عنوان اختراع : نانوهيدروژل ترميم كننده سوختگي زمينه فني: دارورساني، داروسازي سوختگي¬ها، معمول¬ترين و از جمله فرم¬هاي مخرب آسيب در جهان هستند. براي استفاده از پماد هاي موجود در بازار و حتي نمونه هاي خارجي بايد جاي سوختگي حتما تميز باشد (عاري از گوشت ، موهاي اضافه ، تاول و...). به همين جهت در تمام روش هاي متداول ابتدا به پاك كردن محل به روش هاي دردناك ذكر شده مي پردازند و سپس اقدام به پماد مالي يا بانداژ يا درمان به طرق مختلف مي نمايند. اين محصول، يك داروي جديد با منشا گياهي و برگرفته از ماده موثره زردچوبه مي باشد كه علاوه بر عدم نياز به تميز كردن محدوده سوختگي، داراي خاصيت آنتي باكتريال، ضد درد و سوزش مي باشد، همچنين به ترميم زخم سوختگي كمك مي كند و اثر به جا مانده از سوختگي را كاهش مي دهد. از برجستگي هاي تكنيكي و فني اين اختراع مي توان به موارد زير اشاره كرد: 1)داشتن قابليت ترميم بالاي پوست و كاهش اثر سوختگي 2)نفوذ به لايه هاي عمقي پوست و ترميم موثرتر لايه هاي پوست 3)روش توليد آسان و ارزان

سيكلوسپورينA داروي سركوب كننده سيستم ايمني است و كاربردهاي درماني زيادي از جمله جلوگيري از رد پيوند دارد. در اين تقاضانامه با ساخت فرمولاسيون تزريقي نانو ليپوزومي پايدار و هدفمند سعي شد تا بر مشكلات فرمولاسيونهاي رايج از قبيل جذب كم و متغير، فراهمي زيستي كم، سميت و احتمال بروز شوك آنافيلاكتيك غلبه كنيم. روش فعال(Remote loading) براي لود كردن سيكلوسپورين A در بخش مايي نانوليپوزوم، استفاده گرديد و يكي از مشكلات فرمولاسيونهاي ليپوزومي رايج كه ناپايداري آن است، برطرف شد. در ساختار اين ليپوزوم از Dioleoyl-phosphatidylserine استفاده شد كه خود اثر ايمونو ساپرسيو و ضد التهابي دارد، از اين رو همراه با سيكلوسپورين لود شده در نانو ليپوزوم باعث اثر افزايشي ايمونو ساپرسيو گرديد. از طرفي وجود اين ماده باعث هدفمند شدن اين ليپوزومها به سلولهايT از طريق گيرنده هاي TIM گرديد. فرمولاسيون مورد ادعا فراهمي زيستي بالايي دارد و مي تواند در دوز هاي پايين اثر درماني بسيار مطلوبي ايجاد كند، لذا سميت آن با كاهش قابل توجه دوز مصرفي مورد نياز، كاهش مي يابد. همچنين در اين فرمولاسيون از حلال كروموفر كه باعث سميت و شوك آنافيلاكتيك در بعضي افراد مي شود، استفاده نشده است لذا اين مشكل برطرف مي گردد.

اين اختراع در حوزه فرمولاسيون‌هاي نانوليپوزومي پايدار جهت پيشگيري و مهار تخريب استخوان وابسته به التهاب قرار مي‌گيرد. مشكل فني موجود، فقدان يك فرمولاسيون دارويي جهت جلوگيري از تخريب استخوان در موارد بيماري‌هاي مزمن مانند آرتريت روماتوئيد است. معمولا در اين گونه بيماريها، گسترش التهاب و همچنين مصرف بلند مدت كورتون، سبب اثرات جانبي گسترده مانند پوكي استخوان مي‌شود. در اين اختراع سامانه نانو ليپوزومي فاقد ماده دارويي فعال معرفي شده است كه مي‌تواند با تجويز سيستميك و با دفعات محدود، به‌صورت پايدار التهاب را محدود و از تخريب استخوان جلوگيري كند. همچين اين ساختار مي‌تواند به عنوان پلتفرمي استفاده شود كه با بارگذاري داروهاي مختلف مانند ضد التهابي، همزمان اثرات ضد التهابي قابل توجه و جلوگيري از تخريب بافت استخواني را داشته باشد، ضمن اينكه از اثرات جانبي سيستميك داروي بارگذاري شده (زمانيكه به تنهايي تجويز مي‌شود) جلوگيري كند. راه‌حل ارائه‌شده، يك فرمولاسيون نانوليپوزومي تزريقي متشكل از DPPC، DOPS، كلسترول و mPEG-DSPE با نسبت مولي 18.6:43.4:33:5 مي‌باشد كه به روش تشكيل لايه نازك ليپيدي تهيه شده و داراي اندازه متوسط حدود 100 تا 200 نانومتر است. حضور درصد بهينه سازي شده DOPS موجب تقليد ويژگي‌هاي سلول‌هاي آپوپتوتيك شده و در تعامل با سلول‌هاي ايمني، پاسخ ايمونومدولاتور ايجاد مي‌كند. اين سامانه بدون بارگذاري هرگونه داروي فعال، قابليت تزريق وريدي و اعمال اثر مهار همزمان ضد التهاب و تخريب استخوان با رژيم تجويز هفتگي را دارا مي‌باشد. بر خلاف مطالعات قبلي مشابه كه كارايي فرمولاسيونهاي ليپوزومال را به صورت تجويز روزانه با تزريق صفاقي يا عضلاني كه بسيار دردناك است، نشان داده بودند.