لیست اختراعات با مالکیت شرکت انستيتو پاستور
7 عدد


ثبت :
از
تا
اظهارنامه :
از
تا

بازنشانی
تعداد موارد یافت شده: 7
تاریخ اظهارنامه: 1390/10/03
تاریخ ثبت: 1391/02/18
خلاصه اختراع:

دستگاه اعمال هم زمان تنش برشي - كشش سيكلي بر سلول هاي كشت داده شده

تاریخ اظهارنامه: 1390/05/10
تاریخ ثبت: 1391/04/13
خلاصه اختراع:

خلاصه در پرونده يافت نشد به تصوير شرح و توصيف مراجعه شود.

تاریخ ثبت: 1391/11/23
خلاصه اختراع:

در اين بررسي ما براي اولين مرتبه با استفاده از تكنولوژي فيوژن پروتيين، فيوژن FimH.FliC را از سويه هاي بومي كشورمان به عنوان كانديد واكسن جديد عليه عفونت ادراري ايجاد شده توسط سويه هاي اشريشياكلي يوروپاتوژنيك ساخته و پس از بيان آن، بررسي خصوصيات پروتيين حاصله و مطالعات مختلف حيواني را انجام داده و احتمال استفاده از اين فيوژن پروتيين را به عنوان كانديد واكسن جديد مورد بررسي قرار داديم. به طور خلاصه مي توان گفت كه در مجموع اين مطالعه پروتيين فيوژن FimH.FliC را به عنوان كانديد واكسن جديد عليه عفونت ادراري ايجاد شونده توسط سويه هاي اشريشياكلي يوروپاتوژنيك معرفي كرد كه به خوبي توانست در اولين مرحله از مطالعه حيواني نتايج اميدواركننده اي از خود نشان دهد. البته براي معرفي اين كانديد واكسن مطالعات بيشتر حيواني در فازهاي ديگر بايستي انجام شود كه در صورت موفقيت آميز بودن اين نتايج مي توان اين كانديد واكسن را براي فازهاي انساني آماده كرد.

تاریخ ثبت: 1393/07/20
خلاصه اختراع:

بيماري ترومبوآمبولي يكي از بيماريهاي شايع عروق خوني در انسان مي باشد كه عروق ارگانهاي مختلف به ويژه عروق كرونر قلب، عروق مغزي، عروق ريه و وريد‎هاي عمقي اندام‎ها به ويژه اندام تحتاني را درگير مي نمايد . سكته مغزي كه يكي از اصلي ترين نتيجه اين اختلالات بوده سومين دليل اصلي مرگ و مير در دنيا مي باشد. كشف فعال كننده هاي پلاسمينوژن كه مي توانند به صورت آنزيمي لخته خوني را حل كنند (فيبرينوليز) و جان بيماراني را كه دچار انفاركتوس ميوكارد شده اند را نجات دهند انقلابي را در درمان بيماريهاي قلبي و عروقي ايجاد كرده است . استفاده از فيبرينوليتيك ها موثرترين راه براي درمان بيماران مبتلا به انفاركتوس حاد قلبي بوده و عوامل فيبرينوليتيك سرين پروتئازهايي مي باشند كه با فعال كردن پلاسمينوژن و تبديل آن به پلاسمين باعث شكسته شدن فيبرين و فيبرينوينوژن موجود در لخته مي‎گردند. مهمترين فعال كننده اين گروه گليكوپروتئيني به نام Tissue type Plasminogen Activator (t-PA) مي باشد كه براي اولين بار به صورت يك سرين پروتئاز 70 كيلو دالتوني با 527 اسيد آمينه به دست آمد. مولكول t-PA داراي 4 دامين مي باشد :1) منطقه N ترمينال كه حاوي 47 اسيد آمينه مي باشد و با دامين finger فيبرونكتين همولوگ مي باشد (49-1) ؛ 2) اسيدهاي آمينه 87-50 كه با EGF همولوگ مي‎باشند؛ 3) 2 دامين Kringle كه حاوي اسيدهاي آمينه 176-87 و 232-176 مي باشند و با 5 Kringle پلاسمينوژن همولوگ مي باشند؛4) دامين سرين پروتئاز (527-276) كه حاوي اسيدهاي آمينه Active site در موقعيتهاي His322 ،Asp371 وSer478 مي باشد

تاریخ ثبت: 1391/05/18
خلاصه اختراع:

در حال حاضر روش هاي درماني جديد براي پيوند بافت هاي آسيب ديده انساني در حوزه مهندسي بافت در دست مطالعه است. لازم به ذكر است كه داربست ها نقش مهمي در استراتژي هاي مهندسي بافت ايفا مي كنند. داربست هاي بيولوژيك كه شامل ماتريكس خارج سلولي هستند وسيعا در ترميم و بازسازي بافت ها به كار مي روند. در اين مطالعه ساخت يك داربست از بافت چربي بيمار (جهت كشت بعدي سلول هاي بنيادي خود بيمار بر آن و تمايز سلول هاي مذكور به بافت صدمه ديده مورد نظر) بررسي شده است. چربي حاصل از ماموپلاستي به طريقه ليپوساكشن بعد از هموژناسيون و سانتريفيوژ به چهار منطقه تقسيم مي شود (تصوير 1) براي ساخت داربست چربي قبل از اين از ناحيه ي دو فالكون استفاده شده است در حالي كه در طرح مورد مطالعه ما از رسوبات ناحيه ي چهار استفاده كرده ايم و نتيجه كار موفقيت آميز بوده است (تصاوير 2 و 3) ضمنا براي فيكس نمودن ساختمان شيميايي داربست قبلا از «گلوتارالدهيد» استفاده شده (داربست وسط در تصوير 2 و 3) ولي به دليل سميت زياد اين ماده شيميايي در بافت هاي انساني ما از cross linker ديگري به نام EDC استفاده نموديم كه نسبت به گلوتارالدهيد از سميت بسيار كمتري برخوردار است. (داربست هاي كناري در تصوير 2 و 3).

موارد یافت شده: 7