اختراع حاضر روشي را بر مبناي آرايه سوسپانسيوني براي شناسايي همزمان ژنوم چهار پاتوژن كشنده ابولا، تب كريمه كنگو، حصبه و مالاريا افشا مي نمايد. به صورت دقيق تر، اين روش شامل ازدياد تعداد كپي هاي ژن و اتصال كپي هاي نشاندار به پروب تثبيت شده بر سطح ميكروكره هاي جامد مي باشد. شدت رنگ فلورسنت مختص به هر جمعيت از ميكروكره ها كه مرتبط با ژنوم يكي از پاتوژن ها است، اساس قابليت شناسايي همزمان را فراهم مي نمايد كه با فلوسايتومتري ارزيابي مي گردد. اين روش مي تواند همزمان ژنوم چندين پاتوژن را در يك لوله شناسايي نمايد.

اختراع حاضر، در مورد ايجاد يك پروتئين استرپتوكيناز كايمر با فعاليت اختصاصي افزايش يافته عليه فيبرين در مقايسه با استرپتوكيناز استاندارد (SKC2) حاصل از سوش استاندارد ATCC 9542 متعلق به استرپتوكوك هاي گروهC (GCS) مي باشد كه به عنوان دارو در درمان اختلالات پاتولوژيك ناشي از ايجاد لخته خون به كار مي رود. ايجاد اين پروتئين استرپتوكيناز كايمر از طريق جابجايي و انتقال دومين بتا ژن استرپتوكيناز سويه والدي ALAB49 متعلق به استرپتوكوك هاي گروه A (GAS)با فعاليت فيبرينوليتيك كم ولي اختصاصيت بالا عليه فيبرين به جاي دومين بتا ژن استرپتوكيناز سويه والدي G88 متعلق به استرپتوكوك هاي گروهG (GGS) با فعاليت فيبرينوليتيك بالا ولي اختصاصيت كم عليه فيبرين انجام شده است. فعاليت اختصاصي مولكول كايمر بدست آمده از اختراع حاضر، در حضور فيبرين نزديك به سه (2.7) برابر در مقايسه با مولكول استاندارد افزايش نشان داده است، ازين رو اين مولكول مي تواند به عنوان جايگزيني از استرپتوكيناز استاندارد در توليد داروي نوتركيب جهت درمان اختلالات ناشي از ترومبوز از جمله سكته قبلي، آمبولي ريوي، ترومبوز عميق عروق خوني بكار برده شود