اختراع حاضر در زمينه پزشكي و زيست فناوري و در مورد ابداع يك سيستم جهت توليد و ارزيابي آنتي‌بادي‌هاي نوتركيب عليه دامين دايمريزاسيون گيرنده HER2 مي‌باشد. سرطان پستان شايع‌ترين سرطان در بين زنان در كشورهاي توسعه‌يافته و درحال‌توسعه است. در دهه‌هاي گذشته توسعه روش‌هاي درمان سرطان پستان بر فهم مكانيسم‌هاي بيان و تنظيم ژن‌ها و عملكرد مسيرهاي سيگنالينگ دخيل در شروع و توسعه سرطان استوار بوده است. از مشخص‌ترين مثال‌هاي اين نوع درمان، توليد آنتي‌بادي نوتركيب Trastuzumab (Herceptin) عليه گيرنده HER2 جهت درمان بيماران مبتلابه سرطان پستان است. بااين‌حال فاز تقريباً تمامي افرادي كه پاسخ اوليه را به اين دارو نشان مي‌دهند طي كمتر از يك سال به آن مقاوم مي‌شوند. با توجه به عدم كارآمدي آنتي‌بادي Herceptin نسل جديدي از آنتي‌بادي‌هاي نوتركيب به نام Pertuzumab معرفي شدند. ويژگي اصلي اين آنتي‌بادي مهار رشد سلول‌هاي سرطاني از طريق اتصال به دامين دايمريزاسيون گيرنده HER2 مي‌باشد. با اين وجود به علت ساختار ويژه گيرنده HER2 طراحي و توليد آنتي‌بادي عليه دامين دايمريزاسيون آن به‌عنوان يكي از مشكلات بزرگ مطرح است. در اينجا روشي ابداع شده است كه از طريق آن مي‌توان به‌راحتي به آنتي‌بادي‌هاي ضد دامين دايمريزاسيون دست يافت. در اين روش دامين دايمريزاسيون گيرنده HER2 از نظر خصوصيات فيزيكي و ايمونولوژيك مورد بررسي قرار گرفت. سپس با استفاده از اطلاعات به دست آمده يك گيرنده HER2 جديد ابداع و ساخته شد و كه از نظر ساختار و نحوه قرارگيري دامين دايمريزاسيون با گيرنده HER2 طبيعي متفاوت است. گيرنده HER2 جديد به نحوي طراحي شده است كه فاقد چندين اسيدآمينه دخيل در تشكيل دهنده دامين دايمريزاسيون مي‌باشد به صورتي كه پس از توليد در سلول، اين گيرنده فاقد دامين دايمريزاسيون مي‌باشد. با در دست داشتن اين گيرنده جديد از طريق تكنيك subtractive phage display به‌راحتي مي‌توان آنتي‌بادي‌هاي ضد دامين دايمريزاسيون گيرنده HER2 را توليد كرد بعلاوه از اين سيستم در ارزيابي آنتي‌بادي‌هاي موجود نيز مي‌توان بهره گرفت.