اين اختراع، فرمولاسيون پلت خوراكي كمپلكس فسفوليپيد با داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي NSAIDs)) بوده كه در زمينه داروسازي كاربرد دارد، كه براي مشكل حلاليت كم اين داروها و عوارض گوارشي اي كه اين داروها در اثر تماس با ديواره معده ايجار ميكنند با راه كار كمپلكس كردن آنها با فسفوليپيد و فرموله كردن آنها به شكل پلت انجام گرديده است. مزيت اين پلت‌ها نسبت به ديگر اشكال دارويي موجود براي اين دسته از داروها افزايش فراهمي زيستي ناشي از افزايش حلاليت دارو، افزايش جذب لنفاتيك و كاهش متابوليسم كبدي دارو كه منجر به كاهش دفعات مصرف دارو توسط بيمار مي‌شود، افزايش پايداري دارو و هم‌چنين باعث كاهش مهم‌ترين عارضه‌ي اين دسته دارويي (NSAIDs) يعني عارضه گوارشي اين دارو‌ها مي‌شود. گروه عاملي كربوكسليك اين دارو‌ها باعث شكستن لايه هيدروفوبيك ديواره معده و بروز عوارض گوارشي مي‌گردد كه در اين فرمولاسيون با پيوند گروه هاي قطبي موجود در دارو مثل گروه كربوكسيليك به گروه آمين فسفوليپيد باعث بهبود اين عارضه ناشي از دارو مي‌شود. تاكنون شكل دارويي پلت كمپلكس فسفوليپيد با داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي فرموله نشده است و با توجه به سهولت و مزاياي ساخت مي‌توان آن را بعنوان سيستم دارويي جديد معرفي كرد.

چكيده اختراع \\\\\\" فرآيند ساخت ساختار پروتئيني چندگانه از شاخص هاي ايمني زاي ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك به همراه اتصال دهنده هاي انعطاف پذير\\\\\\" در زمينه ساخت واكسن و ايمنوتراپي كاربرد دارد. جهت رفع اين مشكل كه توليد يك يا دو شاخص ويروسي، مانع از القاي ميزان پاسخ ايمني زياد از سوي سيستم ايمني شده و بنابراين كانديداي مناسبي براي ايمني زايي عليه ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك (HTLV-1) نمي باشد، راه حل پيشنهادي انجام شده، تركيب و توليد شاخص هاي ايمني زاي ويروس HTLV-1 همراه با اتصال دهنده هاي داراي انعطاف مي باشد، كه سبب افزايش ميزان پاسخ سيستم ايمني مي شود. همچنين در افزايش پاسخ سلول هاي T كشنده (CTL)، افزايش پاسخ سلول هايT كمكي، افزايش ميزان ايمني زايي و حفاظت در مقابل ويروس بسيار موثر مي باشد. طبق بررسي هاي انجام شده، توالي هاي عملكردي شاخص هاي Tax، gp21، gp46، p19 انتخاب شدند و جهت اتصال آن ها به يكديگر از اتصال دهنده ي انعطاف پذير استفاده شد. پس از طراحي و ساخت توالي هاي مذكور، ژن موردنظر در حامل پلاسميدي كلون شده، سپس پروتئين مربوطه در باكتري بيان شد و در نهايت نمونه پروتئيني خالص توليد گرديد.

چكيده اختراع " فرآيند ساخت ساختار پروتئيني چندگانه از شاخص هاي ايمني زاي ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك به همراه اتصال دهنده هاي فاقد انعطاف" در زمينه ساخت واكسن و ايمنوتراپي كاربرد دارد. جهت رفع اين مشكل كه توليد يك يا دو شاخص ويروسي، مانع از القاي ميزان پاسخ ايمني زياد از سوي سيستم ايمني شده و بنابراين كانديداي مناسبي براي ايمني زايي عليه ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك (HTLV-1) نمي باشد، راه حل پيشنهادي انجام شده، تركيب و توليد شاخص هاي ايمني زاي ويروس HTLV-1 همراه با اتصال دهنده هاي سخت و انعطاف ناپذير مي باشد، كه سبب افزايش ميزان پاسخ سيستم ايمني مي شود. همچنين در افزايش پاسخ سلول هاي T كشنده (CTL)، افزايش پاسخ سلول هايT كمكي، افزايش ميزان ايمني زايي و حفاظت در مقابل ويروس بسيار موثر مي باشد. طبق بررسي هاي انجام شده، توالي هاي عملكردي شاخص هاي Tax، gp21، gp46، p19 انتخاب شدند و جهت اتصال آن ها به يكديگر از اتصال دهنده ي فاقد انعطاف استفاده شد. پس از طراحي و ساخت توالي هاي مذكور، ژن موردنظر در حامل پلاسميدي كلون شده، سپس پروتئين مربوطه در باكتري بيان شد و در نهايت نمونه پروتئيني خالص توليد گرديد.

اين اختراع، تهيه كپسول حاوي فرمولاسيون مايع از داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي (NSAIDs) در حضور فسفاتيديل كولين سويا كه براي رفع مشكل حلاليت كم اين داروها و عوارض گوارشي ناشي از اين داروها در اثر تماس با ديواره معده به كار مي رود. كمپلكس بين دارو و فسفوليپيد، اتصال قوي تري ميان گروه هاي كربوكسيل و يا غني از الكترون دارو با گروه هاي كاتيوني فسفاتيديل كولين ايجاد مي كند و علاوه بر آن، اين داروها و خصوصا آسپرين به ساختار آمورف پايدار تبديل شده و محلوليت آن افزايش مي يابد. بعد از تشكيل، كمپلكس حاصله با ساير اكسپيانت ها تركيب شده و قابليت بارگذاري در كپسول را خواهد داشت. اين فرمولاسيون به صورت تخصصي بر روي داروي آسپرين با دوزهاي 81 و 325 ميلي گرم انجام شده است و مي توان به ساير داروهاي NSAIDs مانند ايبوپروفن، ديكلوفناك، ايندومتاسين، ناپروكسن و غيره تعميم داده شود.