كنترل استاندارد وزن مولكولي DNA، به طور معمول همراه با نمونههايDNA ، در آزمايشگاههاي زيست شناسي مولكولي بر روي ژل قرار ميگيرد و الكتروفورز ميشود تا به عنوان مرجع وزن مولكولي DNA عمل كند. هضم آنزيمي DNA ژنومي، پلاسميد و تكثير با روش PCR از جمله اصلي‌ترين گزينه‌ها براي توليد انواع ماركرهاي تجاري مختلف محسوب ميشوند، كه هر كدام داراي معايب بسياري هستند. در اين اختراع ما يك روش جديدي براي ساخت پلاسميد توليد كننده ماركر DNA معرفي نموده‌ايم، كه شامل تكثير قطعات DNA داراي تواليهاي همپوشان توسط PCR و اتصال اين قطعات به يكديگر براي ايجاد وكتور نوتركيب است. در اين روش، براي ساخت قطعات با وزن‌هاي متفاوت از پرايمرهاي داراي جايگاه آنزيم‌هايEcoR1 و Bbs1 استفاده شد كه بعد از تيمار توسط آنزيمBbs1 و ساخت وكتور نوتركيب، تنها با يك واكنش برش توسط آنزيم EcoR1 ماركر DNA ايجاد ميشود. به منظور يكسان سازي غلظت‌هاي هر يك از باندها تعداد متفاوتي از هر يك از قطعات درون وكتور قرار داده شد. از اين نشانگر وزن مولكولي DNA، ميتوان براي اندازگيري دقيق سايز باندهايDNA ، با طول 100 تا 3000 جفت باز، كه يك محدوده‌ي مناسب براي بسياري از قطعات در طول الكتروفورز است، استفاده كرد. كنترل استاندارد وزن مولكولي DNA، به طور معمول همراه با نمونههايDNA ، در آزمايشگاههاي زيست شناسي مولكولي بر روي ژل قرار ميگيرد و الكتروفورز ميشود تا به عنوان مرجع وزن مولكولي DNA عمل كند. هضم آنزيمي DNA ژنومي، پلاسميد و تكثير با روش PCR از جمله اصلي‌ترين گزينه‌ها براي توليد انواع ماركرهاي تجاري مختلف محسوب ميشوند، كه هر كدام داراي معايب بسياري هستند. در اين اختراع ما يك روش جديدي براي ساخت پلاسميد توليد كننده ماركر DNA معرفي نموده‌ايم، كه شامل تكثير قطعات DNA داراي تواليهاي همپوشان توسط PCR و اتصال اين قطعات به يكديگر براي ايجاد وكتور نوتركيب است. در اين روش، براي ساخت قطعات با وزن‌هاي متفاوت از پرايمرهاي داراي جايگاه آنزيم‌هايEcoR1 و Bbs1 استفاده شد كه بعد از تيمار توسط آنزيمBbs1 و ساخت وكتور نوتركيب، تنها با يك واكنش برش توسط آنزيم EcoR1 ماركر DNA ايجاد ميشود. به منظور يكسان سازي غلظت‌هاي هر يك از باندها تعداد متفاوتي از هر يك از قطعات درون وكتور قرار داده شد. از اين نشانگر وزن مولكولي DNA، ميتوان براي اندازگيري دقيق سايز Making plasmid producing DNA marker