اختراع حاضر به روش ساخت كاتاليست Cu/ZnO/Al2O3 براي تبديل گاز سنتز به متانول اختصاص دارد. اين كاتاليست در واحدهاي سنتز متانول كاربرد دارد . با بهينه‌سازي هم‌زمان متغيرهاي مهم و موثر بر كيفيت كاتاليست در طي فرايند آسيا (Grinding)، يك كاتاليست مناسب و با فعاليت بالا به روش حالت جامد تهيه شده است كه بازده آن در فشار عملياتي 25 اتمسفر با كاتاليست تجاري برابر است. عدم استفاده از حلال آب و به كار بردن نمك‌هاي فاقد يون سديم به عنوان پيش ماده ضمن كاهش هزينه عملياتي با حذف فرايند صاف كردن و شويش، مشكل تصفيه دور ريز را نيز ندارد كه از ارزش اقتصادي بالايي برخوردار است . همچنين در روش هاي قبلي به دليل استفاده از رسوب دهنده سديم كربنات يا سديم بي كربنات، و باقي ماندن مقادير سديم در كاتاليست واكنش هاي جانبي توليد الكل‌هاي چند كربنه گزينش پذيري سيستم را كاهش مي داد كه با روش اخير اين مشكل به طور كامل حل شده است. سري دوم كاتاليست¬هاي اختراع حاضر در شرايط تكليس متفاوتند. پيش‌ماده كاتاليست، بصورت تكليس كامل، جزيي و با استفاده از شرايط احياي مياني بجاي عمليات تكليس آماده سازي شده است. از جمله مزايا اين كاتاليست مي توان به طول عمر بالا اشاره نمود.

توليد سديم هيپوكلريت پايدار با كلر فعال بالا با استفاده از هيپوكلرواسيد موجود در محلول كندانس مبدل¬هاي گاز كلر Production of Stable High Test Sodium Hypochlorite by condensed water of chlorine gas exchangers در واحدهاي كلرآلكالي سديمهيدروكسيد و گاز كلر با استفاده از الكتروليز آبنمك اشباع توليد ميشوند. جديدترين تكنولوژي مورد استفاده در اين زمينه تكنولوژي سلهاي ممبراني است كه بالاترين خلوص محصولات توليدي را داراست. با توجه به حساسيت تجهيزات مورد استفاده در اين تكنولوژي، ميزان ناخالصيهاي موجود در مواد اوليه ميتواند تاثير نامطلوب بر طول عمر و عملكرد آنها داشته باشد. بنابراين آبنمك اشباع در مراحل متعدد خالصسازي مي¬شود. واكنش كلي الكتروليز آبنمك اشباع به صورت زير است: 2Na+(aq) + 2Cl-(aq) + 2H2O → 2Na+(aq) + 2OH-(aq) + Cl2(g) + H2(g) كلر حل شده و يونهاي كلرات از جمله مهمترين ناخالصيهاي موجود در آبنمك به خصوص براي تكنولوژي سلهايممبراني هستند و براي استفاده مجدد از آبنمك بايد اين ناخالصيها حذف شوند. محلول كندانس مبدل گاز كلر نيز كه داراي تركيبات حل شده كلر است به اين واكنشگاه منتقل ميشود تا كلرزدايي شود و به عنوان بخشي از آب مورد نياز جهت توليد آبنمك اشباع مورد استفاده قرار گيرد. اساس كار اين اختراع، استفاده از هيپوكلرواسيد موجود در محلول كندانس مبدلهاي گاز كلر و واكنش آن با سديمهيدروكسيد است كه باعث توليد سديمهيپوكلريت پايدار با مقدار نمك پايين ميشود. HClO + NaOH → NaClO + H2O

امروزه با توجه به بحران انرژي و رو آوردن به انرژي هاي ارزان و بدون آلودگي باعث شده است كه توجه روز افزوني به پيل هاي سوختي مخصوصا پيل هاي سوختي اكسيد جامد كه در دماهاي بالاي 1000 درجه سانتي گراد كارايي دارند شود. از اين رو ابداع روشي براي توليد انبوه اجزاء پيل هاي سوختي بسيار ضروري به نظر مي رسد. اختراع انجام شده روشي است كه توسط آن مي توان يكي از اجزاء اصلي پيل سوختي اكسيد جامد را توليد انبوه كرد. اين اختراع شامل چهار مرحله است: در مرحله اول پودر اكسيد آلومينيم (Al2O3) با بايندر كه متشكل از چند جزء است با نسبت هاي مشخصي توسط يك دستگاه اكسترودر تك ماردونه كه براي اين امر طراحي و بهينه سازي شده است مخلوط مي شود. اين مخلوط در مرحله بعدي به صورت گرانول درآمده و توسط دستگاه تزريق پلاستيك به داخل قالب فلزي كه به صورت دو حفره اي طراحي شده است تزريق مي شود. در مرحله سوم بايندر موجود در قطعات با روش هاي حرارتي و حلالي حذف مي شود. در نهايت قطعات در مرحله آخر توسط كوره الكتريكي برنامه پذير با نرخ حرارتي مشخص تا دمايي مشخص تف جوشي مي شوند. قطعات بدست آمده داراي تخلخل و چگالي مناسب براي استفاده در پيل سوختي اكسيد جامد هستند و داراي مقاومت به شك حرارتي خوبي مي باشند.

خلاصه اختراع : در اين اختراع از گاز NO2/N2O4(g) براي بازيافت مجدد تركيبات كربونيل از مشتقات ان ها استفاده مي شود . براي سهولت در طول اين گزارش تنها NO2(g) ذكر خواهد شد. از كاربردهاي مهم واكنشگر NO2(g) نقش اكسندگي اين تركيب در واكنش هاي مختلف مي باشد . گروه تحقيقاتي ما اخيرا كاربردهاي اين اكسيد كننده را در دست بررسي دارد . در همين راستا از اين اكسنده براي محافظت زدايي يا شكست اكسيداتيو مشتقات گوناگون نيتروژنه تركيبات كربونيل استفاده شد كه در اكثر موارد تركيبات كربونيل با بازده بسيار بالا حاصل شدند .

خلاصه اختراع : در اين پروژه ما با استفاده از آسياب گلوله اي آزمايشگاه ي با يك محفظه 10 ميلي ليتري و دو گلوله از جنس استيل و بدون استفاده از هيچ نوع كاتاليزور و ماده افزدوني ، در محيط بدون حلال گروه هاي كربونيل مختلف را به طور كمي به الكل هاي مربوطه تبديل كرديم . در اين روش از تركيبات كربونيل مختلف از جمله آلدهيد ها و كتون هاي آروماتيك ، آليفاتيك ، هتروسيكل آروماتيك و.... استفاده شد كه در اكثر موارد در مدت زمان بسيار پايين و در دماي محيط الكل هاي مربوطه سنتز شدند .