بيومينراليزاسيون فرايندي است كه توسط انواع سلول¬ها و پروتئين¬ها از قبيل گليكوپروتئين و فسفوپروتئين ‏تنظيم و هدايت مي¬شود. استخوان¬سازي (استئوژنز) مثالي از بيومينراليزاسيون است كه مسئول تشكيل بافت ‏استخوان مي¬باشد. در اين فرايند پروتئين¬هايي نظير استئوپونتين، سيالوپروتئين و كلاژن تيپ ‏I‏ با هيدروكسي-‏آپاتيت برهمكنش مي¬دهند. اين پروتئين¬ها نقش مهمي را در هسته¬زايي، رشد و مورفولوژي بلور ايفا مي-‏نمايند. بنابراين، با استفاده از توالي پپتيدي نانوساختار كه توانايي اتصال اختصاصي به مولكول¬هاي معدني و ‏تشكيل بافت استخوان (هيدروكسي¬آپاتيت) را دارد، مي¬توان ترميم سريع، كنترل شده و هدايت شده را القا ‏نمود. در اين طرح، پپتيدي شامل 13 اسيد آمينه با الگوبرداري از پروتئين اختصاصي در ماتريكس خارج ‏سلولي بافت استخوان, استئوكلسين، به منظور تقليد مينراليزاسيون طراحي و به روش فاز جامد سنتز گرديد و ‏با تغيير گروه كربوكسيل انتهايي به گروه آميدي، تشكيل بلورهاي هيدروكسي¬آپاتيت در ‏in vitro‏ و افزايش ‏ميزان كلسيم و عامل¬هاي مربوط به استخوان¬سازي بر روي سلول¬هاي استخواني به اثبات رسيد.‏

يكي از عمده مشكلات داروي ضد سرطان پاكلي تاكسل ميزان حلاليت بسيار پايين آن در محيط هاي مايي است. تا به حال فرمولاسيون هاي زيادي براي حل اين مشكل ارايه شده است، اما در اكثر موارد تركيبات استفاده شده براي فرمولاسيون از خود دارو سمي تر بوده و موجب افزايش اثرات جانبي و كاهش كارآيي دارو مي شود. طراحي و ساخت نانو سامانه دارويي پاكلي تاكسل بر پايه ميسل هاي پليمري پلي يورتان پايه آبي با توجه به خصوصيات فيزيكي وشيميايي دارو براي حل مشكلات مذكور يك روش مناسب تشخيص داده شد. ميزان لودينگ بالاي دارو ( 80% داروي پاكلي تاكسل(، اندازه ي ذره اي (3/ ۵٠ نانومتر) بالاتر از 40نانومتو)براي جلوگيري از دفع سريع از كليه) و پايينتر از ٨٠ نانومتر(براي ورود آسان به سلول هاي سرطاني)، يكنواختي توزيع اندازه ذره اي )اختلاف اندازه ذرات كمتر از يك نانومتر(، پتانسيل زتا مناسب براي ممانعت از همتوده اي شدن ذرات و همينطور تحريك سيستم ايمني بدن، رهش بسيار كمتر در شرايط خون و بسيار بالا در شرايط داخل سلول سرطاني، پايداري بالاي نانوسامانه دارويي تحت شرايط in vitro از جمله خصوصيات بارز اين نانو سامانه دارويي محسوب مي شوند.

طراحي و سنتز نخستين بار نانو پپتيدهاي ضد سرطان و ضد ميكروبي brc و brd

امروزه پپتيد ها با رويكرد هاي آرايشي و دارويي به دليل مزاياي بالا و معايب كم در دنيا بسيار مورد توجه قرار گرفته است. پپتيد آرژيرلين يكي از داروهاي پر مصرف در درمان چروك هاي پوستي مي¬ باشد. مشكلات استفاده از فرآورده هاي تزريقي توسط افراد موجب بروز مشكلاتي مانند تاخير در استفاده دوز مناسب به علت الزام مراجعه به متخصص و كلينيك و يا عوارض جانبي مربوط به استفاده دز نامناسب دارو مي باشد. در صورت مصرف موضعي پوستي، مقدار ايجاد تغييرات، نواحي مورد نظر صورت و همچنين ايجاد اصلاحات مورد نظر مصرف كننده قابل اجرا مي باشد. ترانسفروزوم به عنوان يكي از فرمولاسيون هاي نوين دارو رساني با توجه به پايداري بالا و در عين حال انعطاف زياد در عبور و نفوذ در منافذ با قطر 50 برابر كوچكتر از سايز خود گزينه مناسبي جهت دارورساني موضعي پوستي پپتيد هاي هيدروفيل با سايز بزرگ مي باشد. در طراحي سيستم دارورساني ترانسفروزوم تلاش بر اين است كه عوامل منفي و موانع رسيدن دارو به لايه پوستي مورد نظر بدون بروز عوارض جانبي و نوسانات رهش دارو به حداقل رسانده شود. از مزاياي اين روش مي توان به عدم جذب سيتميك دارو، پايداري و ماندگاري بيشتر فرم ترانسفروزومال در موضع نسبت به فرم آزاد، كاهش دوز مصرفي دارو، كارايي و اثربخشي بالا با افزايش 33% نفوذ پوستي بيشتر و قيمت تمام شده پايين و توليد و تجاري سازي فراورده در داخل كشور مي توان اشاره كرد. هدف اصلي اختراع حاضر توليد يك فرمولاسيون دارويي موضعي پوستي شامل نانو حامل هاي ترانسفروزومي حاوي پپيتيد آرژيرلين مي باشد.

امروزه پپتيد ها با رويكرد هاي آرايشي و دارويي به دليل مزاياي بالا و معايب كم در دنيا بسيار مورد توجه قرار گرفته است. پپتيد آرژيرلين يكي از داروهاي پر مصرف در درمان چروك هاي پوستي مي¬ باشد. مشكلات استفاده از فرآورده هاي تزريقي توسط افراد موجب بروز مشكلاتي مانند تاخير در استفاده دوز مناسب به علت الزام مراجعه به متخصص و كلينيك و يا عوارض جانبي مربوط به استفاده دز نامناسب دارو مي باشد. در صورت مصرف موضعي پوستي، مقدار ايجاد تغييرات، نواحي مورد نظر صورت و همچنين ايجاد اصلاحات مورد نظر مصرف كننده قابل اجرا مي باشد. ترانسفروزوم به عنوان يكي از فرمولاسيون هاي نوين دارو رساني با توجه به پايداري بالا و در عين حال انعطاف زياد در عبور و نفوذ در منافذ با قطر 50 برابر كوچكتر از سايز خود گزينه مناسبي جهت دارورساني موضعي پوستي پپتيد هاي هيدروفيل با سايز بزرگ مي باشد. در طراحي سيستم دارورساني ترانسفروزوم تلاش بر اين است كه عوامل منفي و موانع رسيدن دارو به لايه پوستي مورد نظر بدون بروز عوارض جانبي و نوسانات رهش دارو به حداقل رسانده شود. از مزاياي اين روش مي توان به عدم جذب سيتميك دارو، پايداري و ماندگاري بيشتر فرم ترانسفروزومال در موضع نسبت به فرم آزاد، كاهش دوز مصرفي دارو، كارايي و اثربخشي بالا با افزايش 33% نفوذ پوستي بيشتر و قيمت تمام شده پايين و توليد و تجاري سازي فراورده در داخل كشور مي توان اشاره كرد. هدف اصلي اختراع حاضر توليد يك فرمولاسيون دارويي موضعي پوستي شامل نانو حامل هاي ترانسفروزومي حاوي پپيتيد آرژيرلين مي باشد.