خلاصه توصيف اختراع: براي كاهش عوارض تزريق خون در بيماران، نمونه خون بيمار را براي شناسايي آنتي‌بادي بررسي و در تزريق خون‌هاي بعدي خوني را انتخاب ميكنند كه آنتي‌ژني را كه بيمار عليه آن آنتي‌بادي توليد كرده‌، نداشته باشد. بدين منظور از روش‌هاي مولكولي براي تشخيص ژنوتيپ گلبول قرمز استفاده ميكنند كه تحت تأثير تزريقات پي‌درپي خون قرار نمي‌گيرند. تكنيك‌هاي مولكولي از نظر حساسيت و اختصاصيت و زمان و هزينه، نسبت به روش‌هاي سرولوژي برتري دارند. روش: كيت جديد تشخيص ژنوتيپ گروه خوني در اينجا، از روش Tetra-ARMs-PCR كه يك روش جديد، سريع، حساس، اختصاصي و بسيار ارزان است، استفاده مي كند. اين روش براي تشخيص پلي مورفيسم هاي تك نقطه‌اي بكار مي‌رود و در آن از دو جفت پرايمر استفاده مي‌شود. پس از استخراج DNA از خون، بوسيله ترموسايكلر توالي مورد نظر تكثير ميشود. پرايمرها را در يك ميكروتيوب ميريزيم و پس از انجام PCR در موارد هموزيگوت دو باند و در موارد هتروزيگوت سه باند تشكيل مي‌شود. در ادامه قطعه تكثير شده در PCR به‌وسيله Electrophoresis تفكيك ميشود و باندهاي تشكيل شده جهت وجود يا عدم وجود آلل بررسي ميشوند. بحث و نتيجه گيري: كيت جديد تشخيص ژنوتيپ گروه خون Kidd با روش ملكولي Tetra-ARMs-PCR ميتواند خوني مناسب براي تزريق آماده كند. كلمات كليدي: كيت، ژنوتيپ، گروه خون، روش مولكولي، Kidd

براي كاهش عوارض تزريق خون در بيماران، نمونه خون بيمار را براي شناسايي آنتي‌بادي بررسي و در تزريق خون‌هاي بعدي خوني را انتخاب ميكنند كه آنتي‌ژني را كه بيمار عليه آن آنتي‌بادي توليد كرده‌، نداشته باشد. بدين منظور مي‌توان از روش‌هاي مولكولي براي تشخيص ژنوتيپ RBC ها استفاده كرد كه تحت تأثير تزريقات پي‌درپي خون قرار نمي‌گيرند. تكنيك‌هاي مولكولي از نظر حساسيت و اختصاصيت و زمان و هزينه، نسبت به روش‌هاي سرولوژي برتري دارند. روش: كيت جديد تشخيص ژنوتيپ گروه خوني در اينجا، از روش Tetra-ARMs-PCR كه يك روش جديد، سريع، حساس، اختصاصي و بسيار ارزان است، استفاده مي كند. اين روش براي تشخيص پلي مورفيسم هاي تك نقطه‌اي بكار مي‌رود و در آن از دو جفت پرايمر استفاده مي‌شود. پس از استخراج DNA از خون، بوسيله ترموسايكلر توالي مورد نظر تكثير ميشود. پرايمرها را در يك ميكروتيوب ميريزيم و پس از انجام PCR در موارد هموزيگوت دو باند و در موارد هتروزيگوت سه باند تشكيل مي‌شود. در ادامه قطعه تكثير شده در PCR به‌وسيله Electrophoresis تفكيك ميشود و باندهاي تشكيل شده جهت وجود يا عدم وجود آلل بررسي ميشوند. بحث و نتيجه گيري: كيت جديد تشخيص ژنوتيپ گروه خون Duffy با روش ملكولي Tetra-ARMs-PCR ميتواند خوني مناسب براي تزريق آماده كند. كلمات كليدي: كيت، ژنوتيپ، گروه خون، روش مولكولي، Duffy

مالكين : مريم جالسي (34 درصد)، معصومه فلاح (33 درصد)، محمد سعيد غلامي (25 درصد) و سجاد حسن زاده (5 درصد) مخترعين: مريم جالسي، معصومه فلاح، محمد سعيد غلامي و سجاد حسن زاده دريافت كننده ابلاغ ها: محمد سعيد غلامي عنوان اختراع: كيت تشخيص تومور كوردوما با روش ملكولي Molecular method and kit for chordoma tumor detection خلاصه توصيف اختراع كوردوما يك تومور استخواني تهاجمي موضعي است كه قابليت عود بالايي دارد. از آنجا كه كوردوما اغلب در مكان‌هاي بحراني در كنار ساختارهاي عصبي عروقي رخ مي‌دهد، نياز فوري به معرفي نشانگرهاي زيستي معتبر به منظور تشخيص و پيش آگهي وجود دارد. ژن TBXT ( (OMIM: 601397) نقش مهمي در پاتوژنز و بقاي سلول هاي كوردوما دارد. بعلاوه تحقيقات مختلف نشان دادند پلي مورفيسم rs2305089در اين ژن باعث افزايش احتمال ابتلا به كوردوما مي گردد. با توجه به علائم غير اختصاصي و تشخيص دير هنگام كوردوما و نيز باتوجه به قابليت متاستازي اين تومور و نياز به جراحي تهاجمي براي برداشتن اين تومور، به تست‌هاي تشخيصي اختصاصي و حساس نياز مي‌شود و بر اين اساس كيت تشخيص تومور كوردوما با روش ملكولي را طراحي كرديم. روش: كيت تشخيص تومور كوردوما از روش Tetra-ARMs-PCR كه يك روش جديد، سريع، حساس، اختصاصي و بسيار ارزان است، استفاده مي كند. اين روش براي تشخيص تغييرات تك نوكلئوتيدي در ژنوم بكار مي‌رود و در آن از دو جفت پرايمر استفاده مي‌شود. پس از استخراج DNA از خون، بوسيله ترموسايكلر توالي مورد نظر تكثير ميشود. پرايمرها را در يك ميكروتيوب ميريزيم و پس از انجام PCR در موارد هموزيگوت دو باند و در موارد هتروزيگوت سه باند تشكيل مي‌شود. در ادامه قطعه تكثير شده در PCR به‌وسيله Electrophoresis تفكيك ميشود و باندهاي تشكيل شده جهت وجود يا عدم وجود آلل بررسي مي شوند. بحث و نتيجه گيري: كيت تشخيص تومور كوردوما با روش ملكولي Tetra-ARMs-PCR مي تواند افراد داراي تومور كوردوما را از افراد سالم افتراق دهد. كلمات كليدي: كيت، ژنوتيپ، روش مولكولي، تومور كوردوما، پلي‌مورفيسم RS2305089 Molecular method and kit for chordoma tumor detection

عنوان اختراع: كيت تشخيص ژنوتيپ گروه خون MN با روش ملكولي خلاصه توصيف اختراع: براي كاهش عوارض تزريق خون در بيماران، نمونه خون بيمار را براي شناسايي آنتي‌بادي بررسي و در تزريق خون‌هاي بعدي خوني را انتخاب مي‌كنند كه آنتي‌ژني را كه بيمار عليه آن آنتي‌بادي توليد كرده‌، نداشته باشد. بدين منظور از روش‌هاي مولكولي براي تشخيص ژنوتيپ گلبول قرمز استفاده مي‌كنند كه تحت تأثير تزريقات پي‌درپي خون قرار نمي‌گيرند. تكنيك‌هاي مولكولي از نظر حساسيت و اختصاصيت و زمان و هزينه، نسبت به روش‌هاي سرولوژي برتري دارند. آلو آنتي N كه بسيار قوي است و برخي از انواع آنتي M و آنتي N اهميت باليني دارند و مي‌توانند موجب واكنش حاد هموليز و با عبور از جفت موجب كم خوني هموليتيك دوران جنيني و نوزادي (HDFN) گردد. روش: جهت تشخيص ژنوتيپ گروه خوني MN از روش Tetra-ARMs-PCR كه يك روش جديد، سريع، حساس، اختصاصي و بسيار ارزان است، استفاده مي‌شود در اين روش از دو جفت پرايمر استفاده مي‌شود. پس از استخراج DNA از خون، بوسيله ترموسايكلر توالي مورد نظر تكثير مي‌شود. 4 پرايمر را در يك ميكروتيوب مي‌ريزيم و تنها پس از يك فرايند PCR تمام حالت‌هاي هموزيگوت و هتروزيگوت گروه خوني MN مشخص خواهند شد. در ادامه قطعه تكثير شده در PCR به‌وسيله Electrophoresis تفكيك مي‌شود و باندهاي تشكيل شده جهت وجود يا عدم وجود آلل بررسي مي‌شوند. بحث و نتيجه گيري: كيت جديد تشخيص ژنوتيپ گروه خون MN با روش ملكولي Tetra-ARMs-PCR مي‌تواند خوني مناسب براي تزريق آماده كند. كلمات كليدي: كيت، ژنوتيپ، گروه خون، روش مولكولي، MN

از روش‌هاي مولكولي براي تشخيص ژنوتيپ گلبول قرمز استفاده مي‌كنند كه تحت تأثير تزريقات پي‌درپي خون قرار نمي‌گيرند. تكنيك‌هاي مولكولي از نظر حساسيت و اختصاصيت و زمان و هزينه، نسبت به روش‌هاي سرولوژي برتري دارند. اهميت گروه خوني Ss در تزريق خون به افرادي است كه به صورت مزمن و مكرر تزريق خون دارند از جمله افراد مبتلا به بيماري تالاسمي، آنمي آپلاستيك و آنمي داسي شكل. روش: جهت تشخيص ژنوتيپ گروه خوني Ss از روش Tetra-ARMs-PCR كه يك روش جديد، سريع، حساس، اختصاصي و ارزان است، استفاده مي‌شود در اين روش از دو جفت پرايمر استفاده مي‌شود. پس از استخراج DNA از خون، بوسيله ترموسايكلر توالي مورد نظر تكثير مي‌شود. 4 پرايمر در يك ميكروتيوب و تنها پس از يك فرايند PCR تمام حالت‌هاي هموزيگوت و هتروزيگوت گروه خوني Ss مشخص ميشوند. در ادامه قطعه تكثير شده در PCR به‌وسيله Electrophoresis تفكيك مي‌شود و باندهاي تشكيل شده جهت وجود يا عدم وجود آلل بررسي مي‌شوند. بحث و نتيجه‌گيري: كيت جديد تشخيص ژنوتيپ گروه خون Ss با روش ملكولي Tetra-ARMs-PCR مي‌تواند خوني مناسب براي تزريق آماده كند. كلمات كليدي: كيت، ژنوتيپ، گروه خون، روش مولكولي، Ss

خلاصه توصيف اختراع: كم خوني داسي شكل يكي از شايع‌ترين هموگلوبينوپاتي¬ها است كه ساختار زنجيره بتا دچار مشكل مي¬شود كه به آن هموگلوبين S اطلاق مي¬شود. يك جهش نقطه‌اي در زنجيره بتا سبب از دست دادن حالت محلول هموگلوبين به حالت غير محلول كه سبب تغيير شكل گلبول قرمز از حالت ديسكي شكل به داسي شكل و در پي آن كاهش خاصيت انعطاف‌پذيري و افزايش ميل چسبندگي به سيستم عروقي و نهايتاً موجب ترومبوز، ايسكمي و نكروز مي‌شود. روش: روش اجرايي مصرف اين كيت تشخيصي به اين صورت ميباشد كه براي انجام PCR، از روش Tetra-ARMs-PCR استفاده ميشود. سپس پرايمرهاي Inner و Outer مربوط به آلل هاي A و T از ژنوتيپ Hb S را با هم و همزمان در دستگاه ترموسايكلر قرار داده و پس از آن با الكتروفورز افقي ژنوتيپ Hb S مشخص مي‌گردد كه حاصل آن، يك قطعه (باند) 414bp نشان دهنده وجود ژن Hb بتا(به عنوان كنترل در نظر گرفته مي شود)، قطعه 335bp نشان دهنده وجود آلل A (Hb A) و قطعه 124bp نشان دهنده وجود آلل T (Hb S) مي باشد. عدم وجود هر كدام از اين قطعه ها در ژل الكتروفورز به معناي نبود ژن هموگلوبين مورد نظر است. از اين كيت مي‌توان به عنوان تشخيص قطعي بيماري و تشخيص قبل از تولد هموگلوبين S استفاده كرد. حتي تشخيص آنمي داسي شكل جنين در زمان بارداري از طريق FFDNA يا DNA آزاد جنيني در خون مادر يا استفاده از مايع آمنيوتيك و يا پرزهاي جنيني را مي توان با اين كيت انجام داد.

خلاصه توصيف اختراع: كم خوني داسي شكل يكي از شايع‌ترين هموگلوبينوپاتي¬ها است كه ساختار زنجيره بتا دچار مشكل مي¬شود كه به آن هموگلوبين S اطلاق مي¬شود. يك جهش نقطه‌اي در زنجيره بتا سبب از دست دادن حالت محلول هموگلوبين به حالت غير محلول كه سبب تغيير شكل گلبول قرمز از حالت ديسكي شكل به داسي شكل و در پي آن كاهش خاصيت انعطاف‌پذيري و افزايش ميل چسبندگي به سيستم عروقي و نهايتاً موجب ترومبوز، ايسكمي و نكروز مي‌شود. روش: روش اجرايي مصرف اين كيت تشخيصي به اين صورت ميباشد كه براي انجام PCR، از روش Tetra-ARMs-PCR استفاده ميشود. سپس پرايمرهاي Inner و Outer مربوط به آلل هاي A و T از ژنوتيپ Hb S را با هم و همزمان در دستگاه ترموسايكلر قرار داده و پس از آن با الكتروفورز افقي ژنوتيپ Hb S مشخص مي‌گردد كه حاصل آن، يك قطعه (باند) 414bp نشان دهنده وجود ژن Hb بتا(به عنوان كنترل در نظر گرفته مي شود)، قطعه 335bp نشان دهنده وجود آلل A (Hb A) و قطعه 124bp نشان دهنده وجود آلل T (Hb S) مي باشد. عدم وجود هر كدام از اين قطعه ها در ژل الكتروفورز به معناي نبود ژن هموگلوبين مورد نظر است. از اين كيت مي‌توان به عنوان تشخيص قطعي بيماري و تشخيص قبل از تولد هموگلوبين S استفاده كرد. حتي تشخيص آنمي داسي شكل جنين در زمان بارداري از طريق FFDNA يا DNA آزاد جنيني در خون مادر يا استفاده از مايع آمنيوتيك و يا پرزهاي جنيني را مي توان با اين كيت انجام داد.