكيل كمپلكس اين جايگزين، بسيار بالاتر از كلسيم است، كلسيم آزاد مي شود . حال مي توان به راحتي ميزان كلسيم در پلاسما را به وسيله ي همان معرف CPC اندازه گرفت.

آنزيم پراكسيداز يكي از رايج ترين آنزيم هاي مورد استفاده در تشخيص هاي آزمايشگاهي علي الخصوص در كيت هاي الايزا مي باشد. براي آنزيم فوق سوبستراهاي متعددي وجود دارد. اما رايج ترين سوبستراي اين آنزيم تركيب غيرسرطان زايي به نام تترا متيل بنزيدين است. متاسفانه سوبستراي اين آنزيم به مرور زمان با اكسيژن حل شده در محيط هاي بافري، واكنش مي دهد و به رنگ آبي در مي آيد كه نشانه ي فاسد شدن آن مي باشد. در اين ابداع، با افزودن تركيبات آنتي اكسيدان مختلف با غلظت هاي متفاوت از اكسايش ناخواسته ي تترا متيل بنزيدين جلوگيري به عمل آمده است. در ميان تركيبات آنتي اكسيداني شامل ويتامين C، سديم متا بي سولفيت و كوئينولين از همه مناسب تر و ارزان تر تركيب سديم متا بي سولفيت بود. سديم متا بي سولفيت توسط اكسيژن اكسيده شده در نتيجه محلول تترا متيل بنزيدين سالم مي ماند.

اندازه گيري مالون دي آلدهيد به عنوان شاخص حساس ليپيد پراكسيداسيون و اكسيداتيو استرس بسيار مورد توجه ميباشد. مالون دي آلدهيد در اثر ليپيد پراكسيداسيون ناشي از راديكالهاي آزاد توليد مي شود. از آن جايي كه اندازه گيري مستقيم راديكال هاي آزاد بسيار مشكل است، معمولا محصولات ناشي ازعملكرد راديكال هاي آزاد مانند مالون دي آلدهيد اندازه گيري مي شود. افزايش مالون دي آلدهيد در سرم انساني بالاتر از 5 ميكرومولار مي تواند عامل بروز بيماري هاي متعددي باشد، لذا اندازه گيري آن در خون از اهميت زيادي برخوردار است. در حال حاضر، معمول ترين روش سنجش مالون دي آلدهيد در آزمايشگاه تشخيص طبي، استفاده از كيت TBARS (كمپاني كاي من، آمريكا ) با استفاده از روش معروف تيوباربيتوريك اسيد انجام مي شود. ما روشي را ابداع كرده ايم كه در آن مي توان مالون دي آلدهيد را در سرم انساني به دقت اندازه گيري كرد. در تمام روشهاي دستي، خوانش در لوله آزمايش و در روشهاي خودكار (Automated) در كووت دستگاه انجام مي گيرد. در اين شيوه ها نه تنها حجم مواد مصرفي بالا مي باشد ، سرعت خوانش نتايج نيز پايين است، به گونه ايي كه حداكثر 100 خوانش در ساعت امكان پذير است. اما خوانش در فرمت ميكروپليت توانسته است خوانش تك نمونه ايي را به خوانش 96 نمونه ايي تبديل كند و در اصل سرعت خوانش حدود صد برابر افزايش مي يابد ( شيوه خوانش ميكرو پليتي )