نسل‌هاي اوليه پوشش الكترولس نيكل – بور به دليل سختي و تحمل دمايي بالاتر نسبت به پوشش الكترولس نيكل – فسفر مطرح گرديد. ولي به دليل ترك‌هاي سطحي زياد، عدم يكنواختي سطح پوشش و استفاده از تثبيت كننده تاليم دار قابليت استفاده صنعتي را نداشت. در سال‌هاي گذشته نسل پنجم اين فرآيند به عنوان جايگزين فرآيند HVOF معرفي گرديد. در اين پژوهش حمام الكترولس نيكل – بور با ويژگي‌هاي نسل پنجم بدون نياز به عمليات حرارتي تحت خلاء، همراه با شارژ كننده مناسب جهت استفاده متوالي از حمام، جهت رفع اين كمبود در كشور مورد بررسي قرار گرفت. ورق AA1100 به دليل لايه اكسيدي سطح آلومينيوم و خوردگي اين فلز در حمام الكترولس نيكل – بور قليايي انتخاب گرديد تا قابليت پوشش‌دهي برروي اين ورق در ايران نيز ايجاد گردد. براي از بين بردن لايه اكسيدي از حمام روي و براي ممانعت از خوردگي ورق آلومينيوم از زيرلايه 5 ميكروني الكترولس نيكل – فسفر استفاده گرديد. جهت بهبود خواص سطحي به جاي تاليم از نيترات سرب استفاده شد و همچنين حمام در دماي بهينه فعال گرديد. علاوه براين جهت بهبود فرآيند پوشش‌دهي، حمام وابسته به شارژ مجدد شد تا شرايط پوشش‌دهي با گذر زمان تغيير نكند.

نورد تجمعي يكي از روش‌هاي تغيير شكل پلاستيكي شديد مي‌باشد. اين روش به دليل استفاده از دستگاه نورد به جاي تجهيزات خاص، توانايي توزيع ذرات كامپوزيتي به صورت يكنواخت در سرتاسر قطعه و توليد قطعات بالك بزرگ نسبت به ساير روش‌هاي تغيير شكل پلاستيكي شديد برتري دارد. اما براي ساخت يك ورق نانو ساختار به كمك اين روش نياز به 13 سيكل فرآيند است. از طرفي ساخت ور‌ق‌هاي كامپوزيتي با ذرات تقويت كننده به كمك اين روش، مشكلاتي را به همراه دارد كه عبارتند از، آگلومره شدن ذرات، توزيع مناسب ذرات، فصل مشترك ذره/زمينه، اضافه كردن ذرات و اندازه ذرات است كه نياز به 9 سيكل فرآيند دارد. در اين پژوهش با استفاده از پوشش الكترولس نيكل – بور براي توزيع ذرات سراميكي تقويت كننده و فاز نانو ساختار سخت به عنوان تقويت كننده ثانوي استفاده شد كه مشكلات ذكر شده را برطرف نمود و بعد از 4 سيكل فرآيند نورد تجمعي ورق نانو ساختار كامپوزيتي بدست آمد. براي حل مشكل اندازه ذرات از ذرات 4 ميكروني كاربيدتنگستن استفاده شد تا متد حاضر قابليت استفاده از كليه ذرات با اندازه‌هاي مختلف، جهت ساخت ورق نانو ساختار كامپوزيتي را داشته باشد.

چوب سيگار جاذب تركيبات فنوليك و فلزات سنگين دود سيگارت تركيبات فنوليك با اسامي فنول، رزورسينول، كاتكول، متا كرزول، ارتو كرزول و پارا كرزول جزء تركيبات بسيار مضر و سرطان زاي دود سيگارت ميباشند كه فيلتر استات سلولز قادر به كاهش موثر آن نميباشد. همچنين تركيبات فلزات سنگين ( سرب، كروم، آرسنيك، كادميم، سلنيوم و ...) در دود سيگارت يافت شده كه مي توانند عملكرد سيستمهاي مختلف بدن مانند خون، عروق قلبي، غدد هورموني درون ريز، سيستم گوارشي اعصاب مركزي و محيطي، توليد مثل و مسيرهاي توليد انرژي را مختل كنند كه عملكرد ضعيف فيلتر استات سلولز باعث ورود بخش بالايي از آن به بدن مصرف كننده سيگارت مي گردد . نتايج تحقيقات انجام گرفته توسط محققين شركت دخانيات ايران ( داوطلبان ثبت اختراع فوق) نشان مي دهد پرليت كه يك ماده معدني بسيار ارزان قيمت با ساختار آلومينوسيليكات بوده قابليت جذب بسيار بالاي تركيبات فنوليك دود سيگارت مي باشد . همچنين هيوميك اسيد كه بيوپليمري ارگانيك ميباشد قابليت جذب بالاي تركيبات فلزات سنگين در دود سيگارت دارا ميباشد . در اين اختراع تركيبي از پرليت و هيوميك اسيد با توجه به اثرات هريك از آنها در جذب برخي از تركيبات دود حاصل از سوختن سيگارت در چوب سيگارت Cigarette Holder استفاده خواهد شد. چوب سيگارت فوق شامل سه قسمت بوده كه جاذب هاي پرليت و هيوميك اسيد در قسمت مياني آن قرار مي گيرد . قسمت جلوي آن به فيلتر سيگارت متصل شده و قسمت انتهايي آن جهت قرار گرفتن در دهان شخص سيگاري به كار ميرود . هنگام پك زدن به چوب سيگار ، دود از فضاي مياني جاذب ها عبور كرده و بخش عمده مواد سمي فنوليك و فلزات سنگين دود جذب شده و دود تصفيه شده وارد بدن شخص سيگاري مي گردد .

بذر توتون تنها قسمتي از گياه است كه فاقد نيكوتين ميباشد. بذر توتون بسيار ريز ميباشد بطوريكه هر ۱۰۰۰۰ عدد آن يك گرم وزن دارد. با اين وجود ۳۰-۴۰ درصد بذر روغن ميباشد. روغن بذر توتون جزو روغن هاي گروه اسيدهاي اولئيك و لينولئيك ميباشد . روغنهاي اين گروه همگي نباتي بوده و بزرگترين گروه چربيها را شامل مي شوند. اكثريت آنها غير اشباع بوده و ماكزيمم اسيد چرب اشباع آنها كمتر از ۲۰ درصد است. اسيدهاي چرب غير اشباع شاخص اين گروه همان اولئيك و لينولئيك اسيد ميباشند. اسيدهاي چرب عمده تشكيل دهنده روغن بذر توتون عبارتند از ۷۵ درصد لينولئيك اسيد، ۱۲درصد اولئيك اسيد، ۱ / ۲ درصد لينولنيك اسيد، 5 / 8 درصد پالمتيك اسيد و 5/ 2 درصد استئاريك اسيد. ضريب خشك شوندگي و ارزش يدي روغن بذر به ترتيب در رنج ۷۵-۵۵ و ۱۴۷-۱۳۵ مي باشد. بنابراين روغن بذر توتون جزء روغن لينولئيك اسيد طبقه بندي مي شود و جزء دسته روغن هاي نيمه جامد مي باشد. روغن بذر توتون واريته هاي مختلف براي اولين بار با همكاري شركت دخانيات ايران و شركت روغن نباتي صافولا استخراج و پروفايل اسيدهاي چرب آن تعيين گرديد. با عنايت به موارد ذكر شده و خصوصيات بدست آمده از روغن بذر توتون و با توجه به اينكه كل بذر گياه توتون در كشور(حدود ۶۰۰۰ هكتار كشت) پس از برداشت محصول برگ از بين مي رود ميتوان با استفاده از استخراج روغن بذر بدون تحميل هيچ هزينه اضافي بخشي روغن خام جهت صنايع غذايي و پوششي را تامين كرد.

در كرم تنباكوي ميوه اي بجاي استفاده از تركيبات شيميايي همبند كننده نظير CMC و غيره كه ساختار سلولزي دارند مي توان از سوپر جاذب با حفره نانو يا پوكه هاي معدني استفاده كرد. جهت حذف مواد آلي موجود در پرليت ابتدا مقداري از آن را در كوره با دماي 200 درجه سانتيگراد به مدت 3 ساعت قرار داده شد، سپس پرليت حاصل را آسياب كرده و آن را به دو سايز كوچكتر از 5/. ميليمتر و بين 5/. تا 1 ميليمتر تقسيم شد و از هركدام به ميزان 5، 10، 15، 20 و 25 درصد در خرمن تنباكوي ميوه اي مورد استفاده قرار گرفت. پس از سوزاندن تنباكوي ميوه اي توسط ماشين دود و تجمع تركيبات در فيلتر كمبريج، آن را در 50 ميلي ليتر متانول خالص حل كرده و پس از گذشت 24 ساعت ، محلول حاصل را صاف نموده به ميزان يك ميكروليتر با برنامه تزريق زير به دستگاه كروماتوگرافي گازي با دتكتور جرمي تزريق شد. نتايج نشان داد، پرليت با اندازه ذرات كوچكتر از 5/. ميليمتر بعلت سطح تماس بيشتر، تركيبات فنولي دود را بيشتر از پرليت با اندازه ذرات بين 5/. تا 1 ميليمتر جذب مي نمايدو همچنين نتايج نشان داد كه هرچه مقدار پرليت درخرمن تنباكو بيشتر باشد، ميزان جذب تركيبات فنولي دود سيگارت نيز افزايش مي يابد