اين اختراع يك كيت تشخيص و افتراق همزمان بيماري سل از نوكارديوزيس به كمك تكنيك مولتي پلكس PCR مي باشد. براي رسيدن به اين هدف از دوتارگت تشخيصي 5KST براي مايكوباكتريوم توبركلوزيس و تارگت شناخته شده ي 16srRNA براي تشخيص جنس نوكارديا بطور همزمان استفاده شده است. از سال 2000 تاكنون، بيماري سل همواره جز 10 عامل اصلي مرگ در ميان جامعه ي بشري بوده است. بررسي ها نشان مي دهد كه در صورت تشخيص سريع و به موقع

اين اختراع، يك كيت تشخيص و افتراق همزمان كمپلكس مايكوباكتريوم توبركلوزيس و مايكوباكتريوم هاي غير سلي(NTM) بر مبناي تكنيك مولتي پلكس PCR به منظور تقويت بخش تشخيص بيماري سل مي باشد. مايكوباكتريوم توبركلوزيس عامل بيماري سل به عنوان دومين بيماري مسري در سطح جهان باقي مانده است و تقريبا يك سوم مردم دنيا با مايكوباكتريوم توبركلوزيس آلوده شده اند. طبق گزارشات سازمان بهداشت جهاني (WHO) در سال 2016، 10.4 ميليون موارد سل جديد و تقريبا 1.7 ميليون مرگ و مير در اثر بيماري سل وجود دارد. بنابراين با توجه به شيوع بالاي توبركلوزيس در سطح جهان، استراتژي هاي تشخيصي قوي و ارزان قيمت براي درمان و كنترل موثر و موفق TB مورد نياز مي باشد. در اين اختراع براي اولين بار از تارگت اختصاصي و جديد short-chain dehydrogenases/reductases gene (SDR) براي تشخيص گونه هاي عامل سل و از تارگت شناخته شده ي Sod براي تشخيص جنس مايكوباكتريوم بهره برده ايم. بكارگيري همزمان اين دو مي تواند علاوه بر تشخيص سل، به افتراق آن از گونه هاي غير سلي (NTM) منجر شود. گونه هاي NTM مي توانند چه به لحاظ شكل و چه به لحاظ علائم باليني بسيار شبيه به گونه هاي سلي باشند و منجر به تشخيص اشتباه سل گردند. اين تشخيص اشتباه مي تواند در نهايت منجر به درمان اشتباه گردد.

مايكوباكتريوم توبركلوزيس عامل بيماري سل به عنوان دومين بيماري مسري در سطح جهان باقي مانده است. طبق گزارشات سازمان بهداشت جهاني در سال 2016، 10.4 ميليون موارد سل جديد و تقريبا 1.7 ميليون مرگ و مير در اثر بيماري سل وجود دارد. متاسفانه امروزه شاهد افزايش روز افزون بيماري هاي شبه سل ناشي از NTM ها نيز هستيم كه گاها به اشتباه به عنوان بيماري سل تلقي و با شكست درماني روبرو مي شوند. بنابراين استراتژي هاي تشخيصي قوي و ارزان قيمت براي درمان و كنترل موثر و موفق بيماري مورد نياز مي باشد. امروزه مشخص شده است كه آناليز ژنتيكي بر مبناي روش LiPA (reverse line-probe assay) به دليل سادگي و سرعت انجام آن، يك روش حساس و مطمئن در افتراق باكتري ها مي باشد. براي افتراق گونه هاي مايكوباكتريومي از يكديگر نيز روشي بر همين مبنا بصورت تجاري وجود دارد. اما بعلت هزينه زياد، استفاده از آنها منحصر به كشورهاي توسعه يافته و يا آزمايشگاه هاي تحقيقاتي مي باشد. بعلاوه، با توجه به تفاوت شيوع و هتروژن بودن گونه هاي مايكوباكتريومي در مناطق جغرافيايي مختلف، تست هاي تجاري مزبور براي تمام مناطق جغرافيايي كاربردي نيستند. هدف از اين مطالعه، بومي سازي روش LiPA بر اساس گونه هاي مايكوباكتريومي شايع در ايران است كه علاوه بر ارزان بودن هزينه ي توليد آن، بتواند با بالاترين حساسيت و اختصاصيت، بيماري سل را از شبه سل متمايز سازد.