اختراع حاضر روشي جديد براي تشخيص بيماري سل و افتراق آن از عفونتهاي NTM (Nontuberculous mycobacteria) با استفاده از شناسايي همزمان دوبيوماركر تشخيصي، به كمك تكنيك LAMP مي باشد. (Loop mediated isothermal amplification) LAMP يكي از روشهاي جديد تشخيص مولكولي بيماري سل است كه در آن، توالي هدف با اختصاصيت، كارايي و سرعت بسيار بالا در دماي ثابت تكثير مي شود. در اين روش، از DNA پليمراز با قابليت جابجايي رشته همراه با شش پرايمر، شامل دو پرايمر كايمريك استفاده مي گردد. در اين اختراع يك روش آمپليفيكاسيون ايزوترمال بواسطه لوپ (LAMP) بر مبناي ژن‌هاي atpE و moeX براي تشخيص بيماري سل طراحي شد. به جهت عدم نيازبه دستگاههاي گرانقيمتي چون ترموسايكلر، هزينه ي كلي اين اختراع نسبت به تكنيك هاي مولكولي ديگر همچون TB-PCR كمتر بوده و حساسيت و سرعت بسيار بالاتري هم دارد. از آنجا كه در اين اختراع از دو بيوماركر (يكي براي جنس و يكي براي گونه) استفاده شده لذا اختصاصيت كلي تست بشدت بالا رفته و حتي امكان تشخيص مايكوباكتريوم هاي سلي از غير سلي(NTM) را فراهم مي كند.

مايكوباكتريوم توبركلوزيس عامل بيماري سل به عنوان دومين بيماري مسري در سطح جهان باقي مانده است. طبق گزارشات سازمان بهداشت جهاني در سال 2016، 10.4 ميليون موارد سل جديد و تقريبا 1.7 ميليون مرگ و مير در اثر بيماري سل وجود دارد. متاسفانه امروزه شاهد افزايش روز افزون بيماري هاي شبه سل ناشي از NTM ها نيز هستيم كه گاها به اشتباه به عنوان بيماري سل تلقي و با شكست درماني روبرو مي شوند. بنابراين استراتژي هاي تشخيصي قوي و ارزان قيمت براي درمان و كنترل موثر و موفق بيماري مورد نياز مي باشد. امروزه مشخص شده است كه آناليز ژنتيكي بر مبناي روش LiPA (reverse line-probe assay) به دليل سادگي و سرعت انجام آن، يك روش حساس و مطمئن در افتراق باكتري ها مي باشد. براي افتراق گونه هاي مايكوباكتريومي از يكديگر نيز روشي بر همين مبنا بصورت تجاري وجود دارد. اما بعلت هزينه زياد، استفاده از آنها منحصر به كشورهاي توسعه يافته و يا آزمايشگاه هاي تحقيقاتي مي باشد. بعلاوه، با توجه به تفاوت شيوع و هتروژن بودن گونه هاي مايكوباكتريومي در مناطق جغرافيايي مختلف، تست هاي تجاري مزبور براي تمام مناطق جغرافيايي كاربردي نيستند. هدف از اين مطالعه، بومي سازي روش LiPA بر اساس گونه هاي مايكوباكتريومي شايع در ايران است كه علاوه بر ارزان بودن هزينه ي توليد آن، بتواند با بالاترين حساسيت و اختصاصيت، بيماري سل را از شبه سل متمايز سازد.

اختراع ساخت DNA زيست حسگر الكتروشيميايي جهت شناسايي كيفي و كمي DNA مايكوباكتريوم توبركلوزيس در بيماري سل كه در زمينه بيوسنسورها (زيست حسگر ها) كاربرد دارد؛ براي حل اين مشكل كه زمانبر بودن تشخيص باكتري مايكوباكتريوم توبر كلوزيس در نمونه هاي باليني با استفاده از روش هاي معمول آزمايشگاهي و يا گران بودن اين دسته از روش ها ي تشخيصي با اين راه حل ساخت بيو‏سنسوري الكتروشيميايي جهت اندازه‎گيري و تشخيص سريع و فوق‎العاده حساس ژنوم مايكوباكتريوم توبركلوريس انجام گرفت كه در طراحي آن از پروب DNA اختصاصي و از نانوكامپوزيت Multi-well carbon nanotube/polypyrrole/Hydroxyapatite nanoparticle جهت اصلاح سطح الكترود كربن شيشه‎اي استفاده گرديد. براي بررسي خواص الكتروشيميايي DNA سنسور طي مراحل مختلف اصلاح سطح الكترود، از تكنيك‎هاي ولتامتري چرخه‌اي، ولتامتري پالس تفاضلي استفاده شد. نتايج مطالعه ما نشان داد كه الكترود اصلاح شده با نانوكامپوزيتMulti-well carbon nanotube/ polypyrrole/Hydroxyapatite nanoparticle بيشترين كارايي را در تثبيت بيشتر و بهتر تارگت دارد. هم‌چنين اهميت نانوكامپوزيت مورد نظر در اندازه‎گيري DNA مايكوباكتريوم توبركلوزيس توسط تكنيك ولتامتري پالس تفاضلي مورد ارزيابي قرار گرفت كه نتايج نشان از اثر تعاوني بين نانوكامپوزيت‎هاي Multi-well carbon nanotube/ polypyrrole/Hydroxyapatite nanoparticle مي‎باشد، انجام گرديده است.