دستگاه نمونه گير خاك مكانيكي با روش الكترومغناطيس به منظور نمونه گيري از انواع خاك ها با تنوع تراكم ساخته شده است و اين كار را با دقت و حساسيت بالا انجام مي دهد و با استفاده از روش نوين الكترومغناطيس نوع خاك و بافت آن را به سهولت مورد بررسي قرار مي دهد .

زخم ديابتي يك زخم مزمن بوده كه بدلايل مختلفي شرايط التهابي طولاني تري را به خاطر افزايش و توليد بسيار زياد فاكتورهاي آسيب زاي سلولي از جمله ماتريكس متالوپروتئينازها بخصوص MMP-2 ،MMP-9 و سيتوكينهاي پيش التهابي (IL-1b, TNF-alpha) نسبت به بقيه زخمهاي حاد طي مي نمايند. براي درمان زخمهاي مزمن ديابتي بايد مجموعه اي از تركيباتي استفاده نمود كه علاوه بر داتشن اثرات ضدميكروبي و خواص ترميم كنندگي داراي قدرت ضدالتهابي بخصوص مهار ماتريكس متالوپروتئينازها از جمله (MMP-9/2) و همينطور سيتوكينهاي پيش التهابي را داشته باشند. پانسمانهاي نانوفايبري بخاطرمتخلخل بودن و عبور اكسيژن، افزايش سطح به حجم و متعاقب آن ميزان چسبندگي بالايي به بافت زيرين خود، مي توانند قدرت ترميم كنندگي بالايي داشته باشند. با استفاده از پليمر طبيعي كيتوزان، پليمر سنتزي پلي وينيل الكل و داروي داكسي سايكلين يك پانسمان نانوفايبري با استفاده از دستگاه الكترواسپينينگ با ميانگين الياف 90 نانومتر و ضخامت 60 ميكرومتر ساخته شده است. در اين پانسمان ساخته شده پليمر كيتوزان باعث افزايش ترميم زخم، پليمر پلي وينيل الكل سبب بهبود خواص مكانيكي كيتوزان و داروي داكسي سايكلين علاوه بر داشتن خواص آنتي ميكروبيال، داراي قدرت ضدالتهابي در مهار ماتريكس متالوپروتئينازها و سيتوكينهاي پيش التهابي است.

به منظور پيشرفت صنعت ريلي در هر كشوري ارتقاء ناوگان ريلي غيرقابل چشم پوشي است . ارتقاء ناوگان نيز در كنار تجهيزات ساخت نمونه هاي اوليه و توليد انبوه ناوگان نياز به تجهيزات پيشرفته ي تست اين ادوات دارد تا بتوان معيار ها و شاخص هاي فني و تخصصي ناوگان طراحي شده را استخراج نموده و مورد تحليل قرار داد . در خيلي از موارد وجه تمايز راه آهن هاي پيشرفته ي جهان و كمپاني هاي بزرگ بين المللي توليد ناوگان ريلي با موارد مشابه خود توانايي تست دقيق و داشتن ادوات تست ريلي منحصر به فرد است ؛ لكن نكته ي مهم در اينگونه ادوات قيمت گران و هزينه هاي گزاف تست است . كشور ما نيز با داشتن افق هاي سطح بالا در صنعت ريلي و همچنين دارا بودن كارخانه هاي متعدد واگن سازي كه بعضا با تكنولوژي روز دنيا فاصله ي چنداني ندارند نيازمند اينگونه ادوات تست است . از طرفي نيز قيمت هاي ميليون دلاري ادوات تست ديناميكي قطار و بوژي باعث شده تا صنعت ريلي كشور به سمت تهيه و خريد آن ها نرفته و براي هرگونه تست ذكر شده با متحمل شدن هزينه هاي ده ها هزار دلاري محتاج كشور هاي بيگانه باشد . اين مساله دامنگير بسياري از كشور ها و مراكز علمي ديگر جهان نيز هست و به همين دليل دانشمندان روش ديگري را تحت عنوان تست هاي مقياسي بنيان نهادند . در اين روش لوازم و تجهيزات لازم به تست در مقياس كوچك تر ساخته شده و آزمايش مي شوند و پس از آزمايش نتيجه ها با استفاده از تئوري هاي scaling به حالت واقعي بسط داده شده و نتايج حالت واقعي از آن استخراج مي گردد. با هزينه هاي به مراتب كمتر نسبت به تست هاي حالت واقعي مي توان همان نتايج را استخراج نموده و مورد تحليل و ارزيابي قرار داد . در اين اختراع نيز با استفاده از روش ياد شده دستگاه تست ادوات ريلي به صورت scale شده طراحي و ساخته شده است . اين دستگاه قادر است اكثر مولفه هاي ديناميكي و حتي استاتيكي قطار را مانند ديناميك هاي طولي , عرضي و عمودي , عملكرد سيستم تعليق , انواع نقص هاي محتمل در ريل , چرخ , بالاست و تراورس , عملكرد قطار در قوس , تست ادوات و تجهيزات جديد و نوآورانه و ... مورد سنجش و ارزيابي قرار دهد . بوسيله ي دستگاه ذكر شده نياز راه آهن و مراكز طراحي , ساخت و تعمير و نگهداري به تجهيزات گرانقيمت خارجي تا حد قابل توجهي كاهش خواهد يافت و راه محققين بيش از پيش هموار خواهد شد .

ب- زمينه فني اختراع مربوط (BACKGROUND OF ART): دارويي و درماني ج- مشكل فني و بيان اهداف اختراع: كلوييد و هايپرتروفيك اسكار 2 عارضه درماني هستند كه درمان مشخص و صد درصد موثري ندارند و به همين علت از روشهايي مثل تزريق و استعمال موضعي كورتيكواستروييدها، سيليكون، جراحي پلاستيك، ليزردرماني، كرايوتراپي و .... استفاده مي شود. كه هركدام مزايا و معايب خود را دارندو همه افراد به يك روش پاسخ نمي دهند و كاملا هم معالجه نمي شوند كه زمينه را براي مطالعه و كاربرد داروها و روشهاي ديگر باز گذاشته است. مهاركنندگان گيرنده هاي آنژيوتانسين (ARBs) مي توانند با مهار گيرنده AT1 باعث كاهش توليد TGFβ و فيبروبلاستها شوندو توليد كلاژن را متوقف كنند و از اين طريق مانع از تشكيل كلوييد و اسكار هايپرتروفيك شوند. د- شرح وضعيت دانش فني پيشين: اسكار بافت كلاژني بوده كه ناشي از افزايش عملكرد فيبروبلاستهاست و براي ترميم بافت ضروري است. در صورت افزايش فعاليت فيبروبلاستها و توليد كلاژن بافت اسكار مي تواند از حالت تعادل خارج شده و باعث بروز ضايعه ناخوشايند در محل زخم شود. اسكار چند شكل مختلف دارد: هايپرتروفيك اسكار و كلوييد دو حالت ازدياد توليد كلاژن اند كه نوع هايپرتروفيك اسكار معمولا بعد از گذشت 6 ماه تا يك سال دچار آتروفي و كوچكي مي شود. ولي نوع كلوييد توليد بي رويه و كنترل نشده كلاژن است و به بافت هاي اطراف دست اندازي داشته و معمولا به درمان مقاوم است. همچنين قطر فيبرهاي كلاژن در باف كلوييد نسبت به هايپرتروفيك اسكار و حالت طبيعي داراي ضخامت بيشتري هست. نوع كلوييد از لحاظ اندازه، ارتفاع و ضخامت نسبت به بقيه انواع اسكار داراي ابعاد بزرگتري است. تاكنون درمان مناسب و قطعي براي برطرف نمودن ضايعات كلوييدي به وجود نيامده است. مكانيسم تشكيل كلوئيد و اسكار بر روي پوست به درستي مشخص نيست و مجموعه پيچيده اي از عوامل در ايجاد آن دخالت دارند. درمان هاي رايج براي از بين بردن و برداشتن كلوييد از قبيل: تزريق كورتون در محل ضايعه، ليزرتراپي، كرايوتراپي، ورقه هاي سليكون اغلب بسيار گران قيمت و داراي عوارض بوده و در بسياري از موارد درمان به شيوه برداشت ضايعه با جراحي پلاستيك نيز با عود مجدد همراه است. نقش مهم فيبروبلاستها در توليد كلاژن و تشكيل فيبروز به درستي روشن شده است. يكي از مهمترين عوامل محرك تكثير و تمايز فيبروبلاستها آنژيوتانسين ǁ است. داروي لوسارتان با مهار گيرنده 1 آنژيوتانسين ǁ احتمالا مي تواند در روند تشكيل اسكار ممانعت ايجاد كند. ترميم پوست تحت تاثير عوامل مهم خارجي و داخلي بدن انسان است. درون محل زخم بر اثر برهمكنش تعداد بسيار زيادي از سلولها و سيتوكينهاي وارد شده به محل ضايعه ترميم صورت مي گيرد. در صورت برهم خوردن اين تعادل سلولي ترميم مي تواند به كندي يا به مقدار زيادي شبيه اسكار صورت گيرد. يكي از مهمترين سلولهاي دخيل در توليد كلاژن و اسكار فيبروبلاستهاي بافت پيوندي هستند. اين سلولها به منظور ترميم بافت و افزايش خواص مكانيكي بافت يا پوست كلاژن ترشح مي كنند. توليد بي رويه كلاژن توسط آنها مي تواند منجر به كلوييد و اسكار شود كه هنوز مكانيسم دقيق آن بدرستي مشخص نشده است. پژوهشهاي اخير نشان داده اند كه لوسارتان (مهاركننده گيرنده AT1 آنژيوتانسين) و عوامل مهار كننده هاي آنزيم مبدل آنژيوتانسين (ACEIs) نقش بسزايي در باز آرايي بافتهاي فيبروزه قلب و عروق داشته و بر روند توليد كلاژن اثر بازدارنده نشان داده و از طرفي آنزيمهاي متالوپروتئيناز را كاهش مي دهند. هم اكنون داروي لوسارتان يكي از درمانهاي مهم براي جلوگيري از تشكيل فيبروز قلبي در بيماران با عارضه CHF بوده كه اثرات مفيدي را نشان داده است. تاكنون پژوهشهاي زيادي براي شناسايي و بيان مقدار آنژيوتانسين ǁ و گيرنده هاي آن در پوست در حال ترميم و زخم اسكار انجام گرفته است. ديده شده كه بيان مقدار آنژيوتانسين ǁ و گيرنده مهم آن AT1 در اين گونه موارد افزايش يافته است. مطالعات زيادي ثابت كرده اند كه آنژيوتانسين ǁ از طريق گيرنده AT1 سبب تكثير و مهاجرت كراتينوسيتها، فيبروبلاستها و در نهايت توليد كلاژن و تشكيل فيبروز مي شود. در مطالعات حيواني انجام گرفته نتايج نشان داده كه استفاده از داروهاي مهاركننده گيرنده AT1 از قبيل (لوسارتان و كاندسارتان) سبب مهار تكثير و مهاجرت فيبروبلاستها و متعاقب آن جلوگيري از تشكيل كلاژن و فيبروز شده است. اردكاني و همكاران در سال 2009 در يك گزارش موردي با استفاده از كرم 5% كاپتوپريل (مهاركننده ساخت آنژيوتانسين دو (در مدت 6 هفته تا حدود بسيار زيادي موفق به كاهش علايم اسكار كلوييدي ناشي از سوختگي در پوست دست يك دختر 18 ساله شدند. Lannello و همكاران در يك گزارش موردي در سال 2006 نشان دادند كه درمان فشار خون با مصرف داروي خوراكي انالاپريل (مهاركننده ساخت آنژيوتانسين دو) سبب بهبود علايم اسكار كلوييدي ناشي از عمل جراحي بر روي پوست شكم دو زن شده است. اردكاني و همكاران در سال 2008 با كرم موضعي كاپتوپريل 5% توانستند سبب كاهش كلاژن پوست و همينطور علايم اسكار ناشي از مدل ايجادي در پوست ناحيه گوش خرگوش آزمايشگاهي شوند. Takeda و همكاران در سال 2004 نشان دادند كه گيرنده آنژيوتانسين دو (AT1) باعث افزايش رشد، تمايز و تكثير سلولهاي فيبروبلاستي مي شود و همينطور پيشنهاد دادند كه ترميم زخم در حالت طبيعي با تعادل بين هر دو گيرنده AT1 و AT2 صورت مي گيرد. Tang و همكاران در سال 2009 گزارش كردندكه آنژيوتانسين دو با فعال كردن AT1 سبب بيان ژن كلاژن در فيبروبلاستهاي پوستي انساني از مسير AP-1/TGF-β1 مي شود. 1- Ardekani, G. S., Ebrahimi, S., Amini, M., Aslani, F. S., Handjani, F., Omrani, G. R., ... & Kasraee, B. (2008). Topical captopril as a novel agent against hypertrophic scar formation in New Zealand white rabbit skin. WOUNDS-A COMPENDIUM OF CLINICAL RESEARCH AND PRACTICE, 20(4), 101-106. 2- Khaikin, M., Bashankaev, B., Sands, D., Weiss, E. G., Zbar, A., & Wexner, S. D. (2014). The effect of topical anal captopril on resting anal pressure in healthy volunteers: the first human pilot study. Techniques in coloproctology, 18(1), 39-43. 3- Iannello, S., Milazzo, P., Bordonaro, F., & Belfiore, F. (2006). Low-dose enalapril in the treatment of surgical cutaneous hypertrophic scar and keloid-two case reports and literature review. Medscape General Medicine, 8(4), 60. 4- Takeda, H., Katagata, Y., Hozumi, Y., & Kondo, S. (2004). Effects of angiotensin II receptor signaling during skin wound healing. The American journal of pathology, 165(5), 1653-1662 5- Gyurko, R., Kimura, B., Kurian, P., Crews, F. T., & Phillips, M. I. (1992). Angiotensin II receptor subtypes play opposite roles in regulating phosphatidylinositol hydrolysis in rat skin slices. Biochemical and biophysical research communications, 186(1), 285-292. 6- Fujiyama, S., Matsubara, H., Nozawa, Y., Maruyama, K., Mori, Y., Tsutsumi, Y., ... & Iwasaka, T. (2001). Angiotensin AT1 and AT2 Receptors Differentially Regulate Angiopoietin-2 and Vascular Endothelial Growth Factor Expression and Angiogenesis by Modulating Heparin Binding–Epidermal Growth Factor (EGF)–Mediated EGF Receptor Transactivation. Circulation research, 88(1), 22-29. 7- Wang, M., Zhang, J., Spinetti, G., Jiang, L. Q., Monticone, R., Zhao, D., ... & Lakatta, E. G. (2005). Angiotensin II activates matrix metalloproteinase type II and mimics age-associated carotid arterial remodeling in young rats. The American journal of pathology, 167(5), 1429-1442. 8- Tang H-T, Cheng D-S, Jia Y-T, Ben D-F, Ma B, Lv K-Y, Wei D, Sheng Z-Y and Xia Z-F. Angiotensin II induces type I collagen gene expression in human dermal fibroblasts through an AP-1/TGF-β1-dependent pathway. Biochemical and biophysical research communications. (2009) 385: 418-23. 9- Johnson, T. S., Haylor, J. L., Thomas, G. L., Fisher, M., & El Nahas, A. M. (2002). Matrix metalloproteinases and their inhibitions in experimental renal scarring. Nephron Experimental Nephrology, 10(3), 182-195. 10- Ulrich, D., Noah, E. M., von Heimburg, D., & Pallua, N. (2003). TIMP-1, MMP-2, MMP-9, and PIIINP as serum markers for skin fibrosis in patients following severe burn trauma. Plastic and reconstructive surgery, 111(4), 1423-1431. 11- Zhang, P., Yang, Y. J., Chen, X., Ruan, Y. M., Zhou, Y. W., Tian, Y., & Chen, Z. J. (2005). [Comparison of doxycycline, losartan, and their combination on the expression of matrix metalloproteinase, tissue inhibitor of matrix metalloproteinase, and collagen remodeling in the noninfarcted myocardium after acute myocardial infarction in rats]. Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 27(1), 53-61. ه- ارائه راه حل براي مشكل فني موجود همراه با شرح دقيق و كافي و يكپارچه اختراع: زخمهاي ترميم يافته پوستي معمولا در برخي افراد با باقي ماندن اثر نامطلوبي بر روي سطح پوست باعث ايجاد ظاهري نامطلوب و همينطور حالات ناخوشايند رواني براي فرد دچار ضايعه مي شوند. تاكنون درمان مناسب و قطعي براي برطرف كردن اينگونه ضايعات به وجود نيامده است. مكانيسم تشكيل كلوئيد و اسكار بر روي پوست به درستي مشخص نيست و مجموعه پيچيده اي از عوامل در ايجاد آن دخالت دارند، نقش مهم فيبروبلاستها در توليد كلاژن و تشكيل فيبروز به درستي روشن شده است. يكي از مهمترين عوامل محرك تكثير و تمايز فيبروبلاستها آنژيوتانسين ǁ است. داروي لوسارتان با مهار گيرنده 1 آنژيوتانسين ǁ مي تواند در روند تشكيل اسكار ممانعت ايجاد كند. قبل از استفاده از دارو ارزيابي ضايعه هر بيمار بر اساس معيار 14 امتيازي اسكار ونكوور (VSS) صورت گرفت و در هر نوبت ويزيت نيز اين شاخص بر اساس سير بهبودي بيمار با دارو در طول مطالعه توسط تنها يكي از پژوهشگران دخيل در مطالعه انجام مي گرفت. پمادها (لوسارتان 5% و دارونما) دو بار در روز و به مدت 3 ماه توصيه به استفاده شدند. همچنين در هر نوبت اقدام به عكس برداري از ضايعات مي شد. در پايان سه ماه مصرف امتيازها بررسي شد. بيماران مراجعه با ضايعه كلوييد و هايپرتروفيك اسكار با تشخيص متخصص پوست و فوق تخصص جراح پلاستيك بودند. در طي بررسي پايلوت 29 بيمار با داشتن زخمهاي اسكار و كلوييدي بر روي پوست در سنين بالاي 18 سال بدون داشتن سابقه افت فشار خون يا مصرف داروهاي ضد فشار خون از خانواده مهار كنندگان آنزيم مبدل آنژيوتانسين و مهار كنندگان گيرنده آنژيوتانسين و همچنين عدم سابقه پسوريازيس و اخذ رضايت نامه كتبي معاينه و انتخاب شدند. در طول مطالعه كليه ويزيتها، پماد دارو و انجام معاينات بصورت رايگان بود. بيماران به مدت 3 ماه روزي دو بار پمادهاي لوسارتان 5% و دارونما را دريافت كردند. بيماران قبل و بعد مطالعه بر اساس امتياز اسكار ونكوور (VSS) ارزيابي شدند. 11 نفر از بيماران بدون ايجاد عارضه خاصي و در هفته اول مطالعه را ترك كردند. 14 بيمار مصرف كننده پماد 5% لوسارتان نسبت به قبل از استفاده به ميزان قابل توجهي اندازه (SIZE) ضايعه كاهش پيدا كرد، رنگ (Pigmentation) سطح اسكار به سمت بي رنگي و كم رنگي متمايل شد، وضعيت عروقي (Vascularity) بافت از حالت پر عروقي به سمت عروق كم رفت و قوام (Pliability) بافت ضايعه نسبت به قبل نرمتر شده بود. از لحاظ آماري بر اساس امتيازبندي VSS از 7.71 ±1.49 به 6.07± 1.54 كاهش معني دار يافت (P=0.003). همچنين دركليه بيماران مصرف كننده پماد خارش و درد در موضع اسكار از بين رفت. يافته هاي بدست آمده نشان مي دهد كه داروي لوسارتان بصورت پماد مي تواند در درمان ضايعات اسكاري مفيد واقع شده و جايگزين مناسبي براي بسياري از تركيبات تجاري گران قيمت درمان كننده اسكار باشد كه در حال حاضر از كارايي كاملي هم برخوردار نيستند. شكل 1: امتياز ونكوور قبل و بعد از درمان با لوسارتان %5 ستون ها ميانگين امتياز ها هستند و انحراف معيار (SD) هم نمايش داده شده است. بررسي اختلاف دو گروه با آزمون Wicoxon انجام گرفته و p=0.003 بدست آمده است. ز- بيان واضح و دقيق مزاياي اختراع: 1- تا حد زيادي بافت اسكار (هايپرتروفيك اسكار و كلوييد) بيماران بهبود يافت 2- خارش و درد در موضع اسكار از بين رفت 3- عوارض جانبي در حين و پس از درمان مشاهده نشد

پديده استفاده از الياف جهت ارتقاي خصوصيات رفتاري مواد گوناگون يك ايده قديمي مي باشد آنطور كه تونگو و فيليپس در كتاب الياف جديد خود اشاره مي كنند 4000 سال قبل بشر از الياف بعنوان عنصري تقويت گر در خاك استفاده مي كرده است. همچنين كاربرد الياف در ديوار چين در 2000 سال قبل مويد اين مطلب است كه دانش مهندسين نساجي از قديم الايام در كنار مهندسين عمران ياري گر ايشان در ارتقاي عمر مفيد سازه هاي گوناگوني بوده است. در سالهاي اخير استفاده از خاك مسلح با استفاده از المانهاي مختلف تسليح مخصوصا مصالح ژئوسينتيك رو به فزوني گذاشته و كاربرد زيادي در زمينه ژئو تكنيك داشته است. الياف ها كه به صورت مصنوعي و يا طبيعي توليد مي شوند و با اختلاط با خاك باعث افزايش مقاومت بر شي و كششي خاك و اصلاح خواص مهندسي آن مي شوند. يكي از اين نوع الياف مصنوعي الياف اسپيرال شده شيشه همراه با روكش PVC مي باشد SFP تقويت خاك هاي ضعيف و نامناسب جهت بكارگيري در شيروانيها پيها بستر جاده ها سدها و ... براي ايجاد پيكربندي خاكي با ويژگي هاي مهندسي دلخواه تثبيت و تسليح خاك ناميده مي شود. تسليح خاك با الياف از يك طرف شامل استفاده مستقيم از الياف بصورت تصادفي است و از طرف ديگر شامل استفاده از الياف با آرايش يافتگي مشخص همچون خانواده ژئوسينتتيك ها است. در واقع خاك مسلح ماده مخلوطي ناشي از تركيب و بهينه سازي خواص تك تك مواد تشكيل دهنده آن است. مطالعات آزمايشگاهي انجام شده بر روي خاكهاي مخلوط شده با الياف گوناگون نتايج قابل توجهي را نشان مي دهد در بيشتر موارد افزودن الياف به خاك افزايش قابل توجهي در پايداري خاك در مقابل شرايط مختلف به همراه دارد. مطالعات قبلي نشان مي دهد كه افزودن الياف بطور قابل تجهي CBR ماسه و رس مسلح با الياف پلي پروپيلن SFP و كنفي را بدون هيچ نشاني از شكست بعد از آزمايش افزايش مي دهد.

اين وسيله اختراعي در زمينه پيشگيري و درمان كمر درد، فتق ديسك بين مهرها، درد سياتيك به روش غير تهاجمي تراكشن ستون فقرات كاربرد دارد و به گونه اي طراحي شده كه به يك فريم ثابت و مستحكم مانند چهارچوب درب يا ميله بارفيكس متصل و از آن آويزان شود. كاربر با بستن هارنس به نيم‌تنه فوقاني وزن اندام خود را بدون فشار به قفسه سينه از آرنج به فريم انتقال داده و در لومبار كمر كشش يا تراكشن ايجاد ميكند.

براي جلوگيري از خشك شدن آب داخل سماور نياز است پس از اتمام و بخار شدن آب داخل سماور بصورت اتوماتيك مجددا پر از آب گردد. اين دستگاه شامل يك ميله بوده كه به صورت عمودي از داخل قطعه سوراخدار كه بر روي درب سماور تعبيه شده به داخل سماور هدايت مي گردد. در انتهاي ميله و داخل سماور توپ شناور تعبيه شده كه بر روي آب شناور مي ماند و همچنين بر روي ميله سوراخ هايي وجود دارد كه عمق قرار گرفتن ميله در داخل سماور با قرار دادن دو عدد ميله كوچك در داخل سوراخ و حدفاصل قسمت داخل و بيروني ميله عمق پر شدن و خالي شدن آب داخل سماور تنظيم مي گردد. در قسمت ابتدايي ميله و بالايي سماور زنگوله قرار داده شده كه در هنگام جوشيدن و حركت بالا و پايين ميله به صدا در مي آيد. ميله هاي كوچك روي ميله در داخل و خارج سماور نقش باز و بستن شير آب را دارند. شير آب بر روي قطعه متصل بر روي درب سماور سوار و محكم مي گردد. اهرم شير با حركت بالا بسته و با حركت به پايين بسته مي شود. ميله كوچك بيروني(زاييده بيروني) وقتي ميله عمودي در اثر پايين آمدن سطح آب داخل سماور به پايين حركت مي كند بر روي اهرم شير قرار گرفته و آن را به پايين هدايت مي كند و باعث پر شدن آب داخل سماور مي گردد و وقتي آب به طرف بالا حركت مي كند توپ شناور ميله را به طرف بالا هدايت مي كند و زائيده ميله (ميله كوچك داخلي محفظه سماور) اهرم شير را به طرف بالا مي برد و شير آب بسته مي گردد