اختلال در مسير پيام‌رساني فاكتور رشد هپاتوسيت/ فاكتور تبديل مزانشيمي-اپيتليالي (HGF/c-Met در انواع بدخيمي‌ها و ارتباط آن با تهاجم تومور و پيش آگهي ضعيف، c-Met را به عنوان يك هدف درماني مهم مطرح نموده است. اگرچه مطالعات متعدد منجر به توليد چندين آنتي بادي مونوكلونال و مهاركننده‌هاي مولكول كوچك عليه c-Met شده است، اما تا بحال، هيچ يك از اين مولكول‌هاي درماني براي استفاده در بالين مورد تأييد قرار نگرفته‌اند. در مطالعه حاضر با هدف جداسازي آنتي‌بادي‌هاي كاملاً انساني عليه آنتي ژن c-Met، يك كتابخانه غيرايمن بزرگ از قطعه متصل شونده به آنتي‌ژن (Fab) با اندازه عملكردي 1010× 5/5 كلون، با استفاده از روش نمايش فاژي توليد شد. كتابخانه به دست آمده با هدف جداسازي قطعات Fab اختصاصي آنتي ژن c-Met، متحمل پنج دور پياپي پنينگ در برابر دومين خارج سلولي آنتي ژن نوتركيب c-Met، شد. پس از غربالگري كلون‌ها با استفاده از روش الايزاي منوكلونال، چهار كلون با بيشترين تفاوت OD450 نسبت به گروه‌هاي كنترل، انتخاب و پس از تاييد بيان قطعات Fab با استفاده ازwestern blot ، تعيين توالي شدند. توانايي آنتي‌بادي‌هاي انتخاب شده براي اتصال به آنتي‌ژن‌هاي native در سطح سلول‌هاي MKN45 بيان كننده آنتي‌ژنc-Met (يك رده سلولي متاستازي آدنوكارسينوم معده انسان) با استفاده از فلوسيتومتري مورد ارزيابي قرار گرفت. از بين 4 كلون تأييد شده از نظر بيان قطعه Fab و قابليت اتصال به آنتي‌ژنc-Met در الايزاي منوكلونال، كلون C16، با افينيتي 109 M-1 ×0.3 ، بالاترين (63%) ميزان اتصال به سلول‌هاي MKN45 را نسبت به رده سلولي كنترل منفي T47D (رده سلولي سرطان سينه با عدم بيان c-Met) (9.03%) نشان داد. در نهايت مطالعه ما يك كتابخانه آنتي بادي غيرايمن، به عنوان يك منبع با‌ارزش براي يافتن آنتي‌بادي‌هاي اختصاصي جديد Fab عليه طيف وسيعي از آنتي‌ژن‌ها فراهم نموده، همچنين، با معرفي يك آنتي بادي Fab كاملاً انساني با افينيتي بالا و اختصاصي آنتي‌ژن c-Met، (C16)، كه داراي پتانسيل تبديل به آنتي‌بادي درماني، يا استفاده به عنوان عامل انتقال مواد شيمي درماني مي‌باشد، راهبردي براي از بين بردن سلول هاي توموري c-Met مثبت ارائه مي‌دهد.

توكسين يك سندرم شوك توكسيك TSST-1)) فاكتور ويرولانس بسيار مهمي است كه توسط برخي از سويه¬هاي باكتري استافيلوكوكوس اورئوس توليد مي شود. اين سوپر آنتي ژن نسبت به تغييرات محيطي شامل دما˓pH پايين، پروتئوليز و شرايط خشك بسيار مقاوم است. ترشح TSST-1 توسط باكتري استافيلوكوكوس اورئوس منجر به بيماري¬هايي شامل سندرم شوك توكسيك، سندرم كاواساكي و سندرم مرگ ناگهاني نوزادان مي شود. سندرم شوك توكسيك كه علائم آن به صورت برق آسا ظاهر مي گردد، در بسياري از مراكز بهداشتي، درمانگاه¬ها و بيمارستان¬هاي فوق تخصصي ديده مي شود و درمان آن شامل شناسايي و از بين بردن منبع توليد توكسين با استفاده از آنتي بيوتيك¬ها همراه با درمان¬هاي حمايتي مي باشد. مقاومت به آنتي¬بيوتيك¬ها، عوارض جانبي و عدم اثر آن¬ها بر توكسين، نياز به داروهاي كمكي جهت بهبود روند درمان را پررنگ¬تر ساخته است. در همين راستا ايمونوتراپي با استفاده از آنتي¬بادي اختصاصي عليه TSST-1 مي تواند كمك مناسبي در جلوگيري از عواقب شديد ناشي از سندرم شوك توكسيك حاصل از باكتري استافيلوكوكوس اورئوس باشد. به همين منظور در اين اختراع، با استفاده از كتابخانه فاژي نمايش¬دهنده¬ي قطعه آنتي¬بادي تك زنجيره از نواحي متغير (single-chain fragment variable: scFv) كاملاً انساني و فرآيند غني سازي روي پروتئين TSST-1، منجر به شناسايي فرآورده¬ي پروتئيني به صورت قطعه آنتي¬بادي;scFv با نام MS473 با توالي منحصر به فرد شد. در نهايت نتايج نشان داد كه آنتي¬بادي scF MS473، با افينيتي در حدود 4/0 نانو مولار، از قدرت اتصال اختصاصي بالايي به TSST-1 در مقايسه با ساير پروتئين-هاي مورد بررسي (شامل آلبومين سرم گاوي، آلفا همولايزين و آديپونكتين) برخوردار است. همچنين قطعه آنتي¬بادي انساني MS473 توانايي قابل ملاحظه¬اي در مهار TSST-1 (جلوگيري از فعاليت بيش از حد لنفوسيت هاي T و توليد سايتوكاين ها) بدون اثر سمي بر سلول هاي تك هسته اي خون محيطي نشان داد. سپس ميزان سميت فرآورده¬ي بدست آمده MS473 بر موش¬ها بررسي شد و نتايج نشان داد فرآورده¬ي فوق هيچ گونه اثر سمي بر بافت¬هاي كبد و كليه موش ها نداشته است. در نهايت، اثر مهاري فرآورده¬ي بدست آمده¬ي MS473 ; (هر قطعه به طور جداگانه و مجموع دو قطعه انتي بادي همراه با هم) بر موش¬هاي تحت تزريق با توكسين TSST-1 مورد بررسي قرار گرفت.

توليد و دستيابي به قطعه آنتي بادي تك زنجيره (scFv) كاملاً انساني با فعاليت ضد ميكروبي عليه باكتري آسينتوباكتر بوماني