اختراع حاضر يك سازه آپتامري دو اختصاصيتي ساخته شده از DNA تك رشته اي با قابليت تقليد عملكرد آنتي بادي مونوكلونال هرسپتين ميباشد. هرسپتين(trastuzumab) ، منوكلونال آنتي بادي (IgG1) تجاري شده و موفق بر ضد HER2 مي باشد كه در بيماران مبتلا به سرطان پستان(HER2+) تجويز مي شود. اين آنتي بادي از طريق: 1) ممانعت از اتصال ليگاند و تشكيل ديمر گيرنده، و 2) كاهش گيرنده ها از طريق ايجاد وزيكول هاي گيرنده-رسپتور و تخريب گيرنده در وزيكول هاي ليزوزومي، و 3) ليز سلولي توسط سلول هاي كشنده طبيعي (NK) بواسطه بخش FC آنتي بادي (ADCC)، باعث توقف سيكل سلولي و آپوپتوز اين نوع از سلول هاي توموري مي شود. از طرفي آنتي بادي هاي مونوكلونال داراي معايبي همچون پروسه پيچيده توليد در درون سيستم هاي زيستي، هزينه هاي توليد بالا و ايمنوژنيسيته بالا مي باشند. سازه آپتامري دستاورد حاضر شامل دو آپتامر مختلف مي باشد كه توسط يك لينكر اليگونوكلئوتيدي به يكديگر متصل شده اند. سازه مذكور از يك سو به ERBB2(HER2) بر روي سلول هاي سرطاني پستان كه بيان كننده بيش از حد گيرنده ERBB2 هستند متصل شده و باعث غير فعال شدن گيرنده هاي مربوطه مي شود؛ و از سويي ديگر مي تواند همانند ناحيه FC آنتي بادي به گيرنده FcγRIII (CD16) بيان شونده بر روي سلول هاي NK متصل شده و مسير ADCC را فعال نمايد.