عنوان اختراع : نانوهيدروژل ترميم كننده سوختگي زمينه فني: دارورساني، داروسازي سوختگي¬ها، معمول¬ترين و از جمله فرم¬هاي مخرب آسيب در جهان هستند. براي استفاده از پماد هاي موجود در بازار و حتي نمونه هاي خارجي بايد جاي سوختگي حتما تميز باشد (عاري از گوشت ، موهاي اضافه ، تاول و...). به همين جهت در تمام روش هاي متداول ابتدا به پاك كردن محل به روش هاي دردناك ذكر شده مي پردازند و سپس اقدام به پماد مالي يا بانداژ يا درمان به طرق مختلف مي نمايند. اين محصول، يك داروي جديد با منشا گياهي و برگرفته از ماده موثره زردچوبه مي باشد كه علاوه بر عدم نياز به تميز كردن محدوده سوختگي، داراي خاصيت آنتي باكتريال، ضد درد و سوزش مي باشد، همچنين به ترميم زخم سوختگي كمك مي كند و اثر به جا مانده از سوختگي را كاهش مي دهد. از برجستگي هاي تكنيكي و فني اين اختراع مي توان به موارد زير اشاره كرد: 1)داشتن قابليت ترميم بالاي پوست و كاهش اثر سوختگي 2)نفوذ به لايه هاي عمقي پوست و ترميم موثرتر لايه هاي پوست 3)روش توليد آسان و ارزان

نانوفيبر پپتيدي بر پايه ي هيدروژل حاوي موتيف بلند لامينين جهت كاربرد در مطالعات پزشكي ضايعات نخاعي (SCI) با از دست رفتن سلول هاي عصبي مشخص مي شوند كه بدنبال آن از دست رفتن عملكرد و ناتواني خواهد بود و اغلب منجر به فلج جزيي يا كامل مي شود و در امريكا سالانه 12000 نفر دچار SCI مي شوند. دستكاري جراحي نخاع بوسيله ي كاشت داربست از پيش ساخته شده يا و وسايل دارو رساني ممكن است منجر به صدمه بيشتر شود. با اين تفاسير داربست هايي كه در محل تشكيل مي شوند (هيدروژل هاي خود سامان ده) روش مناسبي براي درمان SCI محسوب خواهند شد. اليگوپپتيدهاي با طراحي خاص مي توانند دستخوش يك تغيير شكل سريع از حالت مايع به ژل بعد از تزريق بدرون نخاع آسيب ديده خواهد شده و مستقيما با بافت ميزبان ممزوج خواهند شد و شكل ضايعه را مي گيرند. پپتيدهاي مصنوعي، بلوك‌هاي ساختماني ايده آلي براي ساخت داربست‌هاي نانواليافي سه بعدي به شمار مي‌آيند اين پپتيدها زيست سازگار و غير سمي بوده و ايجاد واكنش ايمني نمي كنند و در بدن به L- amino acid شكسته مي شوند و از طريق ادرار دفع مي شوند. نياز به عوامل اتصال دهنده متقاطع ندارند كه ايجاد سميت ناشي از آنها بكند و همچنين مثل فيبرينوژن و ماتريژل هيدروژل شدنشان تحت تاثير دما واقع نمي شوند. مي‌توان آنها را طوري طراحي نمود كه موتيف‌هايي از قبيل موتيف لامينين را(مشابه آنچه ECMهاي طبيعي يافت مي‌شود) كه در تنظيم فتوتيپ‌هاي سلولي نقش داشته باشند، دارا باشند. در روش هاي قبلي از اين توالي اليگوپپتيدي AC-( RADA)4GGCQAASIKVAV-CONH2 استفاده نشده بود. همچنين در مطالعات قبلي بر روي تمايز از يك رده سلول بنيادي به طرف نورون و توانايي اين اليگوپپتيد در تمايز و مطالعه ي درون تني كار نشده بود. اين توالي كه حاوي موتيف بلندتر لامينين است منجر به كارايي بالاتر در ترميم نخاع مي شود. در مطالعات قبلي از ايمپلنت هاي از پيش ساخته استفاده مي شده است. در مورادي كه از هيدروژل استفاده شده بود يا هيدروژل هاي حساس به دما بودند و يا از كراس لينكر استفاده شده بود كه منجر به سميت در زمان استفاده و تجزيه مي شد.ايمپلنت هاي قبلي از ايجاد آستروسيت ها در محل ضايعه جلوگيري نمي كردند. روش توليد اين هيدروژل بعلت خودسامانده بودن بسيار آسان است و در مواجه با محيط درون تني و در محيط يوني به راحتي تشكيل هيدروژل مي دهد و نياز به دستگاه و يا ماده ي جانبي ندارد.چون ساختار هيدروژلي خودسامانده دارد مشكلات مربوط ايمپلنت در محل ضايعه را نخواهد داشت. معايب و محدوديتي در مقابل روش هاي قبلي ندارد و از نظر اقتصادي مقرون به صرفه و از نظر ساخت بسيار اسان قابل استفاده است. - اين اختراع در ترميم ضايعات نخاعي در پزشكي قابل استفاده خواهد بود و منجر به پايين اوردن هزينه اي درمان و نگهداري بيماران با ضايعات نخاعي خواهد شد. - علاوه بر كلينيك بعنوان داربست 3 بعدي در بخش پژوهش قابل تجاري شدن است. - به عنوان يك زيست ماده در بخش هاي داروسازي و پزشكي كاربرد دارد.

سيكلوسپورينA داروي سركوب كننده سيستم ايمني است و كاربردهاي درماني زيادي از جمله جلوگيري از رد پيوند دارد. در اين تقاضانامه با ساخت فرمولاسيون تزريقي نانو ليپوزومي پايدار و هدفمند سعي شد تا بر مشكلات فرمولاسيونهاي رايج از قبيل جذب كم و متغير، فراهمي زيستي كم، سميت و احتمال بروز شوك آنافيلاكتيك غلبه كنيم. روش فعال(Remote loading) براي لود كردن سيكلوسپورين A در بخش مايي نانوليپوزوم، استفاده گرديد و يكي از مشكلات فرمولاسيونهاي ليپوزومي رايج كه ناپايداري آن است، برطرف شد. در ساختار اين ليپوزوم از Dioleoyl-phosphatidylserine استفاده شد كه خود اثر ايمونو ساپرسيو و ضد التهابي دارد، از اين رو همراه با سيكلوسپورين لود شده در نانو ليپوزوم باعث اثر افزايشي ايمونو ساپرسيو گرديد. از طرفي وجود اين ماده باعث هدفمند شدن اين ليپوزومها به سلولهايT از طريق گيرنده هاي TIM گرديد. فرمولاسيون مورد ادعا فراهمي زيستي بالايي دارد و مي تواند در دوز هاي پايين اثر درماني بسيار مطلوبي ايجاد كند، لذا سميت آن با كاهش قابل توجه دوز مصرفي مورد نياز، كاهش مي يابد. همچنين در اين فرمولاسيون از حلال كروموفر كه باعث سميت و شوك آنافيلاكتيك در بعضي افراد مي شود، استفاده نشده است لذا اين مشكل برطرف مي گردد.