بيومينراليزاسيون فرايندي است كه توسط انواع سلول¬ها و پروتئين¬ها از قبيل گليكوپروتئين و فسفوپروتئين ‏تنظيم و هدايت مي¬شود. استخوان¬سازي (استئوژنز) مثالي از بيومينراليزاسيون است كه مسئول تشكيل بافت ‏استخوان مي¬باشد. در اين فرايند پروتئين¬هايي نظير استئوپونتين، سيالوپروتئين و كلاژن تيپ ‏I‏ با هيدروكسي-‏آپاتيت برهمكنش مي¬دهند. اين پروتئين¬ها نقش مهمي را در هسته¬زايي، رشد و مورفولوژي بلور ايفا مي-‏نمايند. بنابراين، با استفاده از توالي پپتيدي نانوساختار كه توانايي اتصال اختصاصي به مولكول¬هاي معدني و ‏تشكيل بافت استخوان (هيدروكسي¬آپاتيت) را دارد، مي¬توان ترميم سريع، كنترل شده و هدايت شده را القا ‏نمود. در اين طرح، پپتيدي شامل 13 اسيد آمينه با الگوبرداري از پروتئين اختصاصي در ماتريكس خارج ‏سلولي بافت استخوان, استئوكلسين، به منظور تقليد مينراليزاسيون طراحي و به روش فاز جامد سنتز گرديد و ‏با تغيير گروه كربوكسيل انتهايي به گروه آميدي، تشكيل بلورهاي هيدروكسي¬آپاتيت در ‏in vitro‏ و افزايش ‏ميزان كلسيم و عامل¬هاي مربوط به استخوان¬سازي بر روي سلول¬هاي استخواني به اثبات رسيد.‏

يكي از عمده مشكلات داروي ضد سرطان پاكلي تاكسل ميزان حلاليت بسيار پايين آن در محيط هاي مايي است. تا به حال فرمولاسيون هاي زيادي براي حل اين مشكل ارايه شده است، اما در اكثر موارد تركيبات استفاده شده براي فرمولاسيون از خود دارو سمي تر بوده و موجب افزايش اثرات جانبي و كاهش كارآيي دارو مي شود. طراحي و ساخت نانو سامانه دارويي پاكلي تاكسل بر پايه ميسل هاي پليمري پلي يورتان پايه آبي با توجه به خصوصيات فيزيكي وشيميايي دارو براي حل مشكلات مذكور يك روش مناسب تشخيص داده شد. ميزان لودينگ بالاي دارو ( 80% داروي پاكلي تاكسل(، اندازه ي ذره اي (3/ ۵٠ نانومتر) بالاتر از 40نانومتو)براي جلوگيري از دفع سريع از كليه) و پايينتر از ٨٠ نانومتر(براي ورود آسان به سلول هاي سرطاني)، يكنواختي توزيع اندازه ذره اي )اختلاف اندازه ذرات كمتر از يك نانومتر(، پتانسيل زتا مناسب براي ممانعت از همتوده اي شدن ذرات و همينطور تحريك سيستم ايمني بدن، رهش بسيار كمتر در شرايط خون و بسيار بالا در شرايط داخل سلول سرطاني، پايداري بالاي نانوسامانه دارويي تحت شرايط in vitro از جمله خصوصيات بارز اين نانو سامانه دارويي محسوب مي شوند.

طراحي و سنتز نخستين بار نانو پپتيدهاي ضد سرطان و ضد ميكروبي brc و brd