راه اندازي مدل بيماري گلوكوم با اعمال فشار هيدرواستاتيك بالا بروي سلول هاي عصبي شبكيه، مشابه‌ترين حالت را به بيماري گلوكوم داشته و در چشم پزشكي به عنوان استاندارد طلايي مدسازي مطرح مي باشد. دستگاه هايي كه پيش از اين طراحي شده بودند، فشار با دقت پايين و نوسانات فراوان اعمال مي‌شد كه براي مطالعات حساس سلولي و مولكولي فاقد كارايي است. همچنين اين دستگاه‌ها فضاي زيادي را بهمراه تجهيزات پيچيده درگير مي نمودند كه امكان انجام آزمايشات سلولي مختلف را آن هم بطور همزمان محدود مي‌ساخت. در اين اختراع، "مدل بيماري گلوكوم بر تراشه"، براي اولين بار امكان شبيه سازي دقيق گلوكوم را بر روي تنها يك تراشه امكان پذير مي سازد تا ظرف كمتر از چندثانيه فشار با ضريب دقت بالا (0.01 درصد به ازاي هر bar) به حد مورد نظر افزايش يافته و ثابت باقي بماند. بواسطه اندازه كوچك در رويكرد "آزمايشگاه بر تراشه"، مراحل مختلف يك آزمايش و نيز آزمايشات مختلف يك مرحله بر روي تنها يك تراشه قابل اجرا مي باشد. بعلاوه، كاهش ميزان نمونه مورد نياز با كنترل دقيق پارامترهاي فيزيكي/شيميايي، امكان پيش بيني دقيق شرايط آزمايش، كنترل مناسب و تجزيه و تحليل سريع داده ها را فراهم مي‌كند. بدين‌ترتيب،"مدل بيماري گلوكوم بر تراشه" توانست امكان طراحي شرايط بيماري را در in-vitro آنهم با جزييات مناسب و نزديك به in-vivo ممكن سازد، مسئله اي كه تا كنون در دستگاه هاي قبلي وجود نداشت.

""

عنوان : " زيست حسگر آني توالي هاي اسيد نوكلئيكي بر پايه ساختارهاي سنجاق سري " اختراع حاضر در زمينه تست هاي تشخيص آني توالي هاي هدف نوكلئيك اسيدي بر مبناي جريان جانبي مبتني بر خواص كروماتوگرافي ساختارهاي سنجاق سري ميباشد. اختراعاتي كه در اين زمينه صورت گرفته، با هدف تشخيص هاي آني در زمينه هاي پزشكي و آزمايشگاهي، مبتني بر پروتئين ها يا اسيدهاي نوكلئيك تغيير يافته، تنها جهت تشخيص يك آناليت طراحي ميشوند، بنابراين نياز است تا مواد مورد نظر به طور جداگانه براي هر تست خريداري و همچنين طراحي مجزا براي هر تست انجام پذيرد كه باعث تحميل هزينه هاي زياد ميشود. اختراع حاضر، با استفاده از ساختارهاي سنجاق سري از جنس DNA بدون تغيير و بدون استفاده از هر نوع پروتئين تثبيت كننده، فقط با تغيير در بخشي از توالي خط تست و ثابت در نظر گرفتن توالي هاي ديگر و نيز با يك بار تنظيمات، براي تشخيص انواع microRNA و توالي هاي نوكلئيك اسيدي 40-20 نوكلئوتيدي، قابل تعميم است.

در سالهاي اخير mRNA مربوط به آنتي ژن ويژه پروستات به عنوان ماركر بالقوه اي جهت molcular staging سرطان پروستات مورد بررس قرار گرفته است. آناليز محصولات تكثير يافته حاصل از تكنيك هاي تكثير DNA و RNA با چند تكنيك آزمايشگاهي مانند الكتروفورز، كاپيلاري الكتروفورز و .. است. اين تكنيك ها زمان بر، نيازمند ابزار ويژه و اغلب از رنگهاي خطرناك استفاده مي كنند. در حال حاصر اگارز ژل الكتروفورز رايجترين تكنيك جهت تشخيص محصولات PCR مي باشد. متدهاي الكتروفورتيك جهت تشخيص توالي نوكلئيك اسيد اختصاصيت ندارند و فقط اطلاعاتي در مورد اندازه DNA آناليز شده مي دهند. با تركيب خواص مولكولي ويژه اليگونوكلئوتيدها و خواص اپتيك منحصر به فرد نانوذرات طلا، يك تست ساده ارزان معرفي شده كه منجر به تثبيت و تشخيص بصري توالي تكثير يافته با استفاده از هيبريداسيون طي چند دقيقه مي شود. تست فوق بر روي يك نوار يا استريپ و بدون نياز به ابزار خاصي انجام مي شود. با استفاده از پرايمر نشاندار با ديگوكسوژنين ناحيه ژني مورد نظر تكثير مي گردد. سپس با پروب ويژه حاوي dA-tailed هيبريد مي شود. مخلوط حاصل بر روي نوار اعمال مي شود. با حركت بافر در طول استريپ با فعاليت كاپيلاري نانو ذرات طلا كونژوگه با اليگو dT متصل به سطح نوار رهيدراته شده و در نهايت منجر به اتصال DNA هدف به نانوذرات طلا از طريق هيبريداسيون مي گردد. هيبريد در ناحيه تست نوار به وسيله آنتي ديگوكسوژنين به دام مي افتد و يك خط قرمز مشخص ايجاد مي كند. نانوذرات طلا اتصال نيافته به وسيله رشته اليگو dA كه در ناحيه كنترل نوار فيكس شده به دام مي افتد و خط قرمز دوم را ايجاد مي كنند كه نشانه كاركرد درست تست مي باشد. در اين پروژه خطوط كنترل و تست با نانوذرات طلا 40 و 17 نانومتري بهينه شد، كه حساسيت حاصل از دو نانوذره طلا مشابه بود. اين تست بر روي محصول PCR كه به دنبال واكنش RT-PCR بر روي mRNA ژن PSA حاصل گرديد، انجام شد. اين تست در زمان كمتر از 1/5 ساعت با احتساب بيشترين زمان جهت PCR انجام گرديد.

گيرنده فاكتور رشد اپيدمي Epidermal Growth Factor Receptor EGFR نقش مهمي در رشد و گسترش سرطان بازي مي كند و به عنوان يك هدف در درمان سرطان مطرح است. از جمله عوامل درماني توليد شده بر عليه EGFR به منظور درمان سرطان آنتي بادي هاي مونوكلونال مي باشند كه استفاده از آن ها با محدوديت هايي همچون هزينه بالا و واكنش ناخواسته با سيستم ايمني روبرو است. واكسيناسيون بر عليه گيرنده مي تواند يك جايگزين مناسب براي اين آنتي بادي ها باشد. اختراع حاضر يك واكسن پپتيدي مي موتوپي (تقليد اپي توپ) به طول 12 اسيد آمينه مي باشد كه مي تواند براي درمان تومورهاي بيان كننده EGFR مانند سرطان ريه، سينه، مثانه، پانكراس، مغز و ... مورد استفاده قرار گيرد.

اين اختراع با عنوان" فرايند توليد آنتي بادي خرگوشي عليه hTSH با آنتي ژن پروتئيني نوتركيب از بخش انتهاي كربوكسيل زنجيره بتا هورمون TSH" كه در آن با استفاده از آنتي ژن پروتئيني نوتركيب، حاوي بخش هايي از TSH (هورمون محرك تيروئيد)، سيستم ايمني ميزبان خرگوشي جهت توليد آنتي بادي تحريك كرديم، اين پروتئين حاوي 31 اسيدآمينه انتهاي كربوكسيل زنجيره بتا TSH مي باشد كه دو بخش از توكسين كزاز به آن جوش خورده است، علاوه بر اين در قسمت دوم اختراع ما توليد آنتي بادي (پادتن) بر عليه اين آنتي ژن مي باشد. طراحي و توليد اينچنين آنتي ژن و اينچنين آنتي بادي با اين فرمول مشابه داخلي و خارجي ندارند و با استفاده از مطالعات متعدد بيوانفورماتيك، كتابخانه اي، بررسي مقالات و در كنار هم قرار دادن اطلاعات متعدد طراحي شده است. مشكل فني در توليد اينچنين آنتي ژن هاي كه حاوي بخش هاي از TSH مي باشند، داشتن شباهت فراوان بين TSH و ديگر هورمون هاي بدن ازقبيل HCG، LH و FSH مي باشد و اگر كل TSH به خرگوش تزريق شود، آنتي بادي بر عليه TSH ساخته مي شود كه مي تواند ديگر هورمون ها هاي HCG، LH و FSH را نيز بشناسد و بنابراين نمي تواند آنتي بادي اختصاصي بر عليه TSH جهت كارهاي تشخيصي توليد نمايد. لذا ما در طراحي اين پروتئين اختراعي و تزريق آن به خرگوش توانستيم به لحاظ فني آنتي بادي را بدست آوريم كه فقط و فقط TSH را با ويژگي و حساسيت بالا بشناسد. لذا اختراعات ما در اين مطالعه ما اقدام به طراحي و توليد آنتي ژن حاوي 31 اسيدآمينه انتهاي زنجيره بتا TSH+ دو بخش از سم كزاز مي باشد وبه دنبال آن آنتي بادي پلي كلونال با استفاده از اين پروتئين نوتركيب، براي اولين بار در كشور، جهت ارزيابي TSH را توليد كرديم