كيت سنتز cDNA از ميكروRNA و mRNA در يك نمونه و يك واكنش واحد. يكي از عوامل تأثيرگذار در تغيير بيان ژن‌ها عناصر تنظيم‌كننده‌اي به نام ميكروRNAها هستند. ژن‌هاي بياني (ژن‌هايي كه محصول پروتئيني دارند) ابتدا به mRNA و سپس به پروتئين تبديل مي‌شوند؛ اما ميكروRNA تنها رونويسي شده (محصول پروتئيني توليد نمي‌كنند) و از طريق اتصال به mRMAهاي ساير ژن‌ها بيان آن‌ها را تنظيم مي‌كنند. ميكروRNAهاي بالغ طولي كوتاه (18 تا 25 نوكلئوتيد) دارند و فاقد دنباله‌ي پلي A هستند و اين دو ويژگي سنتز cDNA براي ميكروRNAها را با چالش مواجه مي‌كند و به همين دليل كيت‌هاي جداگانه‌هاي به منظور سنتز cDNA ميكروRNA طراحي و توليد شده است. به‌طور مثال دو مورد از مطرح‌ترين كيت‌هاي داخلي سنتز cDNA عبارت‌اند از: كيت سنتز cDNA براي mRNA كه توسط شركت پارس‌طوس تهيه و توزيع مي‌شود و كيت اختصاصي سنتز cDNA براي ميكروRNA كه توسط شركت بن‌ياخته تهيه و توزيع مي‌شود. در روش ابداعي ما پس از انجام واكنش پلي‌آدنيلاسيون در مدت زماني محدود (15 دقيقه) و اضافه شدن توالي پليA به انتهاي ميكروRNAها، با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي اليگوdT با طول‌هاي متفاوت (از 6 تا 18 نوكلئوتيد) مي‌توان علاوه بر mRNA، cDNA مربوط به ميكروRNAها را نيز سنتز كرد.

استخراج RNA با yield بالا با حفظ كميت(Yield) و كيفيت بالا، همراه با عدم آلودگي به DNA ژنوميك، پروتئين و نمكها و ايجاد حداكثر ليز سلوليِ ازاهميت بسياري برخوردار است. استخراج RNA به علّت وفور آنزيمهاي تجزيه كنندة آن(RNase) در محيط و از طرف ديگر، تهيه يك محلول استخراج عمومي براي استخراج RNA از تمامي نمونه هاي سلولي و بافت يكي از اولويتّهاي شركتهاي تهيه محصولات مولكولي مرتبط است. كيت استخراج RNA توتال حاضر براي استخراج RNA در طيف وسيعي از سلولها و بافتها و حتي گونه هاي گياهي نيز كاربرد داشته و زمان انجام آزمايش استخراج كوتاه مدت است. تمامي مراحل در يك PH اسيدي ضعيف صورت گرفته (محيط اسيدي عاري از HEPES) و در دماي اتاق قابل و بدون استفاده از يخ و آب عاري از محلول DEPC (DEPC-treated water) قابل انجام است. حداكثر رسوب RNA با استفاده از محلول اختصاصي مبتني بر كلرايد به منظور بالابردن ميزان پايداري RNA و درنتيجه بهبود فرآيندهاي پائين دستي مورد نظر انجام خواهد شد. پروتكل مورد نظر در كيت براي نمونه هاي بافتي كوچك و بزرگ (حجم بافت 10 تا 100) قابل استفاده بوده كه معمولاً چيزي در حدود 10-500 ميكروگرم از RNA را نتيجه مي دهد.

امروزه تمايل به استفاده از فراورده هاي لبني به عنوان يكي از موادغذايي در دسترس افزايش يافته است. با توجه به ارزش اقتصادي آن ها، احتمال استفاده از شيرهاي ارزان تر در موادغذايي لبني شده وجود دارد. روشهاي متعددي براي شناسايي تقلبات موجود در فراورده هاي لبني وجود دارد كه يكي از مطمئن ترين روشها آزمونهاي مولكولي مانند PCR مي باشد. امروزه اين روش به علت سرعت، سادگي، حساسيت و اختصاصي بودن كاربرد وسيعي پيدا كرده است. در اين اختراع، يك كيت واكنش زنجيره اي پليمراز مالتي پلكس (Multiplex PCR) براي تشخيص اهداف چندگانه در يك پلت فرم سنجش واحد، جهت شناسايي افتراقي منبع شير در مواد لبني فرآوري شده و محصولات خوراكي ارائه شده است. اين كيت داراي دو محلول premix primer ((premix1, premix2 هر كدام حاوي هشت مجموعه پرايمرهاي اليگونوكلئوتيدي فوروارد و ريورس طراحي شده خاص هر گونه است، كه براي تكثير يك قطعه DNA هدف به طور خاص بخشهاي مختلف از ژنهاي ميتوكندريايي Cox1، 16srRNA در گونه هاي موردنظر را ارزيابي مي كند. گونه هاي مورد بررسي گاو، بوفالو، شتر، بز، گوسفند، اسب، الاغ و خوك مي باشند. محصولات PCR بر روي ژل آگارز الكتروفورز شده و با تابش اشعه ماوراء بنفش نمايان مي شوند. همچنين كميت و نسبيت موارد شير متفاوت در هر نمونه محصول لبني بوسيله واكنش ريل تايم PCR و استفاده از پروبهاي اختصاصي هر گونه بررسي مي شود.

امروزه تمايل به استفاده از فراورده¬هاي گوشتي به عنوان يكي از موادغذايي در دسترس افزايش يافته است. با توجه به ارزش اقتصادي گوشت، احتمال استفاده از گوشتهاي غيرمجاز يا گوشت حيوانات ديگر در موادغذايي فراوري شده وجود دارد. روشهاي متعددي براي شناسايي تقلبات موجود در فراورده¬هاي گوشتي وجود دارد كه يكي از مطمئن¬ترين روشها آزمونهاي مولكولي مانند PCR مي¬باشد. امروزه اين روش به علت سرعت، سادگي، حساسيت و اختصاصي بودن كاربرد وسيعي پيدا كرده است. در اين اختراع، يك كيت واكنش زنجيره¬اي پليمراز مالتي¬پلكس (Multiplex PCR) براي تشخيص اهداف چندگانه در يك پلت فرم سنجش واحد، جهت شناسايي افتراقي منبع گوشت در موادغذايي فرآوري شده و محصولات خوراكي و نيز تشخيص تقلب گوشت حلال از غيرحلال ارائه شده است. اين كيت داراي چهار محلول premix primer ((premix1- premix4 هر كدام حاوي چهار مجموعه پرايمرهاي اليگونوكلئوتيدي فوروارد و ريورس طراحي شده خاص هر گونه است، كه براي تكثير يك قطعه DNA هدف به طور خاص بخشهاي مختلف از ژنهاي ميتوكندريايي Cox1، 16srRNA در گونه¬هاي موردنظر را ارزيابي مي¬كند. گونه¬هاي مورد بررسي خوك، الاغ، گربه، شتر، گاو، گوسفند، مرغ و بوقلمون، اسب، كبوتر، خرگوش، شترمرغ، سگ، اردك، موش و ماهي مي¬باشند. محصولات PCR بر روي ژل آگارز الكتروفورز شده و با تابش اشعه ماوراء بنفش نمايان مي¬شوند. همچنين زمانيكه كه اصالت گونه¬هاي گوشتي متفاوت مورد استفاده تعيين شد نسبيت موارد مشخص شده در هر نمونه غذايي بوسيله واكنش ريل تايم PCR و استفاده از پروبهاي اختصاصي هر گونه مورد بررسي قرار مي¬گيرد. Diagnostic molecular kit for differential identification and measuring the ratio of meat sources used in processed foods and all meat products.

امروزه تمايل به استفاده از روغن هاي مايع گياهي به عنوان يكي از جايگزين هاي روغن هاي جامد و با توجه به خاصيت دارويي كه دارند در مواد خوراكي، لوازم آرايشي و بهداشتي افزايش يافته است و با توجه به ارزش اقتصادي آن ها، احتمال استفاده از روغن هاي ارزان تر در محصولات روغني وجود دارد. روشهاي متعددي براي شناسايي تقلبات موجود در فراورده هاي روغني وجود دارد كه يكي از مطمئن ترين روشها آزمونهاي مولكولي مانند PCR مي باشد. امروزه اين روش به علت سرعت، سادگي، حساسيت و اختصاصي بودن كاربرد وسيعي پيدا كرده است. در اين اختراع، يك كيت واكنش زنجيره اي پليمراز مالتي پلكس (Multiplex PCR) و ريل تايم PCR براي تشخيص اهداف چندگانه در يك پلت فرم سنجش واحد، جهت شناسايي افتراقي منبع روغن و درصد هر نوع روغن در مواد روغني فرآوري شده ، محصولات خوراكي و آرايشي بهداشتي ارائه شده است. اين كيت داراي 6 محلول premix primer ((premix1- premix6 هر كدام حاوي هشت پرايمرهاي اليگونوكلئوتيدي فوروارد و ريورس طراحي شده خاص هر گونه است، كه براي تكثير يك قطعه DNA هدف به طور خاص بخشهاي مختلف از ژنهاي cob(cytochrome b), cox1, ITS2, psb-A, matk, ndhA, rpl2 در گونه¬هاي موردنظر را ارزيابي مي كند. گونه هاي مورد بررسي شامل 24 نوع روغن شامل پالم، كانولا، زيتون، كتان، سويا، ذرت، كنجد، آفتابگردان، كلزا، خردل، بادام، فندق، سياه دانه، آرگان، هسته انگور، قهوه، كرچك، نارگيل، رزماري، بادام زميني، آووكادو، شاهدانه، گردو و گلرنگ (كاجيره) مي باشند. محصولات PCR بر روي ژل آگارز الكتروفورز شده و با تابش اشعه ماوراء بنفش نمايان مي شوند. همچنين كميت و نسبيت موارد روغن متفاوت در هر نمونه محصول روغني بوسيله واكنش ريل تايم PCR و استفاده از پروب هاي اختصاصي هر گونه بررسي مي شود