اين اختراع، فرمولاسيون پلت خوراكي كمپلكس فسفوليپيد با داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي NSAIDs)) بوده كه در زمينه داروسازي كاربرد دارد، كه براي مشكل حلاليت كم اين داروها و عوارض گوارشي اي كه اين داروها در اثر تماس با ديواره معده ايجار ميكنند با راه كار كمپلكس كردن آنها با فسفوليپيد و فرموله كردن آنها به شكل پلت انجام گرديده است. مزيت اين پلت‌ها نسبت به ديگر اشكال دارويي موجود براي اين دسته از داروها افزايش فراهمي زيستي ناشي از افزايش حلاليت دارو، افزايش جذب لنفاتيك و كاهش متابوليسم كبدي دارو كه منجر به كاهش دفعات مصرف دارو توسط بيمار مي‌شود، افزايش پايداري دارو و هم‌چنين باعث كاهش مهم‌ترين عارضه‌ي اين دسته دارويي (NSAIDs) يعني عارضه گوارشي اين دارو‌ها مي‌شود. گروه عاملي كربوكسليك اين دارو‌ها باعث شكستن لايه هيدروفوبيك ديواره معده و بروز عوارض گوارشي مي‌گردد كه در اين فرمولاسيون با پيوند گروه هاي قطبي موجود در دارو مثل گروه كربوكسيليك به گروه آمين فسفوليپيد باعث بهبود اين عارضه ناشي از دارو مي‌شود. تاكنون شكل دارويي پلت كمپلكس فسفوليپيد با داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي فرموله نشده است و با توجه به سهولت و مزاياي ساخت مي‌توان آن را بعنوان سيستم دارويي جديد معرفي كرد.

اين اختراع، فرمولاسيون نبولايز شونده نانوذرات جامد ليپيدي (SLN) حاوي ايزونيازيد و ريفامپين جهت اثربخشي بر بيماري سل مقاوم به درمان بوده كه در زمينه داروسازي كاربرد دارد. اين فرمولاسيون براي افزايش اثر بخشي و هم‌چنين كاهش عوارض جانبي اين دو دارو با افزايش غلظت دارو در اطراف باكتري و هم‌چنين افزايش غلظت در ريه به عنوان مهم اثر باكتري مايكوباكتريوم توبركلوزيس طراحي شده است. نانوذرات SLN با قرار گيري در اطرف باكتري مي‌تواند غلظت بيشتري از دارو ايجاد كند كه اين امر باعث كاهش MIC دارو در برابر باكتري مي‌شود. اين فرمولاسيون نيز مي‌تواند رشد سويه‌هاي مقاوم به داروي باكتري مايكوباكتريوم توبركلوزيس را مهار كند. اين امر سبب اثر بخشي دارو در برابر سويه‌هاي مقاوم به درمان مي‌گردد. با تجويز ريوي اين دو آنتي بيوتيك، ايزونيازيد و رفامپين در ريه به عنوان مهم اصلي اثر تجمع يافته و غلظتي بالاتر از بقيه‌ي ديگر ارگان‌هاي بدن ايجاد مي‌كنند كه اين امر سبب كاهش عوارض جانبي گسترده‌ي اين دو دارو مي‌گردد. از مزايي ديگر اين اختراع به روش آسان ساخت و قابليت صنعتي سازي بالاي اين فرمولاسيون اشاره كرد كه با توجه به عدم وجود شكل دارويي SLN نبولايز شونده ايزونيازيد و ريفامپين مي‌توان آن را بعنوان سيستم دارويي جديد معرفي كرد.