تيتانيوم و آلياژهاي آن براي ساخت ماده كاشتني در جراحي استخوان، دهان و اتصال پروتزها استفاده مي شوند. اما نقطه ضعف اين فلز از لحاظ فيزيكي، شيمايي، مكانيكي و بيولوژي در سطح قطعه باعث شده است تا كاربرد آن بدون اصلاح سطح توسعه نيابد. در اين اختراع به توضيح روش نوين ايجاد پوشش كامپوزيتي زيست فعال–زيست جذب شونده (α-TCP/CaTiO3) روي زير لايه تيتانيوم خالص به روش الكتروريسي-ليزركاري مي‌پردازد. با اين اصلاح، سطح تيتانيوم خالص تجاري به‌منظور استفاده در كاشتني استخوان و ترميم بافت استخوان كارامد مي شود، همچنين افزايش چسبندگي سلولي (پيوستگي بافت) و ايجاد پيوند ساختاري قوي ميان استخوان و كاشتني بهبود مي يابد كه منجر به ايجاد سطح وسيع‌تري براي جذب پروتئين مي‌شود. اين اختراع در سه مرحله متوالي ساده، سريع و ارزان قيمت به ايجاد پوشش زيستي مذكور مي رسد. در مرحله نخست نانوذرات (منبع كلسيم فسفات) تهيه مي شود. در مرحله دوم ماسك نانوالياف كامپوزيتي نانو ذرات كلسيم فسفات/پليمر روي تيتانيوم اعمال مي شود، و در مرحله سوم با گرمادهي توسط ليزر پوشش سراميكي زيست¬فعال-زيست جذب شونده روي تيتانيوم خالص تجاري به دست مي آيد. ارزيابي توانايي استخوان سازي در محلول SBF و آزمون سميت و چسبندگي سلولي حاكي از عملكرد مثبت فرايند اصلاح سطح مذكور دارد. با توجه به اصلاح فيزيكي-شيميايي انجام شده كاربرد اين محصول نه تنها براي ساخت بخش هاي سازه اي كاشتني هاي ارتوپدي مانند ساقه ران، بلكه از آن مي توان براي ساخت اتصالات مفاصل، پيچ و پين هاي صفحات استخواني استفاده نمود.

كمبود ويتامين A از مهم¬ترين مشكلات تغذيه¬اي در كشورهاي در حال توسعه است كه عوارضي از قبيل كاهش سرعت رشد، افزايش مرگ و مير (به ميزان 2 تا 4 برابر) و ابتلاي كودكان به بيماري¬هاي عفوني، شب¬كوري و نهايتاً كوري مطلق را به دنبال دارد. قابليت پخش¬پذيري و پايداري ويتامين A با وارد كردن آن در حامل¬هاي كلوئيدي در مقيـاس نانو بهبود مي¬يابد و درون¬پوشاني ويتامين A مي¬تواند روشي مؤثر در بهبود كارايي بيولـوژيكي آن مانند ماندگاري، تحـويل كنتر¬ل-شده (در مقدار و در مكان¬ معين) و جلوگيري از ايجاد اثرات جانبي باشد. هدف اين كار پژوهشي توليد و مقايسه ويژگي-هاي شيميايي و پايداري دو سيستم كلوئيدي نانوامولسيون، حامل¬هاي ليپيدي نانوساختار (NLC) حامل ويتامين A پالميتات؛ در محافظت از ويتامين A پالميتات و مقايسه كارايي آنها در انتقال، رهايش و پايداري ويتامين A در غني¬سازي محصولات لبني كم¬چرب و نوشيدني هاي آبي بود. نانوامولسيون¬هاي حاوي ويتامين A به روش كم¬انرژي تشكيل خودبه-خودي امولسيون با به¬كارگيري سورفاكتانت¬هاي غيريوني مختلف شامل تويين 80، 20، 21، 40، 85 و نسبت 1:1 تويين85 :20؛ نسبت¬هاي مختلف سورفاكتانت به امولسيون (SER) و به فازروغني (SOR)؛ غلظت¬هاي متفاوت ويتامين A در سيستم (03/0، 06/0 و 09/0 درصد) و انواع مختلف فاز روغني (روغن سويا، نارگيل، ذرت، اكتيل اكتانيت و ميگليول 812) توليد گرديدند. آزمون¬هاي پايداري اندازة ذرات در دماي محيط و كدورت نيز براي تعيين خواص فيزيكوشيميايي نانوامولسيون¬ها انجام گرفت. كمترين اندازه ذرات مربوط به فرمولاسيون 150% = SOR و 15%=SER با استفاده از تويين 80 و محلول 03/0 % ويتامين A در روغن حامل ميگليول 812 بود كه داراي اندازه 77 نانومتر با توزيع اندازة ذرات باريك و تك¬مد بود و در طي مدت زمان نگهداري (3 ماه) در دماي °C 25 پايدار ماند. حامل¬هاي ليپيدي نانوساختار نيز با استفاده از روش هوموژنيزاسيون گرم با فشار بالا توليد و فرمولاسيون بهينه اين نانوحامل¬هاي كلوئيدي با تغيير شرايط مختلف از¬جمله غلظت سورفكتانت، نوع فاز ليپيدي (كامپريتول 888ATO، ستيل پالميتات، پيرسرول AT05)، فاز روغني حامل (ميگليول 812 و اكتيل اكتانيت) و نسبت ليپيد جامد به روغن مايع حامل، مشخص شد. فرمولاسيون بهينه بر پايۀ (w/v) 6% سورفاكتانت (پلوكسامر 407) و نسبت 10به1 پيرسرول (فاز ليپيدي) به فاز روغني (اكتيل اكتانيت) حاوي (w/v) 3% ويتامين A پالميتات توليد و داراي كمترين اندازه ذرات (78 نانومتر با ضريب پراكنش 602/0)، كارايي درون پوشاني %5/98، پايدار از نظر اندازة ذرات و پايداري درون¬پوشاني طي 70 روز نگه¬داري، بود. نوع ليپيد جامد و نسبت ليپيد جامد به مايع اثر قابل ملاحظه¬اي در اندازة ذرات NLC داشت ولي غلظت سورفاكتانت به جز در مقادير بالا (8%) تأثير چشم-گيري را نشان نداد. افزايش غلظت سورفاكتانت موجب افزايش كارايي درون¬پوشاني و هم¬چنين افزايش پايداري درون-پوشاني گرديد. نانوليپوزوم¬هاي حاوي ويتامين Aپالميتات در غلظت¬هاي متفاوت لسيتين به كلسترول (30 به 30، 40 به 20، 50 به 10 و 60 به 0) توسط روش هيدراسيون لاية نازك و سونيكاسيون تهيه شدند. آزمون¬هاي تعيين اندازه ذرات، كارايي درون¬پوشاني، پتانسيل زتا، كدورت و پايداري فيزيكي (پايداري اندازة ذرات و پايداري درون¬پوشاني ويتامين) طي مدت نگه¬داري (30 روز) انجام شد. تصاوير ¬ TEMمربوط به هر دو سيستم نانوامولسيون، NLC و نيز تأييدي بر اندازة ذرات بدست آمده از دستگاه اندازه¬گيري ذرات و درون پوشاني ويتامين A در ساختار حامل¬هاي ليپيدي نانوساختار بود. خواص رئولوژيكي فرمولاسيون بهينه نيز براي هريك از سيستم¬هاي كلوئيدي انجام گرفت. نشان داده شد كه محلول-هاي فوق محلول¬هايي رقيق با رفتار نيوتني هستند و از مدل قانون توان تبعيت مي¬كردند. ارزيابي پايداري ويتامين A در هريك از شيرهاي پاستوريزه و استريليزه غني¬سازي شده با نانوامولسيون، NLC و نانوليپوزوم حاوي ويتامين A پس از 90 روز نمونه¬برداري نشان داد كه درون¬پوشاني ويتامين A پالميتات توسط سيستم¬هاي NLC و نانوامولسيون باعث محافظت بيشتر و معني¬داري از ويتامين در برابر فرايند حرارتي مي¬شود. بررسي¬ها نشان داد نوع سيستم نانوحامل ويتامين A، خود يكي از فاكتورهاي موثر در در ميزان الحاق ويتامين به ميسل¬هاي كازئين است. به طوري¬كه ميزان اتصال ويتامين A پالميتات درون¬پوشاني شده در دو سيستم نانوامولسيون و NLC به كازئين¬هاي شير كم¬چرب استريل به ترتيب 67/49% و 11/47 % بود

در اين اختراع، فرمولاسيون نانوليپوزومهاي حاوي ويتامين D3 جهت غني سازي نوشيدنيهاي آبي مورد ارزيابي قرار گرفت. ويتامينهاي محلـول در چربي تأثـير زيادي بر روي سلامتي دارند. اين مولكولها، تركيبات حساسي نسبت به اكسيداسيون هستند كه بايستي از عوامل پروكسيدان (راديكالهاي آزاد، اكسيژن يا نور UV¬) محافظت شوند. ويتامين D يك تركيب با ساختار استرولي است كه نقش مهمي را در تشكيل ماتريكس غضروف و استخوان ايفا مي كند. منبع اصلي تامين آن در انسان، تابش پرتو فرا بنفش به پوست و تبديل 7 دهيدرو كلسترول به ويتامين D است اما قرار گرفتن بيش از اندازه در مقابل آفتاب، زيان آور است و منابع گياهي نيز منابع فقيري از نظر ويتامين D هستند. از طرف ديگر غني سازي مواد غذايي با ويتامينهاي محلول در چربي آسان نيست چون اين ويتامينها، در محلولهاي آبي مثل نوشيدنيها، قابليت پخش شدن كمي دارند. انكپسولاسيون تركيبات غذا- دارو توسط حاملهاي ليپيدي مانند ليپوزومها، يك روش مؤثر براي حفاظت ويژگيهاي ذاتي آنها در طي دوره نگهداري است. ليپوزومها ذرات كروي تشكيل شده از ليپيدهاي قطبي يا تركيب ليپيدهاي قطبي و كلسترول هستند كه در حلالهاي قطبي مانند آب، تمايل به تجمع در شكل غشاهاي دو لايه اي دارند.در اين تحقيق نانوليپوزومهاي حاوي ويتامين D3 با استفاده از غلظتهاي متفاوت لسيتين-كلسترول و توسط روش هيدراسيون لاية نازك - سونيكاسيون تهيه شدند. اندازة ذرات و توزيع اندازة ذرات به ترتيب در محدودة 89-78 نانومتر¬و 84/0- 77/0 بود. در همة فرمولاسيونها كارايي كپسولاسيون ويتامين D3 بيش از %93 بود¬

سرطان ريه يكي از شايع ترين سرطان ها در جهان است كه ميزان مرگ و مير بالايي دارد. زئين يك تركيب پروتئيني است كه ايزوله پروتئين آن مفيد نيست و هيدروليز پروتئين آن فعاليت بيولوژيكي ايجاد مي كند. با كپسوله كردن اين تركيب فعال زيستي در داخل نانوذرات ليپوزمي باعث مي‌شود كه خود را به محل تومور برساند و به سرعت آن را از بين ببرد. در اين مطالعه، اثرات پپتيدهاي هيدروليز شده زئين و فرم نانوليپوزومي آن بر روي رده سلولي سرطان ريه(A549) انساني مورد بررسي قرار گرفت. وسترن بلات و تجزيه و تحليل چرخه سلولي نشان داد كه پپتيدهاي هيدروليز شده زئين و فرم نانوليپوزومي آن باعث سميت سلولي مي شوند. آنها آپوپتوز را از طريق توقف چرخه سلولي در فاز G0، و همچنين افزايش قابل توجهي در ژن هاي پرو آپوپتوز، مانند Bax، كاسپاز-3، -8، -9، و p53، همراه با كاهش قابل توجه در نشانگر ضد آپوپتوز القا كردند. Bcl-2. بر اساس نتايج، اثرات سيتوتوكسيك و ضد سرطاني فرم نانوليپوزومي پپتيدهاي هيدروليز شده زئين بيشتر از فرم آزاد بود. در نتيجه، ليپوزوم ها عملكرد پپتيدهاي هيدروليز شده از زئين را بهبود بخشيدند. اين يافته‌ها شواهد تجربي نشان مي‌دهد كه پپتيدهاي هيدروليزشده زئين نانوليپوزمي با فعاليت ضد سرطاني مطلوب مي‌تواند به عنوان يك عامل درماني و استراتژي براي درمان سرطان ريه در آزمايش‌هاي باليني آينده مورد استفاده قرار گيرد. نتايج حاصل از اين مطالعه در مجله بين المللي Drug Delivery به چاپ رسيده شده است.

سند اختراعي حاضر مربوط به سامانه شمارش آبزيان كوچك با استفاده از پردازش تصوير است كه شامل دريافت يك ويديو چند ثانيه‌اي، تبديل تصاوير متحرك ضبط شده به عكس، ارسال عكس ها به شبكه عصبي تا ماهي هاي كه هم پوشاني دارند از هم منفك شوند، انتخاب عكسي كه بيشترين ماهي داخل آن تشخيص داده شده است. در ادامه بافت تصوير تغييريافته و ماهي‌هايي كه تشخيص داده شده‌اند از تصوير با استفاده از الگوريتم حذف ‌مي‌شوند بدين صورت كه محل آن ماهي‌ها به رنگ اطراف ماهي درمي آيد، تصوير اصلاح شده مجددا به شبكه ارسال ‌مي‌شود تا ساير ماهي ها شمارش شوند بطوريكه ساختار شبكه LskNet-s بر پايه بلوك‌هاي LskNet تكراري كه هر بلوك LSKNet از دو residual sub-blocks تشكيل شده است: بلوك فرعي انتخاب هسته بزرگ (Large Kernel Selection) (LK Selection) و بلوك فرعي شبكه Feed-forward (FFN) كه در آن بلوك فرعي LK Selection به صورت پويا receptive field شبكه را در صورت نياز تنظيم مي‌كند.