پلاسميدها به عنوان يك ابزار مولكولي-ژنتيكي كاربرد بسياري در حوزهاي مختلف بيوتكنولوژي از جمله: توليد داروهاي نوتركيب، ساخت واكسن ها، كيت هاي تشخيصي مولكولي و ... دارند. اولين گام جهت بكارگيري پلاسميدها، تخليص و استخراج آنها از باكتري ها مي باشد. در پلاسميدهاي استخراج شده با كيت هاي تجاري،آلودگي به RNA و ژنوم باكتري كم و بيش ديده مي شود؛ اين امر در برخي از كاربردهاي پايين دستي پلاسميدها بسيار مخرب است، براي مثال در استفاده از پلاسميدها به عنوان استاندارد در كيت هاي تشخيصي مولكولي (مانند كيت هاي تشخيصي بر مبناي qPCR، RT-qPCR)، آلودگي هاي مطرح شده مي توانند به طور كاذب در تعيين غلظت پلاسميدها تاثير بگذارند و گزارش هاي حاصل از بار آلودگي ميكروبي و يا ويروسي را منحرف كنند.همچنين اين آلودگي ها مي توانند كارآيي هضم آنزيمي پلاسميدها را كاهش دهند. بطور معمول در كيت هاي استخراج پلاسميد، در مرحله ي اضافه نمودن بافر خنثي كننده به محلول ليزات باكتري، قطعات كروموزوم باكتري بخوبي رسوب داده مي شوند اما مولكول هاي RNA محلول باقي مي مانند. در اينجا ما براي اولين بار در روش ستوني استخراج پلاسميد، با ابداع محلول خنثي كننده ي جديد (محلول NB) حاوي نمك كلسيم كلرايد، علاوه بر كروموزوم باكتري، RNA هاي زيادي را همراه با ژنوم باكتري رسوب داده و همچنين با اضافه نمودن اتانول به محلول ليزات باكتريايي غلظت پلاسميد استخراجي را افزايش داديم. در پايان كيت اختراعي ما توانست نسبت به كيت تجاري، بدون تحميل هزينه اضافي و كاملا مقرون به صرفه، با قدرت بالايي RNA ژنومي را خذف نموده و پلاسميدهاي با خلوص بسيار بالا فرآهم نمايد. Plasmid Isolation Miniprep Kit With High Efficiency in Genomic RNA Removal

اگرچه بيماران مبتلا به كروناويروس-2 و آنفلونزاي A و B تظاهرات باليني مشابهي را نشان مي¬دهند اما روش¬هاي دارودرماني آن¬ها متفاوت است؛ در دسترس بودن يك روش تشخيصي دقيق كه بتواند بطور همزمان اين ويروس¬ها را شناسايي نمايد در حوزه¬ي سلامت و آزمايشگاه¬هاي تشخيصي بسيار ارزشمند مي¬باشد، چرا كه با كاهش هزينه¬ها و زمان تشخيص، كنترل و درمان بيماري را بهبود مي¬بخشد. با توجه به پيدايش سويه¬هاي جديد كروناويروس-2 نياز است كيت¬هاي تشخيصي موجود مورد بازنگري قرار بگيرند چرا كه بسياري از آن¬ها قادر نيستند سويه¬هاي جديد را پوشش دهند و نتايج منفي كاذب ايجاد مي¬كنند. براي حل اين مسئله انتخاب اهداف ژني مناسب و طراحي پرايمر-پروب¬هاي با كيفيت از نواحي حفاظت شده در بين تمام سويه¬ها و فاقد ساختار ثانويه بسيار ضروري است. در كيت اختراعي، ما براي اولين بار جهت طراحي پرايمر-پروب¬ها، تمام سويه¬هاي كروناويروس-2 و آنفلونزا را مورد بررسي قرار داديم تا كيت ما بتواند تمام سويه¬ها را با حساسيت و اختصاصيت بالا شناسايي نمايد. علاوه بر اين ما برخلاف بسياري از كيت¬هاي تجاري، براي كاهش هزينه¬هاي توليد يك مجموعه پرايمر-پروب براي هر ويروس انتخاب نموديم. همچنين با يكي نمودن مرحله¬ي اتصال و گسترش پرايمر-¬پروب¬ها در واكنش PCR مدت زمان تشخيص را كاهش داديم. با توجه به انتخاب مناسب ژن هدف و كيفيت بالاي پرايمر-پروب¬هاي طراحي شده حساسيت و اختصاصيت تشخيصي كيت اختراعي ما در مقايسه با كيت تجاري، عملكرد بهتري داشته است. در پايان كيت اختراعي ما مي¬تواند در مقايسه با كيت¬هاي تجاري با هزينه و زمان كمتر، با عملكرد عالي براي اولين بار تمام سويه¬هاي كروناويروس-2 و آنفلونزاي A و B را بطور همزمان شناسايي نمايد. Multiple RT-qPCR kit for simultaneous detection of SARS-CoV-2 and Flu A/B viruses