اين اختراع، فرمولاسيون پلت خوراكي كمپلكس فسفوليپيد با داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي NSAIDs)) بوده كه در زمينه داروسازي كاربرد دارد، كه براي مشكل حلاليت كم اين داروها و عوارض گوارشي اي كه اين داروها در اثر تماس با ديواره معده ايجار ميكنند با راه كار كمپلكس كردن آنها با فسفوليپيد و فرموله كردن آنها به شكل پلت انجام گرديده است. مزيت اين پلت‌ها نسبت به ديگر اشكال دارويي موجود براي اين دسته از داروها افزايش فراهمي زيستي ناشي از افزايش حلاليت دارو، افزايش جذب لنفاتيك و كاهش متابوليسم كبدي دارو كه منجر به كاهش دفعات مصرف دارو توسط بيمار مي‌شود، افزايش پايداري دارو و هم‌چنين باعث كاهش مهم‌ترين عارضه‌ي اين دسته دارويي (NSAIDs) يعني عارضه گوارشي اين دارو‌ها مي‌شود. گروه عاملي كربوكسليك اين دارو‌ها باعث شكستن لايه هيدروفوبيك ديواره معده و بروز عوارض گوارشي مي‌گردد كه در اين فرمولاسيون با پيوند گروه هاي قطبي موجود در دارو مثل گروه كربوكسيليك به گروه آمين فسفوليپيد باعث بهبود اين عارضه ناشي از دارو مي‌شود. تاكنون شكل دارويي پلت كمپلكس فسفوليپيد با داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي فرموله نشده است و با توجه به سهولت و مزاياي ساخت مي‌توان آن را بعنوان سيستم دارويي جديد معرفي كرد.

چكيده اختراع \\\\\\" فرآيند ساخت ساختار پروتئيني چندگانه از شاخص هاي ايمني زاي ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك به همراه اتصال دهنده هاي انعطاف پذير\\\\\\" در زمينه ساخت واكسن و ايمنوتراپي كاربرد دارد. جهت رفع اين مشكل كه توليد يك يا دو شاخص ويروسي، مانع از القاي ميزان پاسخ ايمني زياد از سوي سيستم ايمني شده و بنابراين كانديداي مناسبي براي ايمني زايي عليه ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك (HTLV-1) نمي باشد، راه حل پيشنهادي انجام شده، تركيب و توليد شاخص هاي ايمني زاي ويروس HTLV-1 همراه با اتصال دهنده هاي داراي انعطاف مي باشد، كه سبب افزايش ميزان پاسخ سيستم ايمني مي شود. همچنين در افزايش پاسخ سلول هاي T كشنده (CTL)، افزايش پاسخ سلول هايT كمكي، افزايش ميزان ايمني زايي و حفاظت در مقابل ويروس بسيار موثر مي باشد. طبق بررسي هاي انجام شده، توالي هاي عملكردي شاخص هاي Tax، gp21، gp46، p19 انتخاب شدند و جهت اتصال آن ها به يكديگر از اتصال دهنده ي انعطاف پذير استفاده شد. پس از طراحي و ساخت توالي هاي مذكور، ژن موردنظر در حامل پلاسميدي كلون شده، سپس پروتئين مربوطه در باكتري بيان شد و در نهايت نمونه پروتئيني خالص توليد گرديد.

اختراع حاضر تهيه نانو ليپوزوم هاي حاوي پپتيدكلِستريل استر ترنسفر پروتئين (CETP) به عنوان واكسن پيشگيري كننده از آتروسكلروزيس است كه مربوط به حوزه نيازهاي انساني زيربخش سلامتي و بهداشت ميباشد. هدف از اين اختراع افزايش ايمني زايي واكسن پپتيدي با استفاده از سامانه واكسن رساني ليپوزومي مي باشد. در ساخت اين فرمولاسيون از يك سامانه دارورساني بي خطر و زيست تجزيه پذير يعني ليپوزوم استفاده شده است. اجزاي تشكيل دهنده فرمولاسيون ليپوزومي فسفوليپيدها مي باشند كه جزء ساختارهاي طبيعي غشاء سلول هاي موجود زنده مي باشد. ويژگي اين واكسن در اينست كه ضمن استفاده سامانه واكسن رساني با سايز نانو، كه با مكانيسم خاص منجر به ايجاد پاسخ درماني مي شود، داراي اجزاء بي خطر و مناسب براي استفاده انساني مي باشد. در ساخت فرمولاسيون هاي پيشين از ادجوانت ها و سامانه هاي واكسن رساني استفاده شده است كه علي رغم اثرات قوي در تقويت پاسخ ايمني بر عليه آنتي ژن همراه، استفاده از آنها يا به طور كامل در انسان ممنوع مي باشد و يا وضعيت بي خطري آنها از لحاظ استفاده انساني به قطعيت نرسيده است. اين واكسن در افراد مستعد بيماري آتروسكلروزيس ( افراد مبتلا به سندرم متابوليك و ديابت تيپ II ) به منظور مهار پيشرفت آتروسكلروزيس مورد استفاده قرار مي گيرد.

چكيده اختراع " فرآيند ساخت ساختار پروتئيني چندگانه از شاخص هاي ايمني زاي ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك به همراه اتصال دهنده هاي فاقد انعطاف" در زمينه ساخت واكسن و ايمنوتراپي كاربرد دارد. جهت رفع اين مشكل كه توليد يك يا دو شاخص ويروسي، مانع از القاي ميزان پاسخ ايمني زياد از سوي سيستم ايمني شده و بنابراين كانديداي مناسبي براي ايمني زايي عليه ويروس لنفوتروپيك سلول تي انساني نوع يك (HTLV-1) نمي باشد، راه حل پيشنهادي انجام شده، تركيب و توليد شاخص هاي ايمني زاي ويروس HTLV-1 همراه با اتصال دهنده هاي سخت و انعطاف ناپذير مي باشد، كه سبب افزايش ميزان پاسخ سيستم ايمني مي شود. همچنين در افزايش پاسخ سلول هاي T كشنده (CTL)، افزايش پاسخ سلول هايT كمكي، افزايش ميزان ايمني زايي و حفاظت در مقابل ويروس بسيار موثر مي باشد. طبق بررسي هاي انجام شده، توالي هاي عملكردي شاخص هاي Tax، gp21، gp46، p19 انتخاب شدند و جهت اتصال آن ها به يكديگر از اتصال دهنده ي فاقد انعطاف استفاده شد. پس از طراحي و ساخت توالي هاي مذكور، ژن موردنظر در حامل پلاسميدي كلون شده، سپس پروتئين مربوطه در باكتري بيان شد و در نهايت نمونه پروتئيني خالص توليد گرديد.

اين اختراع، تهيه كپسول حاوي فرمولاسيون مايع از داروهاي ضدالتهاب غيراستروئيدي (NSAIDs) در حضور فسفاتيديل كولين سويا كه براي رفع مشكل حلاليت كم اين داروها و عوارض گوارشي ناشي از اين داروها در اثر تماس با ديواره معده به كار مي رود. كمپلكس بين دارو و فسفوليپيد، اتصال قوي تري ميان گروه هاي كربوكسيل و يا غني از الكترون دارو با گروه هاي كاتيوني فسفاتيديل كولين ايجاد مي كند و علاوه بر آن، اين داروها و خصوصا آسپرين به ساختار آمورف پايدار تبديل شده و محلوليت آن افزايش مي يابد. بعد از تشكيل، كمپلكس حاصله با ساير اكسپيانت ها تركيب شده و قابليت بارگذاري در كپسول را خواهد داشت. اين فرمولاسيون به صورت تخصصي بر روي داروي آسپرين با دوزهاي 81 و 325 ميلي گرم انجام شده است و مي توان به ساير داروهاي NSAIDs مانند ايبوپروفن، ديكلوفناك، ايندومتاسين، ناپروكسن و غيره تعميم داده شود.

يكي از نيازهاي آسانسور جلوگيري از محبوس شدن مسافرين در هنگام قطع برق مي باشد. اين شركت جهت حل مشكل فوق اقدام په طراحي تابلو فرماني نموده است كه در كنار تابلو فرمان آسانسور نصب شده و قطع برق را تشخيص مي دهد و تغذيه اصلي تابلو فرمان را بطور كامل قطع مي نمايد و كنترل را در دست مي گيرد. قبلا در سيستم هاي آسانسور ، در صورت قطع برق ، آسانسور توسط تابلو نجات اضطراري شامل بردهاي EPS ، EPS, ERB كنترل مي شد كه اختراع اين سه برد قبلا توسط شركت آريان آسانسور ثبت شده است. برد ECB در راستاي نواوري در بردهاي EMD ، EPS و ERB بوده و از نظر كنترل گشتاور موتور آسانسور داراي كارايي بالا تري مي باشد. اين اختراع داراي مزيت هاي ذيل نسبت به اختراعات قبل كه در اين زمينه بوده است مي باشد : -1 امكان تنطيم گشتاور موتور به صورت پارامتري -2 امكان تنظيم ولتاژ تك فاز توسط پارامتر برنامه -3 امكان تنظيم زمان توقف آسانسور پس از فعال شدن سنسور ايست طبقه با تنظيم پارامتر -4 امكان تنطيم مدت زمان عملكرد درب آسانسور -5 امكان انتخاب نوع درب آسانسور با تنطيم پارامتر -6 استفاده از فضاي كمتر به دليل كوچكتر بودن برد

اين تابلو جهت كنترل آسانسور در عملكرد عادي و نجات اضطراري ميباشد. در واقع اين تابلو فرمان تلفيقي از تابلو درايودار و نجات اضطراري ميباشد. در اين طرح براي موتور ها تا قدرت kw 7.3 و سري هاي معمول و رايج درب و ترمز مكانيكي در نظر گرفته شده است. قبلا در سيستم هاي آسانسور ، در صورت قطع برق ، آسانسور توسط تابلو نجات اضطراري شامل بردهاي EPS ، EPS, ERB كنترل مي شد كه اختراع اين سه برد قبلا توسط شركت آريان آسانسور ثبت شده است. برد ECB در راستاي نواوري در بردهاي EMD ، EPS و ERB بوده و از نظر كنترل گشتاور موتور آسانسور داراي كارايي بالا تري مي باشد. اين اختراع داراي مزيت هاي ذيل نسبت به اختراعات قبل كه در اين زمينه بوده است مي باشد : 1. مكان تنطيم گشتاور موتور به صورت پارامتري 2. مكان تنظيم ولتاژ تك فاز توسط پارامتر برنامه 3. مكان تنظيم زمان توقف آسانسور پس از فعال شدن سنسور ايست طبقه با تنظيم پارامتر 4. امكان تنطيم مدت زمان عملكرد درب آسانسور 5. امكان انتخاب نوع درب آسانسور با تنطيم پارامتر 6. استفاده از فضاي كمتر به دليل كوچكتر بودن برد