اختراع حاضر با هدف توليد يك پپتيد درماني مهار كننده تهاجم و متاستاز سرطان سينه اجرا گرديده است. در واقع تهاجم و متاستاز سلول¬هاي بدخيم به ديگر ارگان¬هاي نقش كليدي در عود سرطان و مرگ بيماران دارد. متاستاز سلول¬هاي سرطاني از مكان اصلي به يك بافت ثانويه كه موجب بروز اختلال در عملكرد آن مي¬شود، عامل بروز 90 درصد مرگ¬ومير ناشي از سرطان است. با توجه به اهميت موضوع تاكنون تلاش¬هاي زيادي به¬منظور طراحي و توسعه داروهاي مهار كننده فرايند تهاجم و متاستاز صورت پذيرفته است، اما متاسفانه موفقيت چشمگيري در اين حوزه حاصل نگرديده است. يك دسته دارويي موجود براي مهار فرايند تهاجم پپتيدها مي¬باشند كه به علت سايز كوچك و آسان بودن توليدشان در مقايسه با پروتئين¬ها، توجه¬ بسياري را به خود جلب نموده¬اند. از طرفي پيشرفت-هاي حاصل در حوزه طراحي محاسباتي پپتيدهاي با خاصيت دارويي، كار را براي فعالان در اين حوزه بسيار تسهيل نموده است. مطالعات in silico و in vitro نشان داده است كه پپتيد طراحي شده، توانايي مهار سيستم uPA-uPARكه يك عامل مهم در تهاجم سلول¬هاي سرطاني است را دارا مي باشد. اين پپتيد 8 اسيدآمينه دارد و در انتهاي سر كربوكسيليك و آميني آن به ترتيب گروه هاي آميني و استيلي متصل شده است. از طرفي به دليل داشتن هومولوژي با بخشي از پروتئين CD44، نتايج نشان داد كه پپتيد مذكور داراي ميل اتصال به اين گيرنده و توانايي مهار نقش آن در پيشرفت سرطان دارد. همچنين پپتيد مذكور قادر است سنتز و فعاليت ماتريكس متالوپروتئينازهايي از قبيل MMP-2 و MMP-9 را مهار كند.