سندرم تريزومي 21 يكي از ناهنجاري هاي كروموزومي شايع (1 در هر 1000 - 800 تولد) است كه تشخيص و پيشگيري از تولد بيماران مبتلا به اين سندرم از اولويت هاي وزرات بهداشت مي باشد. با توجه به اهميت تشخيص پيش از تولد در پيشگيري از تولد كودكان مبتلا به اين بيماري، روش هاي مختلف تشخيصي بكار گرفته شده است. در حال حاضر از روش آناليز سيتوژنتيك (شمارش كروموزومي و FISH) به عنوان روشي استاندارد در تشخيص پيش از تولد سندرم تريزومي 21 استفاده مي شود. اين روش ها دقت زيادي دارند ولي شامل برخي محدوديت ها نيز هستند. روش مولكولي ديگري، كيت Aneufast است كه با تكنيك QF-PCR و Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction براساس تكثير نشانگرهاي مولكولي Short repeat tandem )STRs در تشخيص سندرم تريزومي 21 استفاده مي شود. كيت پيشنهادي بر اساس تعيين نسبت كروموزومي با استفاده از سيستم Real-Time PCR به منظور كاهش زمان لازم براي تشخيص، كاهش هزينه و رفع ساير محدوديت هاي موجود در روش هاي قبلي طراحي و ساخته شده است.