اين اختراع در حوزه فرمولاسيون‌هاي نانوليپوزومي پايدار جهت پيشگيري و مهار تخريب استخوان وابسته به التهاب قرار مي‌گيرد. مشكل فني موجود، فقدان يك فرمولاسيون دارويي جهت جلوگيري از تخريب استخوان در موارد بيماري‌هاي مزمن مانند آرتريت روماتوئيد است. معمولا در اين گونه بيماريها، گسترش التهاب و همچنين مصرف بلند مدت كورتون، سبب اثرات جانبي گسترده مانند پوكي استخوان مي‌شود. در اين اختراع سامانه نانو ليپوزومي فاقد ماده دارويي فعال معرفي شده است كه مي‌تواند با تجويز سيستميك و با دفعات محدود، به‌صورت پايدار التهاب را محدود و از تخريب استخوان جلوگيري كند. همچين اين ساختار مي‌تواند به عنوان پلتفرمي استفاده شود كه با بارگذاري داروهاي مختلف مانند ضد التهابي، همزمان اثرات ضد التهابي قابل توجه و جلوگيري از تخريب بافت استخواني را داشته باشد، ضمن اينكه از اثرات جانبي سيستميك داروي بارگذاري شده (زمانيكه به تنهايي تجويز مي‌شود) جلوگيري كند. راه‌حل ارائه‌شده، يك فرمولاسيون نانوليپوزومي تزريقي متشكل از DPPC، DOPS، كلسترول و mPEG-DSPE با نسبت مولي 18.6:43.4:33:5 مي‌باشد كه به روش تشكيل لايه نازك ليپيدي تهيه شده و داراي اندازه متوسط حدود 100 تا 200 نانومتر است. حضور درصد بهينه سازي شده DOPS موجب تقليد ويژگي‌هاي سلول‌هاي آپوپتوتيك شده و در تعامل با سلول‌هاي ايمني، پاسخ ايمونومدولاتور ايجاد مي‌كند. اين سامانه بدون بارگذاري هرگونه داروي فعال، قابليت تزريق وريدي و اعمال اثر مهار همزمان ضد التهاب و تخريب استخوان با رژيم تجويز هفتگي را دارا مي‌باشد. بر خلاف مطالعات قبلي مشابه كه كارايي فرمولاسيونهاي ليپوزومال را به صورت تجويز روزانه با تزريق صفاقي يا عضلاني كه بسيار دردناك است، نشان داده بودند.