ازجمله مشكلاتي كه درزمينه مصرف دارو بيماران با آن مواجه هستندعدم فهم صحيح صحبت هاي پزشك در زمينه مقدار و زمان مصرف و يا فراموش كردن خوردن دارو در ساعات مقرر است كه ميتواند به مصرف اشتباه دارو منجر شود با توجه به اينكه اين مشكل در افرادي كه داراي شرايط خاص از قبيل ناشنوايي ، نابينايي، بيسوادي ويا ابتلا به بيماري آلزايمر هستند داراي حساسيت بيشتري مي باشد اين دستگاه قادراست زمان وميزان مصرف دارو را درزمان هاي تعيين شده به صورت آهنگ ،نور واعلام نام دارو ورنگ ومقدارآن به زبان فارسي هشداردهد

در حال حاضر بتادين توسط گالن غير استريل آن در اطاق عمل حمل ونقل گرديده وتوسط ظرفي كه محلول بتادين در آن ريخته مي شود ومعمولا\\" يكبار مصرف نبوده وخطر انتقال عفونت وجود دارد بتادينه مي گردد ساخت اين نوع از كيسه بتادين باعث خواهد شد تا كادر اتاق عمل يا درمان بدون نياز گالن بتادين ومشكلات حمل ونقل آن وانجام مقدمات اوليه، كيسه بتادين را كه در اندازه هاي مختلف تهيه مي شود را از جداره اول بيرون آورده وبصورت كاملا\\" بهداشتي وبدون تماس دست كه گاها منجر به بروز عفونت ميگرددجهت انجام عمليات پرپ ودرپ قبل از عمل جراحي آن را مورد استفاده قرار دهند

محصولي كه تحت عنوان گاز استريل آغشته به محلول شستشو عرضه خواهد شد به اين صورت تهيه مي گردد كه ابتدا با رعايت تمامي اصول بهداشتي گاز استريل به محلول شستشو آغشته گرديده ودر لايه بهداشتي كه جنس آن از پروپروپيلن نرم است قرار مي گيرد سپس لايه زيرين كه 2 عدد گاز استريل خشك كه جهت خشك نمودن محل عمل بعداز جراحي تهيه مي گردد تا ضمن تسريع در انجام شستشو بعد از عمل جراحي به دليل داشتن مزيت اين نوآوري محافظت بهداشتي بيشتري از كادر درمان وبيمار بعمل آيد تا بدون نياز به ساير روشهاي پرهزينه وغير بهداشتي براي تمام افراد كادر درمان وبيماران موثر واقع شود

تهييه ميكروسفيرهاي كتيرا براي دارورساني به روده بزرگ هدف اين اختراع مي باشد. دارورساني از راه خوراكي به روده بزرگ (كلون) به علت گذر دارو از معده و روده كوچك با تفاوت هاي زياد محيطي از جمله تغيرات pH در محدوده 5/1-7 و زمان ماندگاري زياد دارو در اين نواحي با چالش مواجهه است. كتيرا يك پلي ساكاريد طبيعي است كه تنها توسط فلور طبيعي روده تخريب مي شود صورت چشمگيركاهش يابد. به طور كلي از اين سيستم دارو رساني ميتوان براي تمامي داروهايي كه محل اثر آنها روده بزرگ مي باشد استفاده كرد و باعث كاهش عوارض جانبي داروهاي مورد نظر شود.

Human Leukocyte Antigen G (HLA-G) يك HLA كلاس يك غير كلاسيك با پلي مورفيسم محدود است كه اولين بار در سال 1986 به دنبال يافتن يك مولكول HLA در سطح سلول تروفوبلاست خارج ويلوسي و يك رده ي كوريوكارسينوما شناخته شد. . HLA-G به عنوان يك مولكول تحمل زاي ايمني در جايگزيني سلول تخم طي بارداري و قبول پيوند نقش مثبت ايفا مي كند و از طرفي موجب پيشرفت تومور و عفونت هاي ويروسي مي گردد. اندازه گيري HLA-G1 سطح سلولي در پروژه هاي تحقيقاتي مختلف به روش فلوسيتومتري يا ايمونوهيستوشيمي با استفاده از آنتي بادي اختصاصي آن MEM-G9 صورت ميگيرد. در اين كار پژوهشي با هدف معرفي ابزاري كارآمد و مقرون به صرفه تر از آنتي بادي هاي اختصاصي كه در سنجش فلوسيتومتري مورد استفاده قرار گيرد، آپتامر اختصاصي HLA-G1 از جنس RNA و DNA به صورت كونژوگه به FAM بر روي سلول هاي رده ي كوريوكارسينوماي JEG3 به عنوان كنترل مثبت HLAG1 و سلول هاي تك هسته اي خون محيطي (PBMC) شخص مذكر سالم به عنوان كنترل منفي HLAG1با يكديگر مورد مقايسه قرار گرفته و نتايج حاصل نشان داد اين آپتامر ها همانند آنتي بادي قادر به شناسايي اختصاصي مولكول HLA-G1 سطح سلولي هستند.

اﺳﺘﺎﻓﯿﻠﻮﮐﻮﮐﻮس اورﺋﻮس يكي از مهمترين عوامل ايجاد كننده ي عفونت بيمارستاني است و ﻋﻔﻮﻧﺘﻬﺎي ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎﻧﯽ ﯾﮑﯽ از دﻻﯾﻞ اﺻﻠﯽ ﻣﺮگ و ﻣﯿﺮ در ﺗﻤﺎﻣﯽ ﮐﺸﻮرﻫﺎي جهان ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽ ﮔﺮدد. اﯾﻦ ﺑﺎﮐﺘﺮي ﺑﻪ واﺳﻄﻪ ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ ذاﺗﯽ و ﮐﺴﺐ ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻋﻮاﻣﻞ و داروﻫﺎي ﺿﺪ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ ﺑﻪ ﯾﮑﯽ از ﻧﮕﺮاﻧﯽ ﻫﺎي ﻋﻤﺪه ﺳﻼﻣﺖ عمومي در دنيا تبديل شده است. روش هاي مورد استفاده در حال حاضر شامل كشت، سرولوژي و PCR مي باشند كه به ترتيب روش هايي وقت گير، غير اختصاصي و پرهزينه مي باشند. شناساگر فلورسانس توسعه يافته در اين اختراع قادر است استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي سيلين را به صورت مستقيم در نمونه ي خون شناسايي نمايد. در ساخت اين شناساگر از تكنولوژي LAMP (Loop Mediated Isothermal Amplification ) براي تكثير ناحيه ژني mecA استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي¬سيلين استفاده شده است. براي انجام واكنش LAMP در ميان dNTP mix آن از نوكلئوتيد تغييريافته¬ي biotin-dUTP استفاده شده است تا با نشاندارسازي محصول اصلي وكنش با مولكول بيوتين با افينيتي بالا زمينه اتصال كوانتوم دات¬هاي پوشش¬دار شده با استرپتواويدين را فراهم نمود. نانوذرات كوانتومي پوشش¬دار شده با استرپتواويدين پس از اتصال به DNAآمپليكون¬هاي اختصاصي تكثير شده توسط واكنش Biotin-labeling LAMP موجبات آشكارسازي محصول اصلي واكنش تكثيري را از طريق سنجش نشر نوري حاصله فراهم مي¬سازند. اين روش شناسايي محصول DNA واكنش LAMP نيازي به استفاده از رنگهاي فلورسانس رايج از قبيل اتيديوم برومايد ندارد و علاوه بر ايجاد حساسيت بالاي سيگنال نهايي تشخيص از آلوده شدن فضاي آزمايشگاه به مواد كارسينوژنيك فلورسانس از قبيل اتيديوم برومايد پيشگيري مي¬نمايد؛ مضاف اينكه در قالب شناساگري فلورسانس مي¬تواند در افتراق انواع مقاوم به متي سيلين باكتري استافيلوكوك اورئوس به عنوان يكي از عوامل مهم مرگ و مير عفونتهاي بيمارستاني از آن بهره جست. به گونه¬ايكه اين تكنيك در مدت تقريبي 3 ساعت با حساسيت برابر 87 درصد و اختصاصيت 100 درصد توانسته است باكتري استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي سيلين را در نمونه هاي خون آلوده به باكتري به طور مستقيم شناسايي نمايد.

سودوموناس آئروژينوزا يكي از شايع ترين ميكروارگانيسم هاي بيماري زا در عفونت هاي چشمي به ويژه در قرنيه و ملتحمه مي باشد. كراتوكونژكتيويت سودومونائي ناشي از تروما، خراشيدگي ،لنزهاي درماني ، لنزهاي زيبايي، تماس با آب آلوده، از عفونت هاي چشـمي خطرنـاك مي باشد كه اگر فورأ درمان مناسب براي آن انجام نشود، مي توانند منجر به ناتواني شديد در ديد و زخم قرنيـه و ملتحمه شوند. سودوموناس آئروژينوزا يك پاتوژن فرصت طلب بوده كه مقاومت فراواني نسبت به آنتي بيوتيكها كسب كرده است كه همين امر باعث مشاركت فراوان آن در عفونتهاي بيمارستاني مي شود. اصلي تـرين مكانيسم هاي مقـاومت آنتي بيوتيكي سودوموناس آئروژينوزا : نفوذپذيري پايين سل وال (مقاومت ذاتي) ، توليد بتالاكتامازها، آمينوگليكوزيدازها و سفالوسپورينازهاي خارج سلولي با منشا كروموزومي يا پلاسميدي ، تغيير در جايگاههاي پروتئيني اتصال به آنتي بيوتيك ها ، مكانيسم افلاكس فعال كه آنتي بيوتيك را به خارج پمپ ميكند، مي باشند. در كنار ظهور و گسترش مقاومت آنتي بيوتيكي در اين باكتري ، حضور فاكتورهاي بيماري زايي در اين باكتري در عفونت هاي چشمي از جمله حضور اگزوتوكسين S ،اگزوتوكسين U ،الاستاز، آلكـالين پروتئـاز استراتژي درماني را مورد تهديد قرار داده است . در سال هاي اخير باتوجه به افزايش سوش هاي MDR( multidrug resistance) و بازگشت عفونت ها نياز به جستجوي يك گزينه درماني جديد مي باشد. فاژها بعنوان گزينه درماني جديد پيشنهاد مي شوند. فاژها بعنوان يك بيو پارتيكل كاملا هوشمند هستند كه مي¬توانند باكتري هاي MDR (multidrug resistance) را از بين ببرند، كاملا اختصاصي عمل مي كنند و باعث از بين بردن فلور طبيعي بدن نمي شوند، سلول هاي يوكاريوتيك را تحت تاثير قرار نمي دهند، برخلاف آنتي بيوتيك ها نياز به تنظيم دوز ندارند و مقاومت به آنها گزارش نشده است. شكست در درمان عفونت هاي چشمي ناشي از تروما، خراشيدگي ،لنزهاي تماسي، تماس با آب آلوده نه تنها بعلت ظهور گونه هاي باكتريايي مقاوم به آنتي بيوتيك ها مي باشد بلكه چشم نيز ساختار پيچيده ايي داشته كه خود مانع اصلي در جذب داروهاي چشمي عمل مي نمايد . در حال حاضر داروهاي تجاري براي درمان عفونت هاي چشمي به اشكال قطره ، پماد و سوسپانسيون استفاده مي شوند.در استفاده از قطره به دليل اين كه دارو سريع از چشم خارج شده و ماده موثره حذف مي گردد و از طرفي براي رفع اين مشكل چنانچه از دوزهاي بالاي ماده موثره استفاده گردد همراه با عوارض جانبي متعدد و آسيب به بافت چشم خواهد بود. لذا در عفونت هاي چشمي جهت موفقيت در درمان به افزايش ماندگاري فرآورده در چشم، كاهش غلظت موثره دارو، جذب و نفوذ آن در قسمت هاي پشتي چشم نياز به فرمولاسيون جديد دارويي نيز مي باشد. سيستم دارو رساني بر مبناي انتقال از حالت محلول (سل ،Sol) به حالت ژل (In situ gelling eye drop)بعنوان سيستم دارويي پايدار پيشنهاد مي گردد. اين تغيير حالت فراورده چشمي محلول (سل ،Sol) به ژل بر اساس چندين پارامتر مانند: pH، دما، تغيير حلال و يون ها مي باشد. در اين مطالعه تغيير حالت فراورده چشمي محلول (سل ، Sol) به ژل بر اساس تغييرات pH مي باشد. (In situ gelling eye drop) سيستم دارو رساني جديد سبب رها سازي طولاني مدت دارو ، كاهش دوز موثره دارو، كاهش عوارض جانبي و آسيب هاي بافتي چشمي، و بهبودي فراهمي زيستي قطره چشمي مي شود. 1- مقصود اختراع (OBJECT OF THE INVENTION) 1-\tاستفاده از حضور باكتريوفاژها در زمينه دارويي و پزشكي جهت درمان و حذف عفونت هاي چشمي ناشي از باكتري سودوموناس آئروژينوزا كه بطور همزمان مقاوم به چندين آنتي بيوتيك مي باشد. 2-\tاستفاده از باكتريوفاژهادر فرمولاسيون قطره چشمي ژل شونده جهت توليد محصولات دارويي كاملا هوشمند كه بطور اختصاصي عمل كرده و تنها به ميزبانش باكتري سودوموناس آئروژينوزا متصل مي شود. 3-\t استفاده از باكتريوفاژها در فرمولاسيون قطره چشمي ژل شونده جهت توليد محصولات دارويي كاملا اختصاصي كه بر خلاف آنتي بيوتيك ها بر فلور نرمال انساني و سلول هاي يوكاريوتيك تاثير ندارند. 4-\tاز آنجايي كه باكتريوفاژها در محل عفونت خود تكثير شونده هستند استفاده از آنها در فرمولاسيون قطره چشمي ژل شونده جهت توليد محصولات دارويي در مقياس بسيار زياد كه از نظر اقتصادي مقرن به صرفه مي باشند وبر خلاف آنتي بيوتيك ها نياز به تنظيم دوز ندارند. 5-\tاستفاده از باكتريوفاژها در فرمولاسيون قطره چشمي ژل شونده جهت توليد محصولات دارويي همراه با كاهش دوز موثره دارو . 6-\tاستفاده از باكتريوفاژها در فرمولاسيون قطره چشمي ژل شونده جهت توليد محصولات دارويي براي عفونت هاي ناشي از باكتري هاي (MDR). 7-\tاستفاده از تكنولوژي ساخت فرآورده هاي چشمي In situ gelling eye drop بعنوان سيستم دارويي پايدار. 8-\tاستفاده از تكنولوژي جديد In situ gelling eye drop جهت رها سازي طولاني مدت دارو، افزايش ماندگاري فرآورده در چشم و در نتيجه كاهش غلظت ماده موثره. 9-\tاستفاده از تكنولوژي جديد In situ gelling eye drop جهت كاهش عوارض جانبي و آسيب هاي بافتي چشمي و بهبودي فراهمي زيستي قطره چشمي مي شود. 2- برجستگيهاي تكنيكي اختراع (FEATURES OF THE INVENTION) 1-\tباكتريوفاژها قادر هستند عفونت هاي چشمي ناشي از باكتري سودوموناس آئروژينوزا كه بطور همزمان مقاوم به چندين آنتي بيوتيك مي باشند را حذف و از بين ببرند. 2-\tباكتريوفاژها بعنوان ماده موثره در قطره چشمي ژل شونده قادر هستند در شرايط In vivo بعنوان محصولات دارويي كاملا هوشمند كه بطور اختصاصي عمل كرده و تنها به ميزبانشان باكتري سودوموناس آئروژينوزا متصل بشوند. 3-\tباكتريوفاژها بعنوان ماده موثره در قطره چشمي ژل شونده كاملا اختصاصي عمل مي كنند و بر خلاف آنتي بيوتيك ها بر فلور نرمال انساني و سلول هاي يوكاريوتيك تاثير ندارند. 4-\tاز آنجايي كه باكتريوفاژها در محل عفونت خود تكثير شونده هستند استفاده از آنها در فرمولاسيون قطره چشمي ژل شونده سبب توليد خودشان در مقياس بسيار زياد شده كه از نظر اقتصادي مقرن به صرفه مي باشند وبر خلاف آنتي بيوتيك ها نياز به تنظيم دوز ندارند. 5-\tباكتريوفاژها در فرمولاسيون قطره چشمي ژل شونده سبب حذف عفونت هاي ناشي از باكتري هاي (MDR) در شرايط In vivo مي شوند. 6-\tداروهاي تجاري حاضر جهت درمان عفونت هاي چشمي بصورت قطره يا سوسپانسيون مي باشند كه بهمراه عوارض جانبي كه بر بافت چشم دارند بعلت حذف سريع از چشم كارايي مناسب جهت درمان را نخواهند داشت. در اين روش از جديدترين تكنولوژي ساخت فرآورده هاي چشمي In situ gelling eye drop بعنوان سيستم دارويي پايدار استفاده گرديده است. 7-\tتكنولوژي جديد In situ gelling eye drop بر خلاف قطره هاي موجود رها سازي طولاني مدت دارو، افزايش ماندگاري فرآورده در چشم و كاهش دوز موثره دارو مي گردد. 8-\tتكنولوژي جديد In situ gelling eye drop بر خلاف گزينه اي درماني موجود براي عفونت هاي چشمي سبب كاهش عوارض جانبي و آسيب هاي بافتي چشمي، و بهبودي فراهمي زيستي قطره چشمي مي گردد. 9-\tاستفاده از قطره ژل شونده حاوي باكتريوفاژ جهت حذف عفونت و التهاب در كراتوكونژكتيويت سودومونائي استفاده مي شود. 10-\tاستفاده از قطره ژل شونده حاوي باكتريوفاژ جهت انجام فرآيند ترميم در بيماران مبتلا به كراتوكونژكتيويت سودومونائي استفاده مي شود. 3- زمينه فني اظهارنامه اختراع (FIELD OF APPLICATION) دارويي – پزشكي

عنوان اختراع "توليد آنتي بادي بديع ضد RTL1 با توانايي شناسايي اختصاصي گرانولوسيتها و ماكروفاژهاي بافتي انسان" است كه مربوط به حوزه آنتي باديهاي تحقيقاتي با زمينه كاربردي است. تاكنون ماركرهاي متعددي براي شناسايي گرانولوسيتها، ماكروفاژها و نيز ماكروفاژها و نوتروفيلهاي همراه تومور معرفي شده است، اما در اين اختراع، پروتئين RTL1 با استفاده از آنتي بادي اختصاصي ضد آن، به عنوان يك ماركر كاملا اختصاصي و جديد در گرانولوسيتهاي خون محيطي، ماكروفاژهاي بافتي و ماكروفاژها و نوتروفيلهاي بافت سرطاني انسان معرفي ميشود. در اين اختراع، پس از انتخاب پپتيد مناسب و كنژوگه كردن آن با پروتئين KLH، تزريقات به خرگوش براي توليد آنتي بادي پلي كلونال انجام گرفت. سپس آنتي بادي توسط ستون كروماتوگرافي جذبي (با ليگاند پپتيد)، از سرم خرگوش ايمن شده، تخليص گرديد. خلوص آنتي بادي تخليصي با SDS-PAGE، عملكرد آن با تست الايزا و در نهايت اختصاصيت آن به گرانولوسيتها، ماكروفاژها و نيز سلولهاي ماكروفاژ و نوتروفيل همراه تومور، توسط تكنيكهاي فلوسايتومتري (بر روي خون محيطي) و ايمونوهيستوشيمي (بر روي انواع بافت نرمال و سرطاني) انجام شد. ضمنا يكي از كاربردهاي بالقوه اين آنتي بادي تخليص و جداسازي اين سلولها و نيز هدفگيري ماكروفاژها و گرانولوسيتهاي همراه تومور (در حوزه ايمونوتراپي سرطان) ميباشد.

اين پماد كاملا گياهي و بدون هيچگونه تركيب شيميايي مي باشد و ما در اين پماد سعي كرده ايم كه از گياهاني كه تا به حال استفاده نشده و اثرات فوق العاده اي در سوختگي ها دارند استفاده كنيم در اين پماد از گياهاني براي التهاب زدايي و جواب كردن پوست كهنه و آسيب ديده استفاده شده و در كنار آن از گياهاني استفاده شده كه اثرات آنتي بيوتيكي و ضد قارچي بسيار بالايي دارند و بعض از گياهان نيز محرك بوده و باعث به وجود آوردن پوست و گوشت مثل اول آن مي گردد. لازم به ذكر است كه استفاده همزمان از اين گياهان در يك پماد بسيار مشكل بوده به طوري كه هر كدام از اين گياهان بيش از چندين بار روي افراد داوطلب امتحان گرديده است كه عكس و مستندات آن موجود مي باشد. به اختصار به چند ويژگي اين پماد مي پردازيم: 1- هنگامي كه اين پماد در محل سوختگي قرار گيرد درد را به سرعت كاهش مي دهد. 2- ترميم كنندگي زخم و محل آسيب به نحوي كه پوست و گوشت مثل قبل مي شود. 3- با استفاده از اين پماد ديگر پوست آسيب ديده چروكيده نمي گردد. 4- پايين بودن قيمت تمام شده اين پماد نسبت به ديگر پمادها 5- دارا بودن اثرات آنتي بيوتيكي و ضد قارچ بودن در اين پماد سوختگي.

طراحي وساخت دستگاه كنتور مجهز به سيستم گزارش گيري از طريق باركد اين دستگاه بگونه اي طراحي شده است كه اعداد ديجيتال را به باركد تبديل نموده و از طريق باركد خوان اقدام به گزارش گيري مي نمايدطوري كه اين سيستم تمامي اعداد ثبت شده از مصرف كه به صورت ديجيتالي در بخش ثباتهاي ديجيتالي ثبت شده است را به باركدهاي مشخص تبديل نموده وباقرار دادن دستگاه باركد خوان كه در دست مامور مربوطه قرار دارد در مقابل جعبه كنتورباركد مورد نظر را به عدد تبديل نموده ودر خود ذخيره مي نمايد