ضايعات انگور و سيب به عنوان منابعي سرشار از پلي فنول ها محسوب مي شوند. پلي فنول¬ها نقش مهمي در جذب و خنثي سازي راديكالهاي آزاد حاصل از اكسيداسيون تركيبات در بدن و يا تجزيه پراكسيد ها داشته و لذا باعث خاصيت آنتي اكسيداني، ضد سرطان، آبله، ديابت، رماتيسم، بيماري¬هاي ويروسي، بيماريهاي قلبي و ريوي، آب مرواريد، افول تدريجي سيستم ايمني، عملكرد غير عادي مغز و در مواد غذايي باعث افزايش طول عمر و پايداري مواد غذائي، افزودنيهاي و مواد آرايشي و بهداشتي مي شود. اين تركيبات به دليل فعاليت بالاي خود ناپايدار بوده و مستعد تخريب و غيرفعال شدن مي‌باشند. از طرفي نانوكپسوله كردن باعث جلوگيري از تجزيه پلي فنول ها، افزايش زيست تخريب پذيري، جذب بهتر در سيستمهاي زيستي و رهايش كنترل شده بهتر مي شوند. در اين تحقيق عصاره پلي فنلي حاصل از ضايعات با روش استخراج چند مرحله اي با جريان متقابل ، توسط سيستم اولترافيلتراسيون تغليظ ( تا 90%) و خالص سازي ( خروج تركيبات با وزن مولكولي پايين شامل قندها ، صمغها و كلاً تركيباتي با جرم مولكولي كمتر از 500 دالتون با اندازه ذرات كمتر از حدود 5 نانو متر ) و سپس توسط خشك كن انجمادي خشك شده و به عنوان ماده اوليه فعال استفاده شده اند. نمونه پلي فنول تغليظ و خشك شده با روش امولسيون نفوذ نانوكپسوله شده و پارامتر هاي تهيه نانوكپسول بهينه سازي گرديد . دامنه اندازه ذرات (اندازه‌گيري شده توسط DLS و SEM) براي هر دو نمونه در مقياس نانو بوده است. زتا پتانسيل نمونه‌هاي تهيه‌شده در شرايط بهينه به ترتيب عبارتند از 11- و 455/0- . رهايش پلي فنولها در زمانهاي مختلف تا 18 ساعت توسط كيسه دياليز در يك pH مدل اندازه‌گيري شد.

تعادل يكي از نيازهاي روزي و ضروري مي باشد و بسياري از بيماري ها شامل (اعصاب و اورتوپدي) و همچنين افزايش سن، تعادل افراد را به صورت منفي تحت تاثير قرار مي دهد لذا ضروري مي نمايد كه تمرينات و وسايلي وجود داشته باشد كه بتواند تعادل افراد را به چالش و تمرين كشيده و به واسطه آن از خطراتي مثل افتادن در اين گروه افراد جلوگيري كرده و يا كاهش داده شود و وجود فيزيك در اين وسيله به فرد انگيزه براي ادامه تمرين مي دهد و بسياري از بيماران به علت ضايعاتي كه به آنها اعمال مي شود و همچنين افراد سالمي كه كهولت سن پيدا مي كنند دچار كاهش سطح تعادل مي شوند و طبق گزارش مقالات اين مي تواند خطر سقوط و افتادن افراد را افزايش داده كه منجر به بستري شدن و مشكلات شكستگي در استخوان ها و حتي گاهي مرگ مي گردد، بنابراين با اين وسيله مي توان در كاهش و يا كنترل مشكلات تعادل افراد مداخله كرد و همچنين باتوجه به امكان تعيين سطح، سطح تمرينات تعادل و همچنين تعيين جهت اختلال را با اين وسيله امكان پذير است. تهيه و تنظيم دكتر مجيد شهبازي و اصغر چمني

ابداع حاضر يك وكتور بيان كننده جديد است كه توانايي بيان همزمان دو ژن در سيتوپلاسم سلول هاي يوكاريوتي را دارد. وكتور نوتركيب pRNAT MCS2 PSur- CMV enhancer -PSurMCS1 يك وكتور يوكاريوتي به اندازه 6888 جفت باز است؛ كه در محل دو آنزيم محدودالاثر HpaI و EcorV پروموتور دو جهته اختصاصي تومور survivin قرار دارد و يك قطعه افزاينده CMV در بالادست اين پروموتور واقع شده است. لذا پلاسميد نوتركيب داراي دو جايگاه كلونينگ است. اين وكتور حاوي ژن GFP است كه از طريق پروموتور CMV كد مي‌شود. بعلاوه اين پلاسميد داراي ژن هاي مقاومت به آنتي بيوتيك‌هاي آمپي سيلين و نئومايسين است كه با افزودن هر يك از آن‌ها به ترتيب مي‌توان كلون‌هاي دريافت كننده اين وكتور را در سيستم‌هاي پروكاريوتي و يوكاريوتي جدا نمود و تكثير داد.

اختراع حاضر يك سازه آپتامري دو اختصاصيتي ساخته شده از DNA تك رشته اي با قابليت تقليد عملكرد آنتي بادي مونوكلونال هرسپتين ميباشد. هرسپتين(trastuzumab) ، منوكلونال آنتي بادي (IgG1) تجاري شده و موفق بر ضد HER2 مي باشد كه در بيماران مبتلا به سرطان پستان(HER2+) تجويز مي شود. اين آنتي بادي از طريق: 1) ممانعت از اتصال ليگاند و تشكيل ديمر گيرنده، و 2) كاهش گيرنده ها از طريق ايجاد وزيكول هاي گيرنده-رسپتور و تخريب گيرنده در وزيكول هاي ليزوزومي، و 3) ليز سلولي توسط سلول هاي كشنده طبيعي (NK) بواسطه بخش FC آنتي بادي (ADCC)، باعث توقف سيكل سلولي و آپوپتوز اين نوع از سلول هاي توموري مي شود. از طرفي آنتي بادي هاي مونوكلونال داراي معايبي همچون پروسه پيچيده توليد در درون سيستم هاي زيستي، هزينه هاي توليد بالا و ايمنوژنيسيته بالا مي باشند. سازه آپتامري دستاورد حاضر شامل دو آپتامر مختلف مي باشد كه توسط يك لينكر اليگونوكلئوتيدي به يكديگر متصل شده اند. سازه مذكور از يك سو به ERBB2(HER2) بر روي سلول هاي سرطاني پستان كه بيان كننده بيش از حد گيرنده ERBB2 هستند متصل شده و باعث غير فعال شدن گيرنده هاي مربوطه مي شود؛ و از سويي ديگر مي تواند همانند ناحيه FC آنتي بادي به گيرنده FcγRIII (CD16) بيان شونده بر روي سلول هاي NK متصل شده و مسير ADCC را فعال نمايد.